| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 14/12/2018 | Nuevos campos en la aplicación de notificación de comercialización de medicamentos para los medicamentos que deban llevar dispositivos de seguridad Nota Informativa MUH, 12/2018 |
| 30/10/2018 | Publicación de la resolución con el listado de productos homeopáticos notificados al amparo de la orden ministerial para su procedimiento de registro MUH, 10/2018 |
| 26/10/2018 | Novedades en el tratamiento de expedientes de registro en dosieres de medicamentos de uso humano SG, 4/2018 |
| 21/9/2018 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “mepivacaína”. Decisión de la Comisión C (2018) 5380 final, de fecha 2.08.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1455) MUH, 8/2018 |
| 12/9/2018 | Actualización de las instrucciones de la AEMPS sobre la tramitación de solicitudes de transferencia y cambio de nombre de medicamentos de uso humano en trámite de registro MUH, 7/2018 |
| 17/8/2018 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “hidroxietil-almidón (HEA), soluciones para perfusión”. Decisión de la Comisión C(2018) 4832 final, de fecha 17.07.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-107i/1457) MUH, 6/2018 |
| 20/7/2018 | Actualización sobre estándares ISO IDMP en relación con SPOR MUH, 5/2018 |
| 6/7/2018 | Subida de las tasas de la AEMPS tras la publicación de la ley de presupuestos generales del estado para el año 2018 SG, 3/2018 |
| 3/7/2018 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “retinoides” (acitretina, adapaleno, alitretinoína, bexaroteno, isotretinoína, tazaroteno, tretinoína). Decisión de la Comisión C(2018) 4024 final, de fecha 21.06.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1446) MUH, 3/2018 |
| 2/7/2018 | Uso del “Common repository” para solicitudes relativas a medicamentos de uso veterinario autorizados por procedimiento centralizado MVET, 7/2018 |
| 15/6/2018 | Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen sustancias relacionadas con el “valproato” (valproato de sodio, ácido valproico, valproato semisódico, valpromida, valproato de magnesio). Decisión de la Comisión C(2018) 3623 final, de fecha 31.05.2018. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1454) MUH, 2/2018 |
| 3/5/2018 | Interpretación del apartado «incompatibilidades» de las fichas técnicas y prospectos en todos los medicamentos veterinarios MVET, 4/2018 |
| 24/4/2018 | Novedades en el tratamiento de expedientes de registro en solicitudes autorizados por procedimiento nacional SG, 2/2018 |
| 9/4/2018 | Finalización de los procedimientos de modificación de las fichas técnicas y prospectos de los medicamentos veterinarios en relación con el apartado de “incompatibilidades» MVET, 2/2018 |
| 15/1/2018 | Devoluciones de tasas pagadas y no utilizadas SG, 1/2018 |
