logo Aemps
portadaNotasInformativas

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Comunicación

Inicio > Comunicación > Notas informativas de La AEMPS
Publicación en webTitulo del documento
25/03/2024La AEMPS informa de la actualización de las instrucciones de la cama Invacare NorBed Kid para la correcta instalación y uso de la barandilla lateral deslizante

Nota Informativa PS, 12/2024

20/03/2024La AEMPS informa del cese de utilización de un andador plegable fabricado por Identités 49

Nota Informativa PS, 11/2024

    28/02/2024La AEMPS informa a los laboratorios de la apertura de una convocatoria de expresión de interés para la designación como EURL

    Nota Informativa PS, 10/2024

      27/02/2024La AEMPS pone en marcha un procedimiento para consultas relativas a la cualificación y clasificación de productos sanitarios, incluidos los de diagnóstico in vitro

      Nota Informativa PS, 09/2024

        21/02/2024La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de la muleta con puño anatómico blando y con referencia AD112

        Nota Informativa PS, 08/2024

        16/02/2024La AEMPS actualiza los datos sobre la disponibilidad de bolsas de recogida de orina

        Nota Informativa PS, 07/2024

          15/02/2024La AEMPS informa sobre los problemas de suministro de varias marcas de bolsas de recogida de orina

          Nota Informativa PS, 06/2024

            01/02/2024La AEMPS informa sobre la detección de dos certificados falsos de la empresa Suzhou Junwei Medical Equipment CO. LTD

            Nota Informativa PS, 05/2024

            24/01/2024La AEMPS informa de la posibilidad de que el desfibrilador Reanibex 100 se apague inesperadamente al intentar administrar una descarga

            Nota Informativa PS, 04/2024

            16/01/2024La AEMPS informa sobre la detección de cuatro certificados de marcado CE falsificados de la empresa Equimedical BV

            Nota Informativa PS, 03/2024

            09/01/2024La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Ideal Makina Endüstri Ürünleri San. ve Tic. A.Ș.

            Nota Informativa PS, 02/2024

            03/01/2024La AEMPS informa de la posibilidad de que determinadas bombas de administración intratecal de fármacos SynchroMed II no reanuden su funcionamiento al finalizar un procedimiento de resonancia magnética

            Nota Informativa PS, 01/2024

            28/12/2023La AEMPS iniciará en 2024 una campaña de control del mercado de productos de estimulación cerebral

            Nota Informativa PS, 55/2023

              27/12/2023Cese de utilización de determinados andadores Dolomite Gloss debido a que la durabilidad del asiento puede verse comprometida

              Nota Informativa PS, 54/2023

              26/12/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Taiyu Gloves CO., Limited

              Nota Informativa PS, 53/2023

              21/12/2023La AEMPS informa sobre una contaminación bacteriana en determinados lotes de geles oculares lubrificantes: AaCarb eye gel, Aacomer eye gel y Puroptics eye gel

              Nota Informativa PS, 52/2023

              19/12/2023La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de los sensores Guardian 4 por un posible error de precisión en la monitorización de glucosa

              Nota Informativa PS, 51/2023

              18/12/2023La AEMPS informa de un problema de seguridad relacionado con las mascarillas respiratorias con imanes de ResMed

              Nota Informativa PS, 50/2023

              11/12/2023La AEMPS informa de la designación de los laboratorios de referencia europeos en el ámbito de los productos sanitarios de diagnóstico in vitro

              Nota Informativa PS, 49/2023

                05/12/2023La AEMPS y la Comisión Europea publican dos encuestas para conocer la situación actual de la implementación de los reglamentos de productos sanitarios y de diagnóstico in vitro

                Nota Informativa PS, 48/2023

                  01/12/2023La AEMPS informa de la posible administración repetida de un bolo estándar de insulina desde la aplicación mylife CamAPS FX, con versión de software 1.4(174) o anteriores

                  Nota Informativa PS, 47/2023

                  23/11/2023La AEMPS informa de la posibilidad de que el enchufe, de determinados números de serie, del sistema electrónico del paciente CardioMEMS pueda deteriorarse si se manipula o dobla repetidamente

                  Nota Informativa PS, 46/2023

                  20/11/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Prolinx GmbH

                  Nota Informativa PS, 45/2023

                  15/11/2023La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de equipos VariSoft para infusión subcutánea de insulina

                  Nota Informativa PS, 44/2023

                  14/11/2023La AEMPS publica los resultados de la campaña de control del mercado de productos sanitarios para el control de la glucemia

                  Nota Informativa PS, 43/2023

                  08/11/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Neelkanth Polymer Industries

                  Nota Informativa PS, 42/2023

                  06/11/2023La AEMPS informa del posible mal funcionamiento de la alarma acústica de fallo total de alimentación de determinados ventiladores Astral 100 y 150

                  Nota Informativa PS, 41/2023

                  31/10/2023La AEMPS informa de un posible problema de seguridad relacionado con la inserción de la cánula del sistema Accu-Chek Solo

                  Nota Informativa PS, 40/2023

                  04/10/2023La AEMPS informa del cese de comercialización y retirada del mercado de algunos lotes del test de autodiagnóstico Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card

                  Nota Informativa PS, 39/2023

                    08/09/2023La AEMPS informa del posible riesgo de administración excesiva de insulina al reiniciar la aplicación mylife CamAPS FX

                    Nota Informativa PS, 38/2023

                    28/07/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Wuxi Owgels Medical Instruments Co., LTD

                    Nota Informativa PS, 37/2023

                    27/07/2023La AEMPS publica una nueva sección de preguntas y respuestas sobre la solicitud de licencia de actividades en productos sanitarios

                    Nota Informativa PS, 36/2023

                      19/07/2023La AEMPS informa de la actualización del software de las bombas de insulina MiniMed™ 780G para eliminar determinados errores

                      Nota Informativa PS, 35/2023

                      13/07/2023La AEMPS informa sobre la detección de dos certificados de marcado CE falsificados de la empresa YangZhou Susmed Import&Export CO., LTD

                      Nota Informativa PS, 34/2023

                      07/07/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Jiangsu Sinowise Technology Co., Ltd

                      Nota Informativa PS, 33/2023

                      05/07/2023La AEMPS informa de la posibilidad de que los datos de bolo mostrados en el administrador de diabetes Accu-Chek Solo sean incorrectos

                      Nota Informativa PS, 32/2023

                      04/07/2023La AEMPS informa de la posibilidad de que el Neuroestimulador Implantable (INS) Vanta™ modelo 977006 falle tras un procedimiento de cardioversión

                      Nota Informativa PS, 31/2023

                      29/06/2023La AEMPS publica una nueva versión del Registro Español de Implantes Mamarios (SREIM)

                      Nota Informativa PS, 30/2023

                        29/06/2023Seguimiento del protocolo para la detección en España del linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes de mama

                        Nota Informativa PS, 29/2023

                          19/06/2023La AEMPS ha actualizado el listado de productos para la obtención de PRP mediante técnica cerrada y el procedimiento de inclusión en el listado

                          Nota Informativa PS, 28/2023

                            08/06/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Prolinx GmbH

                            Nota Informativa PS, 27/2023

                            07/06/2023La AEMPS informa del cese de utilización y retirada del mercado de un lote del producto RefluAliv, Reflujo y Acidez

                            Nota Informativa PS, 26/2023

                            06/06/2023La AEMPS informa de un posible fallo en la aplicación SmartDrive MX2+ para los relojes PushTracker E2 y E3

                            Nota Informativa PS, 25/2023

                            30/05/2023La AEMPS presenta el nuevo Real Decreto de Productos Sanitarios con una sesión informativa

                            Nota Informativa PS, 24/2023

                              19/05/2023La AEMPS informa sobre el nuevo procedimiento del CNCps para confirmar la validez de los certificados emitidos conforme a MDD

                              Nota Informativa PS, 23/2023

                                17/05/2023La AEMPS organiza una sesión informativa sobre el nuevo Real Decreto de Productos Sanitarios

                                Nota Informativa PS, 22/2023

                                  04/05/2023La AEMPS actualiza el listado de implantes de relleno utilizados con finalidad plástica, reconstructiva y estética

                                  Nota Informativa PS, 21/2023

                                    21/03/2023La AEMPS informa de la publicación del Reglamento (UE) 2023/607, por el que se modifican los Reglamentos de Productos Sanitarios

                                    Nota Informativa PS, 20/2023

                                      21/03/2023El Consejo de Ministros aprueba el nuevo Real Decreto de Productos Sanitarios

                                      Nota Informativa PS, 19/2023

                                        17/03/2023La AEMPS informa de la actualización de las instrucciones de uso del producto Molusinkid para disminuir las posibles quemaduras químicas

                                        Nota Informativa PS, 18/2023

                                        16/03/2023La AEMPS informa de pérdidas de señal prolongadas en las aplicaciones FreeStyle LibreLink y FreeStyle Libre 3

                                        Nota Informativa PS, 17/2023

                                        15/03/2023La AEMPS y la SEC lanzan la nueva edición de la Guía para la persona portadora de marcapasos

                                        Nota Informativa PS, 16/2023

                                          08/03/2023La AEMPS informa sobre el voto favorable del Consejo de la UE a la propuesta de modificación de los Reglamentos de Productos Sanitarios

                                          Nota Informativa PS, 15/2023

                                            08/03/2023La AEMPS informa sobre el plazo de recuperación de las comunicaciones de comercialización de PMPS a CCPS

                                            Nota Informativa PS, 14/2023

                                              07/03/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa JSC MediStars

                                              Nota Informativa PS, 13/2023

                                              03/03/2023Cese de comercialización y retirada del mercado de todos los lotes de Rapid COVID-19 Antigen Test (Colloidal Gold)/Saliva

                                              Nota Informativa PS, 12/2023

                                              28/02/2023La AEMPS informa de un problema en el registro de los bolos de insulina en la aplicación mylifeTM App

                                              Nota Informativa PS, 11/2023

                                              23/02/2023La AEMPS informa de la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Amnotec International Medical GmbH

                                              Nota Informativa PS, 10/2023

                                              21/02/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Jining Hangxing E-Commerce Co. LTD

                                              Nota Informativa PS, 09/2023

                                              16/02/2023La AEMPS publica una nota de aviso dirigida a organismos notificados y a fabricantes de espráis nasales con acción viricida o microbicida

                                              Nota Informativa PS, 08/2023

                                                15/02/2023La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa KoMaC Co, Ltd.

                                                Nota Informativa PS, 07/2023

                                                08/02/2023La AEMPS informa de la detección de un certificado de marcado CE falsificado

                                                Nota Informativa PS, 06/2023

                                                06/02/2023La AEMPS informa de un problema de seguridad relacionado con las sillas de ruedas Jazz S50 y 708D

                                                Nota Informativa PS, 05/2023

                                                02/02/2023La AEMPS publica unas nuevas instrucciones para la realización de investigaciones clínicas con productos sanitarios en España

                                                Nota Informativa PS, 04/2023

                                                  26/01/2023La AEMPS informa de varios fallos de software relacionados con las bombas de insulina t:slim X2

                                                  Nota Informativa PS, 03/2023

                                                  25/01/2023La AEMPS actualiza la información del problema de seguridad de determinadas mascarillas con imanes de Philips Respironics

                                                  Nota Informativa PS, 02/2023

                                                  13/01/2023La AEMPS informa del procedimiento para la solicitud de la aplicación del artículo 97 del Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios

                                                  Nota Informativa PS, 01/2023

                                                    29/12/2022La AEMPS publica los resultados de la campaña de control de mercado de termómetros digitales de uso clínico

                                                    Nota Informativa PS, 41/2022

                                                    23/12/2022Cese de utilización y retirada del mercado de determinadas cánulas Accu-Chek Solo por riesgo de fugas de insulina

                                                    Nota Informativa PS, 39/2022

                                                    23/12/2022Cese de utilización y retirada del mercado del lote R1033A de la solución oftálmica Optiben Ojos Secos 10ml

                                                    Nota Informativa PS, 40/2022

                                                    22/12/2022La AEMPS informa de la publicación de los reglamentos aplicables a los productos sin finalidad médica incluidos en el Anexo XVI del Reglamento (UE) 2017/745

                                                    Nota Informativa PS, 38/2022

                                                      15/12/2022HMA publica una declaración sobre la aplicación efectiva de la regulación europea de productos sanitarios

                                                      Nota Informativa PS, 37/2022

                                                        09/12/2022La AEMPS informa del aumento de cierres automáticos de sesión en CareLink™, en la versión 1.3.0 de la aplicación Guardian™

                                                        Nota Informativa PS, 36/2022

                                                        28/11/2022La AEMPS informa de un posible problema de estabilidad de los datos del sistema de suministro automatizado de insulina DBLG1

                                                        Nota Informativa PS, 35/2022

                                                        07/11/2022Cese de utilización del lote 2I103 de la sonda intermitente hidrofílica Onli Ch12 40cm

                                                        Nota Informativa PS, 34/2022

                                                        26/10/2022La AEMPS informa del cese de utilización temporal de determinadas sillas eléctricas plegables QUICKIE Q50R

                                                        Nota Informativa PS, 33/2022

                                                        19/10/2022La AEMPS informa de un posible problema de seguridad con el método de comunicación de las bombas de insulina MiniMedTM serie 600

                                                        Nota Informativa PS, 32/2022

                                                        14/10/2022La AEMPS informa del posible riesgo de desprendimiento del acoplamiento de liberación rápida de determinadas grúas de techo Molift Air

                                                        Nota Informativa PS, 31/2022

                                                        30/09/2022La AEMPS informa de un problema de seguridad con determinadas mascarillas de Philips Respironics que contienen imanes que pueden afectar a implantes y dispositivos médicos

                                                        Nota Informativa PS, 30/2022

                                                        12/08/2022Instrucciones para la presentación de solicitudes de designación de laboratorios de referencia de la UE para productos sanitarios de diagnóstico in vitro

                                                        Nota Informativa PS, 29/2022

                                                          03/08/2022Información sobre la posibilidad de obtener recomendaciones de dosis de insulina incorrectas al utilizar la función Mentor de Insulina™, de la aplicación móvil OneTouchReveal

                                                          Nota Informativa PS, 28/2022

                                                          29/07/2022Convocatoria para las solicitudes de designación de laboratorios de referencia de la UE para productos sanitarios de diagnóstico in vitro

                                                          Nota Informativa PS, 27/2022

                                                            13/07/2022Retirada del mercado de determinados lotes de muletas de codo de la familia BCR

                                                            Nota Informativa PS, 26/2022

                                                            06/07/2022La AEMPS recuerda qué pasos deben seguirse para realizar un tratamiento de ortodoncia seguro

                                                            Nota Informativa PS, 25/2022

                                                              27/06/2022La AEMPS informa del cese de comercialización y retirada del mercado de varios lotes de Rapid COVID-19 Antigen Test (Colloidal Gold)/Saliva

                                                              Nota Informativa PS, 24/2022

                                                              22/06/2022La AEMPS informa de la posible rotura de los pies protésicos Vari-Flex Junior cuando se les aplica una torsión o flexión repentina de alto impacto

                                                              Nota Informativa PS, 23/2022

                                                              15/06/2022Información sobre un posible problema con el tapón de la pila de las bombas de insulina MiniMed™ de la serie 600 y 700

                                                              Nota Informativa PS, 22/2022

                                                              09/06/2022Campaña de control de mercado de productos sanitarios de diagnóstico in vitro de autodiagnóstico: Test de embarazo, ovulación y fertilidad

                                                              Nota Informativa AEMPS, 21/2022

                                                                03/06/2022La AEMPS informa del cese de utilización y retirada del mercado de determinados adaptadores y tubos para bombas de insulina Accu-Chek® Insight

                                                                Nota Informativa PS, 20/2022

                                                                31/05/2022Información sobre el acuerdo de reconocimiento mutuo (MRA) UE- Suiza para todos los productos sanitarios

                                                                Nota Informativa PS, 19/2022

                                                                  27/05/2022Cese de utilización y retirada del mercado de varios lotes de la solución oftálmica Ectodol®

                                                                  Nota Informativa PS, 18/2022

                                                                  26/05/2022Hoy comienza a aplicarse en la Unión Europea el nuevo reglamento de productos sanitarios para diagnóstico in vitro

                                                                  Nota Informativa PS, 17/2022

                                                                    10/05/2022La AEMPS informa de un potencial problema de seguridad relacionado con las bombas de insulina t:slim X2

                                                                    Nota Informativa PS, 16/2022

                                                                    29/04/2022Información sobre la comunicación de productos sanitarios de diagnóstico in vitro en CCPS

                                                                    Nota Informativa PS, 15/2022

                                                                      05/04/2022Información sobre el test de diagnóstico in vitro “SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography)” fabricado por Beijing Lepu Medical Technology Co., Ltd.

                                                                      Nota Informativa PS, 14/2022

                                                                      01/04/2022Retirada del mercado de los parches de hidrogel Suavinex, fabricados por Pharmaplast, SAE, Egipto

                                                                      Nota Informativa PS, 12/2022

                                                                      01/04/2022Nueva instrucción de la AEMPS sobre el procedimiento de licencia previa de funcionamiento de instalaciones de productos sanitarios

                                                                      Nota Informativa PS, 13/2022

                                                                        15/03/2022La AEMPS informa sobre el robo de unidades del implante de relleno “Hyamira Forte”

                                                                        Nota Informativa PS, 11/2022

                                                                        10/03/2022Información sobre el test de autodiagnóstico “HYGISUN Test Antígenos rápido de saliva para Covid-19”

                                                                        Nota Informativa PS, 10/2022

                                                                        02/03/2022Cese de utilización y retirada del mercado de la solución multiuso Hy-Care® para el cuidado de las lentes de contacto

                                                                        Nota Informativa PS, 09/2022

                                                                        15/02/2022La AEMPS pone en marcha una nueva RPS para el registro de responsables de la puesta en el mercado de productos sanitarios

                                                                        Nota Informativa PS, 8/2022

                                                                          11/02/2022La AEMPS informa sobre la actualización de las instrucciones de limpieza de los sistemas de asistencia ventricular HVAD™

                                                                          Nota Informativa PS, 07/2022

                                                                          10/02/2022Información sobre la configuración de los índices basales del paciente y la verificación de otros ajustes en las bombas de insulina MiniMed™ de la serie 600 y 700

                                                                          Nota Informativa PS, 06/2022

                                                                          01/02/2022La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa MyLab Discovery Solutions PVT.LTD.

                                                                          Nota Informativa PS, 5/2022

                                                                          31/01/2022La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Anhui Sinic Laboratory Medicine Technology Co., Ltd.

                                                                          Nota Informativa PS, 4/2022

                                                                          20/01/2022La AEMPS actualiza la información sobre la retirada del mercado de los lotes 20211008 y 20211125 del kit de prueba de antígeno de autodiagnóstico SARS-CoV-2 (oro coloidal) de Genrui

                                                                          Nota Informativa PS, 03/2022

                                                                          19/01/2022La AEMPS informa del protocolo elaborado por Medtronic para mitigar un posible fallo del Neuroestimulador Implantable (INS) Percept PC tras un procedimiento de cardioversión

                                                                          Nota Informativa PS, 02/2022

                                                                          17/01/2022La AEMPS publica los resultados de la revisión de los dispositivos intrauterinos con contenido en cobre (DIU) y la actualización del estado de las campañas de control del mercado

                                                                          Nota Informativa PS, 01/2022

                                                                            22/12/2021La AEMPS informa del cese de utilización de determinados dispositivos Handbikes Batec

                                                                            Nota Informativa PS, 38/2021

                                                                            03/12/2021La AEMPS informa del cese de utilización para transportar en vehículo de determinadas sillas de ruedas eléctricas QUICKIE Q400F y Q500F

                                                                            Nota Informativa PS, 37/2021

                                                                            01/12/2021La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Shenzhen Seacrown Electromechanical Co. Ltd

                                                                            Nota Informativa PS, 36/2021

                                                                            29/10/2021La AEMPS informa de la posibilidad de que el Neuroestimulador Implantable (INS) Percept PC falle tras un procedimiento de cardioversión

                                                                            Nota Informativa PS, 34/2021

                                                                            29/10/2021La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de las medias de compresión VenoTrain Clinic

                                                                            Nota Informativa PS, 35/2021

                                                                            28/10/2021La AEMPS informa de la sustitución de determinadas bombas de insulina MiniMed™ serie 600

                                                                            Nota Informativa PS, 33/2021

                                                                            26/10/2021La AEMPS informa del cese de utilización y retirada del mercado de los mandos a distancia MiniMed™ (MMT-500 o MMT-503)

                                                                            Nota Informativa PS, 32/2021

                                                                            08/10/2021Información sobre la puesta en marcha de dos nuevos módulos de la base de datos EUDAMED

                                                                            Nota Informativa PS, 31/2021

                                                                              30/09/2021La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Guangzhou Mecan Medical Limited

                                                                              Nota Informativa PS, 30/2021

                                                                              16/09/2021Ampliación del plazo de adecuación del etiquetado y las instrucciones de uso de productos sanitarios como consecuencia del MRA UE- Suiza

                                                                              Nota Informativa PS, 29/2021

                                                                              15/09/2021La AEMPS y el Instituto Carlos III presentan
                                                                              el Registro RENACER

                                                                              Nota Informativa PS, 28/2021

                                                                                10/09/2021La AEMPS informa sobre la posibilidad de que se produzcan alteraciones de la presión en determinados respiradores Trilogy

                                                                                Nota Informativa PS, 27/2021

                                                                                  02/09/2021La AEMPS publica la traducción al español de la guía para los fabricantes de productos sanitarios de clase I

                                                                                  Nota Informativa PS, 26/2021

                                                                                    02/08/2021La AEMPS informa de los resultados de la investigación efectuada sobre las mascarillas quirúrgicas tipo IIR con grafeno, fabricadas por Shandong Shenquan New Materials Co. Ltd, China

                                                                                    Nota Informativa PS, 25/2021

                                                                                    30/07/2021La AEMPS informa de la posible apertura de los tubos de las tiras reactivas de glucemia Accu-chek® Aviva y Accu-chek® Performa dentro de la caja de cartón sellada

                                                                                    Nota Informativa PS, 24/2021

                                                                                    22/07/2021Seguimiento del Protocolo para la detección del Linfoma Anaplásico de Células Grandes (LACG) asociado a implantes de mama en España

                                                                                    Nota Informativa PS, 23/2021

                                                                                      29/06/2021La AEMPS publica protocolos para la implantación, seguimiento y explantación de prótesis mamarias

                                                                                      Nota Informativa PS, 22/2021

                                                                                        22/06/2021La AEMPS informa de la posibilidad de degradación de la espuma de reducción de ruido en determinados ventiladores de asistencia respiratoria de Philips Respironics

                                                                                        Nota Informativa PS, 21/2021

                                                                                        10/06/2021Información sobre productos sanitarios en base al acuerdo de reconocimiento mutuo (MRA) UE- Suiza

                                                                                        Nota Informativa PS, 20/2021

                                                                                          04/06/2021Retirada del mercado del lote B00WWWL de las lentes de contacto ACUVUE® Vita

                                                                                          Nota Informativa PS, 19/2021

                                                                                          02/06/2021La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de soluciones para lentes de contacto, lavado de ojos y lubricantes oculares, fabricadas por Bausch&Lomb

                                                                                          Nota Informativa PS, 18/2021

                                                                                          26/05/2021Hoy comienza a aplicarse en la Unión Europea el nuevo reglamento de productos sanitarios

                                                                                          Nota Informativa PS, 17/2021

                                                                                            24/05/2021La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Bionet Co. Ltd.

                                                                                            Nota Informativa PS, 16/2021

                                                                                            20/05/2021La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa YIWU QIAOTIE E-commerce CO. LTD.

                                                                                            Nota Informativa PS, 15/2021

                                                                                            12/05/2021La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa MEDI-INN GmbH

                                                                                            Nota Informativa PS, 14/2021

                                                                                            15/04/2021La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa International Company for Medical Necessities

                                                                                            Nota Informativa PS, 12/2021

                                                                                            15/04/2021La AEMPS informa sobre el cese de comercialización y utilización de las mascarillas quirúrgicas tipo IIR con grafeno fabricadas por Shandong Shenquan New Materials Co. Ltd, China

                                                                                            Nota Informativa PS, 13/2021

                                                                                            24/03/2021La AEMPS informa de que la bomba de insulina MiniMed™ 780G con la versión de software 6.5 podría presentar errores después de administrar un bolus grande

                                                                                            Nota Informativa PS, 11/2021

                                                                                            04/03/2021Listado común de pruebas rápidas de antígeno para COVID-19 para su uso en la UE

                                                                                            Nota Informativa PS, 10/2021

                                                                                            02/03/2021La AEMPS actualiza la información sobre el cese de utilización de determinados adaptadores para línea móvil 4G LATITUDE™ MIMIC

                                                                                            Nota Informativa PS, 09/2021

                                                                                            26/02/2021La AEMPS informa de la ampliación de la retirada de nuevos lotes del kit de nebulización CIRRUS2 con mascarilla para adulto EcoLite™ y línea de oxígeno de 2.1 m

                                                                                            Nota Informativa PS, 08/2021

                                                                                            11/02/2021La AEMPS informa de la sustitución del cierre de la cinta Q-link de las grúas de techo Multirall™ 200 por Q-link II

                                                                                            Nota Informativa PS, 06/2021

                                                                                            11/02/2021La AEMPS informa sobre el cese de utilización de determinados adaptadores para línea móvil 4G LATITUDE MIMIC

                                                                                            Nota Informativa PS, 07/2021

                                                                                            05/02/2021La AEMPS informa del reemplazo de la válvula de ecualización de presión de determinados concentradores de oxígeno Invacare Perfecto2 V

                                                                                            Nota Informativa PS, 05/2021

                                                                                            02/02/2021La AEMPS informa de que determinados modelos de sensores Dexcom G6 pueden producir irritación cutánea

                                                                                            Nota Informativa PS, 04/2021

                                                                                            20/01/2021Cese de utilización de determinados lotes del gel de ultrasonido EXOGEN utilizado con el sistema de consolidación ósea EXOGEN Bone Healing

                                                                                            Nota Informativa PS, 03/2021

                                                                                            19/01/2021La AEMPS informa del riesgo de interferencia de los Sistemas de Terapia BEMER Classic y BEMER Pro con determinados productos sanitarios implantables activos

                                                                                            Nota Informativa PS, 02/2021

                                                                                            05/01/2021La AEMPS informa de la retirada de determinados lotes del Kit de nebulización CIRRUS2 con mascarilla para adulto EcoLite™ y línea de oxigeno de 2.1m

                                                                                            Nota Informativa PS, 01/2021

                                                                                            23/12/2020La AEMPS informa de la posibilidad de que falten o estén incompletos los índices basales en los informes generados por CareLink™

                                                                                            Nota Informativa PS, 37/2020

                                                                                            22/12/2020La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de la solución oftálmica NORMOVISIÓN HIALUFILM

                                                                                            Nota Informativa PS, 36/2020

                                                                                            16/12/2020La AEMPS informa de cambios en la gestión de las comunicaciones de comercialización de productos sanitarios

                                                                                            Nota Informativa PS, 35/2020

                                                                                              04/12/2020Información sobre la puesta en marcha del módulo de actores de EUDAMED y la asignación de SRN durante el periodo voluntario

                                                                                              Nota Informativa PS, 34/2020

                                                                                                03/12/2020La AEMPS informa de un posible ajuste inexacto de la ratio de hidratos de carbono en los informes generados por CareLink™

                                                                                                Nota Informativa PS, 33/2020

                                                                                                20/11/2020La CE adopta una recomendación para el uso en la UE de los test rápidos de antígenos

                                                                                                Nota Informativa PS, 32/2020

                                                                                                14/10/2020La AEMPS informa del reemplazo de los conectores del cable de alimentación de determinados concentradores de oxígeno DeVilbiss 525KS

                                                                                                Nota Informativa PS, 31/2020

                                                                                                28/07/2020La AEMPS actualiza la información sobre el componente SwiftHook utilizado en determinadas grúas móviles y de techo fabricadas por Handicare AB, Suecia

                                                                                                Nota Informativa PS, 30/2020

                                                                                                27/07/2020La AEMPS informa de la posibilidad de que la aplicación Guardian™ Connect presente problemas en la sincronización de los datos con el software CareLink™ Personal

                                                                                                Nota Informativa PS, 29/2020

                                                                                                10/07/2020La AEMPS informa que las unidades de terapia ActiV.A.C.™ podrían apagarse sin ninguna advertencia ni alarma

                                                                                                Nota Informativa PS, 27/2020

                                                                                                10/07/2020La AEMPS informa de la detección en el mercado español de unidades falsificadas de preservativos Durex

                                                                                                Nota Informativa PS, 28/2020

                                                                                                09/07/2020La AEMPS publica su informe semestral sobre productos sanitarios y cosméticos

                                                                                                Nota Informativa PS, 25/2020

                                                                                                  09/07/2020La AEMPS informa que los receptores Dexcom G4 PLATINUM y Dexcom G5 Mobile podrían apagarse si han sufrido un impacto

                                                                                                  Nota Informativa PS, 26/2020

                                                                                                  07/07/2020Retirada del mercado de determinados lotes de las sondas urinarias LoFric Origo 40

                                                                                                  Nota Informativa PS, 24/2020

                                                                                                    26/06/2020La AEMPS informa de la detección de unidades falsificadas de preservativos Durex en el mercado español

                                                                                                    Nota Informativa PS, 23/2020

                                                                                                    10/06/2020La AEMPS informa sobre el procedimiento habitual para la importación de productos sanitarios

                                                                                                    Nota Informativa PS, 22/2020

                                                                                                    09/06/2020La AEMPS informa de la posible pérdida de adhesividad del sistema de autoadhesión* del arnés MyWay

                                                                                                    Nota Informativa PS, 21/2020 Corrección de terminología 19/08/2020

                                                                                                    21/05/2020Ampliación del plazo de adecuación del etiquetado y las instrucciones de uso de productos sanitarios como consecuencia del brexit

                                                                                                    Nota Informativa PS, 20/2020

                                                                                                      20/05/2020La AEMPS informa de la publicación de directrices para empresas proveedoras de servicios de equipos de terapia respiratoria

                                                                                                      Nota Informativa PS, 18/2020

                                                                                                        20/05/2020Nueva aplicación telemática CERTPS para la tramitación de las solicitudes de los certificados de libre venta de productos sanitarios

                                                                                                        Nota Informativa PS, 19/2020

                                                                                                          14/05/2020La AEMPS informa de la detección de unidades falsificadas de preservativos Durex en el mercado español

                                                                                                          Nota Informativa PS, 17/2020

                                                                                                          12/05/2020La AEMPS alerta sobre el riesgo de que se puedan ofrecer en el mercado español productos y servicios para el diagnóstico de COVID-19 que no cumplan con la legislación vigente

                                                                                                          Nota Informativa PS, 16/2020

                                                                                                          24/04/2020La AEMPS informa del aplazamiento en la entrada en aplicación del Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios

                                                                                                          Nota Informativa PS, 15/2020

                                                                                                          13/04/2020La AEMPS informa de la detección de unidades falsificadas del producto Uni-Gold™ HIV en América del Sur y en África

                                                                                                          Nota Informativa PS, 14/2020

                                                                                                          9/04/2020Información de las actuaciones de la AEMPS en relación a las mascarillas quirúrgicas en la situación de emergencia sanitaria ocasionada por el COVID-19

                                                                                                          Nota Informativa PS, 13/2020

                                                                                                          8/04/2020La AEMPS informa sobre las medidas especiales para la fabricación y utilización de mascarillas quirúrgicas y batas quirúrgicas

                                                                                                          Nota Informativa PS, 12/2020

                                                                                                          1/04/2020Situación actual de evaluación de respiradores artificiales en proceso de autorización por la AEMPS

                                                                                                          Nota Informativa PS, 11/2020

                                                                                                          18/03/2020Información sobre la retirada de determinados números de serie de los implantes cocleares HiRes Ultra y HiRes Ultra 3D

                                                                                                          Nota Informativa PS, 10/2020

                                                                                                          18/03/2020Información sobre la retirada del mercado del lote L190801009 de AUXIPOPS, pastillas para chupar.

                                                                                                          Nota Informativa PS, 9/2020

                                                                                                          06/03/2020La AEMPS informa de la posibilidad de obstrucción de la válvula espiratoria de control de presión de ventiladores Vivo 55/65 con el uso de determinadas cubiertas protectoras.

                                                                                                          Nota Informativa PS, 8/2020

                                                                                                          04/03/2020Retirada del mercado del lote 20290605400 de las lentes de contacto Zeiss CONTACT Day 30 AIR spheric

                                                                                                          Nota Informativa PS, 7/2020

                                                                                                          28/2/2020La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Potoky LLC

                                                                                                          Nota Informativa PS, 6/2020

                                                                                                          27/2/2020La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Baumer Team S.R.O

                                                                                                          Nota Informativa PS, 4/2020

                                                                                                          27/2/2020La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso de la empresa Unigloves Berhad

                                                                                                          Nota Informativa PS, 5/2020

                                                                                                          14/2/2020La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Wujiang Yongcheng Wooden Products Factory

                                                                                                          Nota Informativa PS, 3/2020

                                                                                                          30/1/2020Ensamblaje del componente “Swifthook”, en grúas móviles y de techo Handicare

                                                                                                          Nota Informativa PS, 2/2020

                                                                                                          27/1/2020La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados equipos de succión New Askir 30

                                                                                                          Nota Informativa PS, 1/2020

                                                                                                          20/12/2019Certificado de marcado CE falso para el producto “Láser de acupuntura y terapia”, de la empresa GML- German Medical Laser GmbH, Alemania

                                                                                                          Nota Informativa PS, 35/2019

                                                                                                          19/12/2019Posibilidad de que las alarmas sonoras de determinados ventiladores Stellar™ 100 y 150 no funcionen correctamente

                                                                                                          Nota Informativa PS, 34/2019

                                                                                                          19/12/2019Actualización de la aplicación para la Monitorización Continua de Glucosa (MCG) Dexcom G6 para iOS a la versión 1.5.4

                                                                                                          Nota Informativa PS, 33/2019

                                                                                                          5/12/2019Posible agotamiento acelerado de la batería en determinados medidores de glucosa en sangre Accu-Chek® Aviva y Accu-Chek® Performa

                                                                                                          Nota Informativa PS, 32/2019

                                                                                                          3/12/2019Retirada del mercado de determinados lotes del test de embarazo ClearBlue digital con indicador de semanas

                                                                                                          Nota Informativa PS, 31/2019

                                                                                                          3/12/2019Posibilidad de que el reservorio de determinadas bombas de insulina MiniMed™ serie 600 se suelte

                                                                                                          Nota Informativa PS, 30/2019

                                                                                                          27/11/2019La AEMPS establece un plazo de adecuación del etiquetado y las instrucciones de uso de Productos Sanitarios como consecuencia de los cambios realizados por un posible brexit

                                                                                                          Nota Informativa PS, 29/2019

                                                                                                            26/11/2019Información sobre los apósitos para ostomía Surfit, Combihesive y Durahesive

                                                                                                            Nota Informativa PS, 28/2019

                                                                                                            6/11/2019Reemplazo de los adaptadores de corriente A/C, suministrados inicialmente con la Bomba de insulina t:Slim X2

                                                                                                            Nota Informativa PS, 27/2019

                                                                                                            23/10/2019Retirada del mercado de determinados números de serie de audífonos Beltone y Resound

                                                                                                            Nota Informativa PS, 26/2019

                                                                                                            17/10/2019Información sobre las empresas fabricantes, importadoras, agrupadoras y esterilizadoras de productos sanitarios

                                                                                                            Nota Informativa PS, 25/2019

                                                                                                              15/10/2019Información sobre Dispositivos Intrauterinos (DIUs) fabricados por Eurogine

                                                                                                              Nota Informativa PS, 24/2019

                                                                                                              24/9/2019Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto 1-Day Acuvue® Moist para astigmatismo

                                                                                                              Nota Informativa PS, 23/2019

                                                                                                              30/8/2019Cese de la utilización y comercialización de las Cápsulas Termómetro PTD-100 para teléfonos móviles, empleadas para la medición de la temperatura corporal

                                                                                                              Nota Informativa PS, 22/2019

                                                                                                              21/8/2019Retirada del mercado de determinados lotes de muletas Advance

                                                                                                              Nota Informativa PS, 21/2019

                                                                                                              8/8/2019La AEMPS informa de que los desfibriladores externos automáticos fabricados por Defiteq International B.V. o GGT Holding B.V. tienen un marcado CE falso

                                                                                                              Nota Informativa PS, 20/2019

                                                                                                              1/8/2019Posibilidad de que determinados andadores Rolator de aluminio ‘Ergo’ puedan volcarse o romperse por el armazón superior

                                                                                                              Nota Informativa PS, 19/2019

                                                                                                              31/7/2019Información sobre las notificaciones no acústicas en los Sistemas de Monitorización Continua de Glucosa Dexcom G4 Platinum y Dexcom G5 para móvil

                                                                                                              Nota Informativa PS, 18/2019

                                                                                                              25/7/19Posible problema de ciberseguridad en determinadas bombas de insulina Minimed Paradigm y Minimed 508

                                                                                                              Nota Informativa PS, 17/2019

                                                                                                              9/7/19Información y recomendaciones sobre las mallas quirúrgicas para el tratamiento del prolapso de órganos pélvicos

                                                                                                              Nota Informativa PS, 15/2019

                                                                                                              9/7/19Instrucciones para verificar el correcto funcionamiento del sistema de la bomba de insulina Accu-Chek® Insight tras una caída o un golpe

                                                                                                              Nota Informativa PS, 16/2019

                                                                                                              4/7/19Retirada del mercado de la Máscara de Fototerapia Anti Acné de Neutrógena® y el Activador

                                                                                                              Nota Informativa PS, 14/2019

                                                                                                              18/6/19Posible reducción de la duración de la batería del transmisor del sistema de monitorización continua de glucosa Guardian™ Connect

                                                                                                              Nota Informativa PS, 13/2019

                                                                                                              3/6/19Puesta en marcha del portal de notificación electrónica de incidentes con productos sanitarios

                                                                                                              Nota Informativa PS, 12/2019

                                                                                                                6/5/19Posible fallo electrónico en determinadas manos mioeléctricas Steeper Select

                                                                                                                Nota Informativa PS, 11/2019

                                                                                                                25/4/19Reemplazo del módulo de potencia Shark de determinadas sillas de ruedas eléctricas Invacare

                                                                                                                Nota Informativa PS, 10/2019

                                                                                                                4/4/19Información sobre el linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes de mama

                                                                                                                Nota Informativa PS, 9/2019

                                                                                                                4/4/19Información sobre productos sanitarios en relación al brexit

                                                                                                                Nota Informativa PS, 8/2019

                                                                                                                  21/3/19Detección en el mercado turco de unidades falsificadas del kit de accesorios para nebulizador de la empresa Hangzhou Medtec Medical Devices Co., Ltd.

                                                                                                                  Nota Informativa PS, 7/2019

                                                                                                                  6/2/19Publicación del protocolo clínico para la detección del linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes de mama

                                                                                                                  Nota Informativa PS, 6/2019

                                                                                                                  4/2/19Reemplazo de los bastidores de determinadas grúas móviles de paciente Minstrel

                                                                                                                  Nota Informativa PS, 5/2019

                                                                                                                  31/1/19Posibilidad de que no se active la alarma de ausencia de movimiento respiratorio en los sistemas de monitorización respiratoria SISS BABYCONTROL

                                                                                                                  Nota Informativa PS, 4/2019

                                                                                                                  30/1/2019Publicación de fichas informativas para la aplicación de los reglamentos de productos sanitarios por los agentes interesados

                                                                                                                  Nota Informativa PS, 3/2019

                                                                                                                    22/1/19Puesta en marcha de la plataforma online de los registros nacionales de marcapasos y desfibriladores implantables

                                                                                                                    Nota Informativa PS, 2/2019

                                                                                                                      16/1/19Aplicación para la notificación de investigaciones clínicas con productos sanitarios con marcado CE para indicaciones aprobadas con variación de la práctica clínica habitual (NEOPS)

                                                                                                                      Nota Informativa PS, 1/2019

                                                                                                                        27/12/18Retirada del mercado de determinados kits de llenado del sistema de balón intragástrico Elipse™

                                                                                                                        Nota Informativa PS, 27/2018

                                                                                                                        19/12/18Cese de la comercialización y de la utilización de determinados implantes mamarios de la empresa Allergan

                                                                                                                        Nota Informativa PS, 26/2018

                                                                                                                        12/12/18Retirada del mercado de determinados lotes del colirio Artelac Rebalance Monodosis

                                                                                                                        Nota Informativa PS, 25/2018

                                                                                                                        30/11/18Información de la AEMPS sobre las garantías sanitarias de los productos sanitarios

                                                                                                                        Nota Informativa PS, 24/2018

                                                                                                                        31/10/2018Productos cuya acción principal prevista está basada en las proantocianidinas (PAC) del arándano rojo

                                                                                                                        PS, 23/2018

                                                                                                                        16/10/2018Publicación de la guía de actuación ante una paciente portadora del dispositivo Essure®

                                                                                                                        PS, 21/2018

                                                                                                                        16/10/2018Posible problema de pérdida de audio en determinadas bombas de insulina MiniMed 640G

                                                                                                                        PS, 22/2018

                                                                                                                        3/10/2018Desviaciones en los valores de INR elevados (superior a 4,5) con determinados lotes de tiras reactivas CoaguChek

                                                                                                                        PS, 16/2018

                                                                                                                        28/9/2018Posible fallo en los equipos de rehabilitación THERA-Trainer balo y THERA-Trainer verto

                                                                                                                        PS, 20/2018

                                                                                                                        17/9/2018Posible obtención de resultados inexactos en las pruebas de agudeza visual realizadas con la aplicación Peek Acuity Pro

                                                                                                                        PS, 19/2018

                                                                                                                        12/9/2018Retirada del mercado del lote 04-2018 de las muletas de codo Advance bi material

                                                                                                                        PS, 17/2018

                                                                                                                        12/9/2018Posibilidad de fallo de las barras telescópicas de sujeción del respaldo en determinadas sillas de ruedas eléctricas Permobil

                                                                                                                        PS, 18/2018

                                                                                                                        2/8/2018Retirada del mercado de determinados lotes de preservativos masculinos de poliisopreno Durex Real Feel y Durex Sin Látex

                                                                                                                        PS, 15/2018

                                                                                                                        1/8/2018Actualización de los documentos de preguntas y respuestas sobre disposiciones transitorias de los reglamentos de productos sanitarios

                                                                                                                        PS, 14/2018

                                                                                                                          31/7/2018Aplicación móvil Guardian™ Connect: falta de aviso de cierre en los dispositivos Apple, versiones iOS 11.3 y 11.4

                                                                                                                           PS, 13/2018

                                                                                                                          29/6/2018Nueva aplicación CCPS para la realización de comunicaciones de comercialización de Productos Sanitarios de las clases IIa IIb y III, (RD 1591/2009) Productos Sanitarios Implantables Activos (RD 1616/2009) y Productos Sanitarios de Diagnóstico In Vitro del Anexo II y Autodiagnóstico (RD 1662/2000)

                                                                                                                          PS, 12/2018

                                                                                                                            29/6/2018Publicados los documentos de preguntas y respuestas sobre disposiciones transitorias de los reglamentos de productos sanitarios

                                                                                                                            PS, 11/2018

                                                                                                                              26/6/2018Retirada del mercado de la suspensión oral de uso pediátrico Aprotecol, fabricada por Noventure, S.L.

                                                                                                                              PS, 10/2018

                                                                                                                              26/6/2018Reemplazo de los soportes del manillar de determinados andadores Malte y Marcy

                                                                                                                              PS, 9/2018

                                                                                                                              19/6/2018Instrucciones para reducir el riesgo de fugas de insulina al cambiar el cartucho precargado de la bomba Accu-Chek® Insight

                                                                                                                              PS, 8/2018

                                                                                                                              28/5/2018Detección en el mercado serbio de falsificaciones de preservativos Durex

                                                                                                                              PS, 7/2018

                                                                                                                              14/5/2018Retirada del mercado de determinados lotes de las tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre Accu-Chek Aviva y Accu-Chek Performa

                                                                                                                               PS, 6/2018

                                                                                                                              9/5/2018Marcado CE falso en autoclave fabricado por Foshan Gladent Medical Instrument Co, Ltd, China

                                                                                                                              Nota informativa PS, 5/2018

                                                                                                                              25/4/2018Marcado CE falso en Magik Thread (hilos de sutura absorbible de polidioxanona), fabricados por Dermax Technology Limited, China

                                                                                                                              Nota informativa PS, 4/2018

                                                                                                                              2/3/2018Retirada del mercado del lote MP17288 (impreso en la caja) y 703061 (impreso en la botella) de la solución de lentes de contacto MeniCare Soft 70 ml

                                                                                                                              PS, 3/2018

                                                                                                                              26/2/2018Retirada del mercado de determinados equipos de infusión Minimed utilizados con las bombas de insulina de Medtronic

                                                                                                                              PS, 2/2018

                                                                                                                              2/1/2018Publicado el Real Decreto por el que se regula la venta al público y la publicidad de los productos para autodiagnóstico del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana)

                                                                                                                              PS, 1/2018

                                                                                                                                22/12/2017Retirada del mercado del lote 2840420107 de lentes de contacto 1-Day Acuvue® Moist, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU

                                                                                                                                PS, 25/2017

                                                                                                                                20/12/2017Instrucciones sobre el enganche de la grúa de techo Multirall 200 al gancho de transporte S65

                                                                                                                                PS, 24/2017

                                                                                                                                15/12/2017Puesta en marcha del Registro Nacional de Implantes Mamarios

                                                                                                                                PS, 23/2017

                                                                                                                                  1/12/2017Retirada del mercado de determinados modelos y lotes de lentes de contacto Acuvue®, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU

                                                                                                                                  PS, 21/2017

                                                                                                                                  1/12/2017Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto Acuvue® Oasys para astigmatismo

                                                                                                                                   PS, 22/2017

                                                                                                                                  2/11/2017Mantenimiento y reemplazo de los elevadores para piscinas Oxford Dipper

                                                                                                                                  PS, 20/2017

                                                                                                                                  30/10/2017Posibilidad de que el asiento de determinadas sillas de ruedas eléctricas Permobil se separe de la base de la silla

                                                                                                                                  PS, 19/2017

                                                                                                                                  20/9/2017Retirada del mercado de determinados equipos de infusión MiniMed utilizados con las bombas de insulina de Medtronic

                                                                                                                                  PS, 18/2017

                                                                                                                                  19/9/2017Actualización de la información sobre el cese de la comercialización del anticonceptivo permanente Essure

                                                                                                                                  PS, 17/2017

                                                                                                                                  23/8/2017Posibilidad de que las alarmas acústicas y de vibración dejen de funcionar en el sistema de infusión de insulina Accu-Chek® Insight

                                                                                                                                  PS, 16/2017

                                                                                                                                  7/8/2017Cese de la comercialización y de la utilización del anticonceptivo permanente Essure. Los datos existentes no cuestionan la relación beneficio/riesgo del dispositivo

                                                                                                                                  PS, 15/2017

                                                                                                                                  1/8/2017Posible interrupción de la ventilación de los ventiladores Astral 100, Astral 100sc, Astral 150, si no están conectados a una fuente de alimentación externa

                                                                                                                                  PS, 14/2017

                                                                                                                                  24/7/2017Posibilidad de administración de una dosis inadecuada de insulina con determinados lotes de las plumas NovoPen® Echo®

                                                                                                                                  PS, 13/2017

                                                                                                                                  27/06/2017Test de embarazo HCG y test de ovulación LH, fabricados por Safecare Biotech (Hangzhou) Co. Ltd, China. marcado CE falso

                                                                                                                                  PS, 11/2017

                                                                                                                                  27/06/2017Marcado CE falso en productos sanitarios fabricados por Ever Ready First Aid & Medical/Dixie Ems Supply, EEUU

                                                                                                                                  PS, 12/2017

                                                                                                                                  31/5/2017Posibilidad de que el teclado de las bombas de insulina “MiniMed 640G” deje de responder temporalmente

                                                                                                                                  PS, 10/2017

                                                                                                                                  5/5/2017Publicados los nuevos Reglamentos Europeos de productos sanitarios

                                                                                                                                  PS, 9/2017

                                                                                                                                    05/04/2017Termómetros digitales e infrarrojos fabricados por Shenzhen Pacom Medical Instruments Co., Ltd, China. Marcado CE falso

                                                                                                                                    PS, 8/2017

                                                                                                                                    05/04/2017Posible rotura de los manillares de los sube-escaleras eléctricos SANO Liftkar PT

                                                                                                                                    PS, 7/2017

                                                                                                                                    30/03/2017Jeringas de gel de ácido hialurónico “Aqua secret HA” para relleno facial, fabricadas por Jointlaser Technology Ltd. China. Marcado CE falso

                                                                                                                                    PS, 6/2017

                                                                                                                                    10/03/2017Instrucciones sobre la elección y el correcto manejo de la pila utilizada con el sistema de infusión de insulina Accu-Chek® Insight

                                                                                                                                    PS, 5/2017

                                                                                                                                    15/02/2017Información sobre un posible error en las bombas de insulina “MiniMed 640G” con versión de software 2.6

                                                                                                                                    PS, 4/2017

                                                                                                                                    30/01/2017Posibilidad de que la impresión de la etiqueta identificativa de determinadas sillas de ruedas Küschall se quite al frotar o usar un limpiador

                                                                                                                                    PS, 3/2017

                                                                                                                                    24/01/2017Posibilidad de errores en la transferencia de datos del medidor CONTOUR® NEXT ONE al programa para la gestión de la diabetes GLUCOFACTS DELUXE (versión 3.10.07)

                                                                                                                                    PS, 2/2017

                                                                                                                                    16/01/2017Retirada del mercado de la solución de limpieza y desinfección de lentes de contacto Easysept Hydro Plus

                                                                                                                                    PS, 1/2017

                                                                                                                                    27/12/2016Posibilidad de que se produzca un fallo con la aplicación Contour® diabetes (versión 1.2.0 o inferior)

                                                                                                                                    PS, 21/2016

                                                                                                                                    23/12/2016Retirada del mercado de determinados lotes de sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus” y “Sleep Safe Set Paed”

                                                                                                                                    PS, 20/2016

                                                                                                                                    23/11/2016Recomendaciones respecto a los desfibriladores Fortify, Fortify Assura, Quadra Assura, Quadra Assura Mp, Unify, Unify Assura y Unify Quadra, fabricados por St. Jude Medical, EEUU

                                                                                                                                    PS, 19/2016

                                                                                                                                    10/11/2016Condiciones para realizar un procedimiento de imagen por resonancia magnética (MRI) en pacientes implantados con una bomba de infusión programable Prometra®

                                                                                                                                    PS, 18/2016

                                                                                                                                    19/10/2016Posible rotura de las uniones de plástico de la órtesis de flexión y abducción Hip-Med®

                                                                                                                                    PS, 16/2016

                                                                                                                                    19/10/2016Posibilidad de que el pasador D-Clip que conecta el pistón al brazo de la grúa Invacare Birdie resulte dañado y el brazo de la grúa caiga hacia abajo

                                                                                                                                    PS, 17/2016

                                                                                                                                    29/09/2016Posibilidad de que la funcionalidad de las bombas de insulina Animas Vibe, se altere al recibir un impacto

                                                                                                                                    PS, 14/2016

                                                                                                                                    29/09/2016Posible interrupción de la ventilación de los Respiradores Astral 100, Astral 100SC, Astral 150, sin que se activen las alarmas de batería baja

                                                                                                                                    PS, 15/2016

                                                                                                                                    15/09/2016Retirada del mercado de los sistemas para el control de la coagulación TP/INR Alere INRatio®/INRatio®2, fabricados por Alere, EEUU

                                                                                                                                    PS, 13/2016

                                                                                                                                    15/07/2016Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano) utilizado en cirugía de retina

                                                                                                                                    PS, 12/2016

                                                                                                                                    14/06/2016Información sobre determinados productos de la línea ortésica que contienen látex, fabricados por Össur HF, Islandia

                                                                                                                                    PS, 11/2016

                                                                                                                                    06/06/2016Documento informativo para pacientes sobre implantes mamarios

                                                                                                                                    PS, 9/2016

                                                                                                                                      31/05/2016Posibilidad de que las ruedas traseras de determinadas sillas de ruedas electrónicas FOX se aflojen y se suelten

                                                                                                                                      PS, 8/2016

                                                                                                                                      30/05/2016Retirada del mercado de determinados lotes de las tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre TRUEresult

                                                                                                                                      PS, 7/2016

                                                                                                                                      12/05/2016Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania, S.L.

                                                                                                                                      PS, 6/2016

                                                                                                                                      13/04/2016Posibilidad de que el tornillo central de las barras de eslinga “Slingbar 350”, “Slingbar 450” y “Slingbar 600”, de las grúas móviles y aéreas Liko, se rompa

                                                                                                                                      PS, 5/2016

                                                                                                                                      21/03/2016Posibilidad de no recibir una alarma o alerta acústica de los receptores de los sistemas de monitorización continua de glucosa Dexcom G4 Platinum

                                                                                                                                      PS, 4/2016

                                                                                                                                      11/03/2016Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina: resultados de los ensayos realizados sobre nuevos lotes y número de casos notificados

                                                                                                                                      PS, 3/2016

                                                                                                                                      01/03/2016Jeringas de gel de ácido hialurónico “Singfiller” para relleno facial, fabricadas por Singclean Medical Products Co., Ltd. China. Marcado CE falso

                                                                                                                                      PS, 2/2016

                                                                                                                                      01/03/2016Posibilidad de que el eje de la barra de extensión de determinadas grúas de paciente Mini Fly se rompa

                                                                                                                                      PS, 1/2016

                                                                                                                                      16/12/2015Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina: los ensayos realizados confirman su toxicidad

                                                                                                                                      PS, 21/2015

                                                                                                                                      19/11/2015Actualización de la información sobre incidentes relacionados con el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina

                                                                                                                                      PS, 20/2015

                                                                                                                                      30/10/2015Información sobre incidentes relacionados con el producto ALA OCTA (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina

                                                                                                                                      PS, 19/2015

                                                                                                                                      29/10/2015Actualización de la nota sobre riesgo de obtener una lectura de glucemia erróneamente alta con las tiras reactivas “Glucomen® LX Sensor”

                                                                                                                                      PS, 18/2015

                                                                                                                                      26/10/2015Cese de la comercialización y de la utilización de los implantes testiculares y stents vaginales fabricados por la empresa Coloplast

                                                                                                                                      PS, 16/2015

                                                                                                                                      26/10/2015Retirada del mercado de determinadas bombas de insulina “MiniMed 640G”, fabricadas por Medtronic Inc., EEUU

                                                                                                                                      PS, 17/2015

                                                                                                                                      19/10/2015Riesgo de obtener una lectura de glucemia erróneamente alta con las tiras reactivas “Glucomen® LX Sensor”

                                                                                                                                      PS, 15/2015

                                                                                                                                      08/10/2015Riesgo de caída del paciente por daños en el motor de elevación de determinadas grúas móviles Liko®, Viking® L, Viking® M, Viking® XL y Viking® 300

                                                                                                                                      PS, 14/2015

                                                                                                                                      24/09/2015Cese de la comercialización y de la utilización de los implantes fabricados por la empresa Silimed

                                                                                                                                      PS, 13/2015

                                                                                                                                      21/09/2015Retirada del mercado de determinados lotes de bastones de codera integral, fabricados por Easytec corporation

                                                                                                                                      PS, 12/2015

                                                                                                                                      06/08/2015Actualización de los manuales de usuario y de servicio de los rollators Dolomite: Legacy, Jazz 520 y Jazz 600, fabricados por Invacare REA AB, Suecia

                                                                                                                                      PS, 11/2015

                                                                                                                                      03/07/2015Posibilidad de que en la pantalla de los pulsioxímetros Oximax N-65 y N-560 no se muestren todos los segmentos de datos

                                                                                                                                      PS, 8/2015

                                                                                                                                      03/07/2015Riesgo de avería de los motores de las camillas terapéuticas Solid, Novum y Novum Kingsize, fabricadas por HWK, Alemania, entre mayo de 1996 y mayo de 2001

                                                                                                                                      PS, 9/2015

                                                                                                                                      25/06/2015Sustitución de las bombas de insulina Animas, modelos 2020 e IR 1200, debido a problemas relacionados con el software del calendario

                                                                                                                                      PS, 7/2015

                                                                                                                                      11/06/2015Instrucciones para garantizar el cambio correcto del cartucho de insulina en las micro-infusoras de insulina Accu-chek® Spirit y Accu-chek® Spirit Combo

                                                                                                                                      PS, 6/2015

                                                                                                                                      28/04/2015Audífonos versus amplificadores de sonido

                                                                                                                                      PS, 5/2015

                                                                                                                                      22/04/2015“Cánula de plata para traqueotomía nº 6” fabricada por Boss Medical Device S.L. Marcado CE Falso

                                                                                                                                      PS, 04/2015.

                                                                                                                                        26/03/2015Posibilidad de anomalías en la conducción en determinados scooter Invacare®, modelos Leo, Orion y Comet

                                                                                                                                        PS, 3/2015

                                                                                                                                        16/03/2015Posible defecto en la soldadura de la horquilla de la rueda delantera en determinadas sillas de ruedas Breezy Parix², fabricadas por Sunrise Medical, Alemania

                                                                                                                                        PS, 2/2015

                                                                                                                                        17/02/2015Detección en el mercado canadiense de falsificaciones del implante de relleno intradérmico Juvederm Ultra4®

                                                                                                                                        PS, 1/2015

                                                                                                                                        26/12/2014COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
                                                                                                                                          23/12/2014Posible desconexión del tubo de los equipos de infusión, utilizados con determinadas bombas de insulina de MEDTRONIC, ANIMAS CORPORATION y ROCHE

                                                                                                                                          PS, 10/2014

                                                                                                                                          29/10/2014Sistemas de morcelación eléctrica utilizados en procedimientos de histerectomía y miomectomía por laparoscopia

                                                                                                                                          PS, 8/2014

                                                                                                                                          25/07/2014Soluciones para el cuidado de lentes de contacto “Dream eye” fabricadas por K&JC CO., LTD, República de Corea. Certificado de marcado CE falso

                                                                                                                                          PS, 6/2014

                                                                                                                                          25/07/2014Pulsioxímetros “Pulse Oximeter, Modelos FS10A y FS20A” en los que figura Medi GmbH & Co. KG, Alemania, como empresa fabricante. Marcado CE falso

                                                                                                                                          PS, 7/2014

                                                                                                                                          04/07/2014Retirada del mercado de determinados Respaldos Fijos, referencia 1555323, que se han podido instalar en las Sillas de Ducha y WC móviles Aquatec® Ocean, Aquatec® Ocean VIP y Aquatec® Ocean E-VIP

                                                                                                                                          PS, 5/2014

                                                                                                                                          03/07/2014Posibilidad de que las sillas de ducha y WC Aquatec® Ocean VIP se inclinen hacia delante con riesgo de caída del usuario

                                                                                                                                          PS, 4/2014

                                                                                                                                          22/05/2014Posibilidad de que se fracture la horquilla delantera de determinadas sillas de ruedas electrónicas A200 y Skippi

                                                                                                                                          PS, 3/2014

                                                                                                                                          28/04/2014Posibilidad de obtener una lectura de glucemia erróneamente reducida con las tiras reactivas Accu-Chek® Compact, en pacientes que reciben tratamiento con ceftriaxona.

                                                                                                                                          PS, 2/2014

                                                                                                                                          23/01/2014Detección de la venta en España de unidades falsificadas del producto “Cabestrillo de Brazo marca Futuro”, de la empresa 3M

                                                                                                                                          PS, 1/2014

                                                                                                                                          02/12/2013Reemplazo de determinadas barras de eslinga “SlingBar™ 350”, “SlingBar™ 360”, “SlingBar™ Wide 670” y “SideBar™ Standard”, de las grúas móviles y aéreas Liko®

                                                                                                                                          PS, 19/2013

                                                                                                                                          30/10/2013Actualización de la información y de las recomendaciones sobre prótesis mamarias Poly Implant Prothèse (PIP)

                                                                                                                                          PS, 18/2013

                                                                                                                                          24/10/2013Posibilidad de apertura de las sujeciones del respaldo de determinadas sillas de ducha y WC Aquatec® Ocean VIP, cuando se utilizan en posición reclinada

                                                                                                                                          PS, 17/2013

                                                                                                                                          16/10/2013Posible rotura y caída del brazo de tijera de los equipos de radiología retroalveolar Trophy IRIX 70, IRIX 708, NOVELIX 6510 y ORAMATIC 558

                                                                                                                                          PS, 16/2013

                                                                                                                                          19/09/2013Detección de la venta en España de unidades falsificadas del producto “Medias de Compresión de la marca FARMALASTIC” de la empresa laboratorios Cinfa, S.A.

                                                                                                                                          PS, 15/2013

                                                                                                                                          10/09/2013Detección en los mercados del norte de África y Oriente Medio de la falsificación de la turbina dental “W&H Alegra turbine handpiece TE-95RM”

                                                                                                                                          PS, 14/2013

                                                                                                                                          30/07/2013Retirada del mercado del lote 51431 del “Spray Nasal Laboratoires Mercurochrome”

                                                                                                                                          PS, 13/2013

                                                                                                                                          25/07/2013Posible administración de una dosis de Somatropina inferior a la prevista con determinadas plumas NordiPen®

                                                                                                                                          PS, 12/2013

                                                                                                                                          24/07/2013Adaptación de las eslingas “Standard SlingBar 450” de las grúas móviles y aéreas Liko

                                                                                                                                          PS, 10/2013

                                                                                                                                          24/07/2013Retirada del mercado de determinados lotes de las tiras reactivas “GlucoMen® LX Sensor”

                                                                                                                                          PS, 11/2013

                                                                                                                                          09/07/2013Identificación de varios problemas relacionados con determinados lotes de reservorios de insulina y con todos los equipos de infusión utilizados con las “bombas de infusión Paradigm”

                                                                                                                                          PS, 9/2013

                                                                                                                                          13/06/2013Determinados medidores Coaguchek® pueden mostrar el “error 6” en presencia de valores de INR (International Normalized Ratio) muy elevados

                                                                                                                                          PS, 8/2013

                                                                                                                                          29/04/2013Posible obtención de resultados incorrectos con los medidores de glucosa en sangre FreeStyle InsuLinx

                                                                                                                                          PS, 7/2013

                                                                                                                                          04/04/2013Posibilidad de que se deforme o fracture la pieza superior de la base de los Elevadores Oxford Advance, fabricados por Joerns Healthcare, Reino Unido

                                                                                                                                          PS, 6/2013

                                                                                                                                          27/03/2013Retirada del mercado de los glucómetros “OneTouch Verio® Pro” y “OneTouch Verio® IQ”

                                                                                                                                          PS, 5/2013

                                                                                                                                          26/03/2013Posibilidad de que algunos sistemas de asiento ortopédicos acoplados a las sillas de ruedas Rea Azalea® base, no puedan utilizarse como asientos de transporte

                                                                                                                                          PS, 4/2013

                                                                                                                                          20/02/2013Marcado CE falso en los aparatos de magnetoterapia MAGNETO POCKET XXI, fabricados con anterioridad al 27/12/2012 por Unika Industria Srl. Italia

                                                                                                                                          PS, 03 /2013

                                                                                                                                          29/01/2013Sillas de ducha Swift Mobil. Posibilidad de que las ruedas se aflojen e incluso se desprendan, pudiendo producir lesiones al usuario

                                                                                                                                          PS, 02/2013

                                                                                                                                          25/01/2013Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® MOIST® (etafilcon A) y ACUVUE® ADVANCE® WITH HYDRACLEAR (galyfilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU

                                                                                                                                          PS, 01/2013

                                                                                                                                          18/12/2012Posibilidad de que con determinados desfibriladores externos automáticos Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P, fabricados por Heartshine Technologies Ltd, Reino Unido, no se pueda administrar la terapia de descarga.

                                                                                                                                          PS, 18/2012

                                                                                                                                          16/10/2012Posible defecto en determinados adaptadores de enchufe europeo de la fuente de alimentación, utilizados con cargadores para audífonos recargables, fabricados por Siemens Audiologische Technik GmbH, Alemania

                                                                                                                                          PS, 17/2012

                                                                                                                                          28/08/2012Riesgo de obtener lecturas inferiores a los valores reales de glucosa en sangre con los glucómetros Lisubel Chek Talk TD-4232, si la muestra de sangre es insuficiente

                                                                                                                                          PS, 16/2012

                                                                                                                                          13/08/2012Retirada del mercado del lote 12018 del producto “Urgo Verrugas Persistentes”, fabricado por Temmler Pharma GmbH & Co. KG, Alemania

                                                                                                                                          PS, 15/2012

                                                                                                                                          12/07/2012Detección en el mercado estadounidense de falsificaciones del producto Cartucho de clips de ligadura ligaclip® EXTRA (LT300)

                                                                                                                                          PS, 14/2012

                                                                                                                                          26/06/2012Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)

                                                                                                                                          PS, 13/2012

                                                                                                                                          06/06/2012Posibilidad de fallos en las grúas Birdie®, Birdie® compact y Flamingo® fabricadas por Invacare Portugal LDA, que pueden provocar la caída del paciente

                                                                                                                                          PS, 12/2012

                                                                                                                                          25/05/2012Posibilidad de que las ruedas de los andadores Avant, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo

                                                                                                                                          PS, 11/2012

                                                                                                                                          24/05/2012Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU.

                                                                                                                                          PS, 10/2012

                                                                                                                                          16/05/2012Prótesis de cadera metal-metal

                                                                                                                                          PS, 09/2012

                                                                                                                                          03/05/2012Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos

                                                                                                                                          PS, 08/2012

                                                                                                                                          26/04/2012Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU

                                                                                                                                          PS, 07/2012

                                                                                                                                          11/04/2012Marcado CE indebido en implantes ortopédicos en los que figura Impol Instrumental e Implantes, Brasil, como fabricante

                                                                                                                                          PS, 06 /2012

                                                                                                                                          13/03/2012Retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto “Eye See All in One Solution + Hyaluronate”, fabricada por Lapis Lazuli International NV., Holanda

                                                                                                                                          PS, 05/2012

                                                                                                                                          02/03/2012Publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP)

                                                                                                                                          PS, 04/2012

                                                                                                                                          2/2/2012Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)

                                                                                                                                          PS, 03/2012

                                                                                                                                          24/01/2012Posibilidad de que las ruedas de los andadores “Walker Etac Ono”, fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia, se desprendan debido a un error en el montaje de la anilla de bloqueo

                                                                                                                                          PS, 02/2012

                                                                                                                                          16/01/2012Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® OASYS® (senofilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU.

                                                                                                                                          PS, 01/2012

                                                                                                                                          07/12/2011Nota Informativa PS, 28/2011: Retirada del mercado de determinadas marcas y lotes de lentes de contacto, fabricadas por Coopervision Manufacturing Ltd., Reino Unido

                                                                                                                                          PS, 28/2011

                                                                                                                                          21/11/2011Nota Informativa PS, 27/2011: Retirada del mercado de determinadas “Sondas femeninas” y “Catéteres de Nelaton” marca Unomedical

                                                                                                                                          PS, 27/2011

                                                                                                                                          04/11/2011Nota Informativa PS, 26/2011: Posible rotura de la fijación de plástico del respaldo de determinados números de serie del Scooter Invacare® Leo, fabricado por Chien Ti Enterprises Co. Ltd., Taiwan

                                                                                                                                          PS, 26/2011

                                                                                                                                          13/10/2011Nota Informativa PS, 25/2011: Ausencia de dos componentes laterales en determinados lotes del Corsé tipo Knight CAMP XXI, modelo 632, fabricado por Prim S.A., España

                                                                                                                                          PS, 25/2011

                                                                                                                                          27/09/2011Riesgo de infección debido a la falta de esterilidad en determinados productos fabricados por Assut Medical Sarl, Suiza, que fueron robados antes del proceso de esterilización

                                                                                                                                          PS, 23/2011

                                                                                                                                          27/09/2011Nota Informativa PS/24/2011: Ampliación de la retirada a nuevos lotes de lentes de contacto Lent Soft 4 Air Tórica, fabricadas por CooperVision Manufacturing Ltd., Reino Unido

                                                                                                                                          PS, 24/2011

                                                                                                                                          20/09/2011Nota informativa PS/22/2011. Detección en el mercado europeo (Reino Unido) de falsificaciones de las pinzas de cordón umbilical, de la empresa Changshu Taining Medical Equipment Co. Ltd. China, con el número de lote 20101230

                                                                                                                                          PS, 22 /2011

                                                                                                                                          05/09/2011Nota informativa PS/21/2011. Retirada del mercado del lote 2770073 del producto “Sonda Speedicath CH10 mujer”, fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca

                                                                                                                                          PS, 21/2011

                                                                                                                                          02/09/2011Nota Informativa PS/19/2011. Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto Lent Soft 4 Air Tórica, fabricadas por CooperVision Manufacturing Ltd., Reino Unido

                                                                                                                                          PS, 19/2011

                                                                                                                                          02/09/2011Nota Informativa PS/20/2011. Retirada del mercado de determinadas bolsas de ostomía postoperatorias SENSURA® Y ASSURA®/ALTERNA, fabricadas por COLOPLAST A/S, Dinamarca

                                                                                                                                          PS, 20/2011

                                                                                                                                          25/08/2011Nota de Informativa PS/18/2011. Cese de la utilización y retirada del mercado de los implantes de relleno fabricados por la empresa CHOC MEDICAL, Francia

                                                                                                                                          PS, 18/2011

                                                                                                                                          28/07/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 17/2011. Posible fallo de la señal acústica de la alarma secundaria (alarma back-up) de determinadas referencias del Ventilador Pulmonar Legendair®, fabricado por Airox S.A., Francia

                                                                                                                                          PS, 17/2011

                                                                                                                                          15/07/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 16/2011. Marcado CE falso en el dispositivo de enfriamiento de la piel a través de aire frío “Uchill” en el que figura AB Teknolojí Lazer Medíkal Ve Kozmetík San. Tíc. Ltd. Stí, Turquía, como empresa fabricante

                                                                                                                                          PS, 16 /2011

                                                                                                                                          07/07/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 15/2011. Retirada del mercado de todos los lotes de la referencia CRB33XXX y recomendación del cese de la implantación de la referencia CRB28XXX del Stent Coronario liberador de Sirolimus Cypher Select®+, fabricado por Cordis Europa N.V, Irlanda

                                                                                                                                          PS, 15 /2011

                                                                                                                                          29/06/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 14/2011. Marcado CE falso en los preservativos marca “Put On” que se venden en Internet, en los que figura como fabricante la empresa Sibbarps International AB.

                                                                                                                                          PS, 14 /2011

                                                                                                                                          06/06/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 13/2011. Riesgo de infección debido a la falta de esterilidad en determinados productos fabricados por Boston Scientific Corp., EEUU, que fueron robados antes del proceso de esterilización

                                                                                                                                          PS, 13 /2011

                                                                                                                                          23/05/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 12/2011 sobre retirada del mercado de determinadas grúas Jasmine

                                                                                                                                          PS, 12 /2011

                                                                                                                                          03/05/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 11/2011 sobre marcado CE falso en el dispositivo generador de frío instantáneo “Polar Frost Instant cold pack”

                                                                                                                                          PS / 11 /2011

                                                                                                                                          15/04/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 10/2011 sobre actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)

                                                                                                                                          PS /10 /2011

                                                                                                                                          06/04/2011Nota informativa sobre la venta a domicilio de aparatos de magnetoterapia

                                                                                                                                          PS / 09/2011

                                                                                                                                            24/03/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 08/2011 sobre sillas de ruedas Quickie Neon Swing Away

                                                                                                                                            PS /08 /2011

                                                                                                                                            17/03/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 07/2011 sobre marcado CE falso en el Instrumental quirúrgico de un solo uso en el que figura Batu Medical AG., Hannover, como empresa fabricante

                                                                                                                                            PS /07 /2011

                                                                                                                                            14/03/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 06/2011 sobre marcado CE falso de los preservativos que se venden en Internet, en los que figura como fabricante la empresa Condoomfabriek NL

                                                                                                                                            PS /06 /2011

                                                                                                                                              02/03/2011Nota de seguridad de Productos Sanitarios nº 05/2011 sobre cese de la utilización y retirada del mercado de los equipos y/o sistemas de descompresión vertebral axial VAX-D, fabricados por VAX-D MEDICAL TECHNOLOGIES LLC, EEUU.

                                                                                                                                              PS /05 /2011

                                                                                                                                              07/02/2011Nota de seguridad de Productos Sanitarios nº 04/2011 sobre riesgo de que los usuarios de determinados elevadores y grúas domiciliarias, fabricados por BHM MEDICAL INC., Canadá, reciban una descarga eléctrica

                                                                                                                                              PS /04 /2011

                                                                                                                                              28/01/2011Nota informativa de Productos Sanitarios nº 03/2011 sobre detección en el mercado español y europeo de falsificaciones de los sensores de oxígeno “COVIDIEN NELLCOR SpO2 DURASENSOR® (DS-100A)”

                                                                                                                                              PS /03 /2011

                                                                                                                                              26/01/2011Nota de Seguridad de Productos Sanitarios nº 02/2011 sobre cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en el Kit de aplicación del medicamento Extavia®

                                                                                                                                              PS /02 /2011

                                                                                                                                              20/01/2011Nota de Seguridad de Productos Sanitarios nº 01/2011 sobre retirada del mercado de los implantes cocleares HIRES 90K, MODELOS CI-1400-01 Y CI-1400-02H, fabricados por ADVANCED BIONICS LLC., EEUU

                                                                                                                                              PS /01 /2011

                                                                                                                                              08/11/2010Nota de Seguridad sobre ampliación de la retirada a nuevos lotes de lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU
                                                                                                                                              25/10/2010Sistemas de prótesis de cadera Depuy ASR Articular Surface Replacement y Depuy ASR XL Acetabular
                                                                                                                                              04/10/2010Nueva información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
                                                                                                                                              28/09/2010Información complementaria a la nota de seguridad sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
                                                                                                                                              27/08/2010Nota de Seguridad sobre posible aparición de molestias oculares con la utilización de determinados números de lote de Lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A)
                                                                                                                                              27/07/2010Nota de Seguridad sobre cese de la comercialización y retirada del mercado de tintas y agujas para tatuaje de la piel distribuidas por la empresa PRIMO STYL
                                                                                                                                              16/07/2010Documentos que acreditan el cumplimiento con la legislación de Productos Sanitarios
                                                                                                                                                12/07/2010Información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
                                                                                                                                                08/07/2010Información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
                                                                                                                                                18/06/2010Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos
                                                                                                                                                02/06/2010Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Bombas de insulina ANIMAS® 2020 Y ANIMAS® IR1200, fabricadas por Animas Corporation, EEUU
                                                                                                                                                26/05/2010Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre lentes de contacto fabricadas por RETILEN S.L.
                                                                                                                                                18/05/2010Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre concentrador de oxígeno Eclipse Oxigen System, modelo 1000A
                                                                                                                                                12/04/2010Anexo a la nota informativa: Cambio del marco normativo de los productos no considerados medicamentos que incorporan tejidos inviables de origen humano. Ref.: 002/ Abril 2010
                                                                                                                                                  12/04/2010Cambio del marco normativo de los productos no considerados medicamentos que incorporan tejidos de origen humano
                                                                                                                                                    31/03/2010Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
                                                                                                                                                    25/03/2010Nueva aplicación para comunicar a través de Internet la comercialización y puesta en servicio de productos sanitarios
                                                                                                                                                      03/03/2010Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre tiras reactivas OneTouch GlucoTouch y OneTouch GlucoTouch Pro
                                                                                                                                                      18/02/2010Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre crema fijadora con zinc “COREGA TOTAL”,anteriormente “COREGA SÚPER”
                                                                                                                                                      15/02/2010Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre retirada del mercado del producto “Chupete para medicinas”, Referencia FS012
                                                                                                                                                      05/01/2010Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre silla de ruedas Escape Lite modelo 338S/SN
                                                                                                                                                      16/12/2009Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre adaptadores para conectar las básculas Liko 200, 350 y 400
                                                                                                                                                      21/10/2009Nota de Seguridad 005/Octubre 2009: Humidificador con calentador REMSTAR M SERIES
                                                                                                                                                      22/06/2009COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
                                                                                                                                                        19/06/2009COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
                                                                                                                                                        15/06/2009Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Sillas de Ruedas Eléctricas Groove
                                                                                                                                                        05/06/2009Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Desfibriladores Externos Automáticos AED Plus
                                                                                                                                                        03/04/2009Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre NEBUCHAMBER®
                                                                                                                                                        12/02/2009COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
                                                                                                                                                          12/02/2009NOTA INFORMATIVA – GAFAS PREMONTADAS GRADUADAS
                                                                                                                                                            28/07/2008Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre nebulizador modelos PARI BOY N, PARI Junior BOY N y PARI TurboBoy N
                                                                                                                                                              28/07/2008Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre nebulizador modelos PARI BOY N, PARI Junior BOY N y PARI TurboBoy N
                                                                                                                                                              15/02/2008Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre ReNu Comfort Drops
                                                                                                                                                                15/02/2008Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre ReNu Comfort Drops
                                                                                                                                                                05/12/2007Nota informativa: Información sobre implantes de relleno utilizados con finalidad plástica, reconstructiva y estética
                                                                                                                                                                  30/10/2007Alerta de Productos Sanitarios «Retirada del mercado de los lotes 2007/158 y 2007/203 del producto Glucocard G Meter GT-1810 Ref. 33934, fabricado por Arkray Inc, Japón y distribuido por Menarini Diagnostics, S.A.»
                                                                                                                                                                  29/10/2007Nota Informativa de Productos Sanitarios «IMPLANTES CARDIOVASCULARES DE LA EMPRESA SHELHIGH: PARCHES DE PERICARDIO, VÁLVULAS AÓRTICAS, CONDUCTOS VALVULADOS»
                                                                                                                                                                  17/10/2007Nota de Seguridad 010/2007: nota de aviso electrodos Sprint Fidelis® de la empresa Medtronic
                                                                                                                                                                  20/09/2007Alerta de Productos Sanitarios «Retirada del mercado de ciertos lotes de los equipos para infusión intravenosa por gravedad PERFUSEND, fabricados por SENDAL, S.A.»
                                                                                                                                                                  14/06/2007Tiras reactivas OneTouch Ultra LifeScan (JJ) 5432 (3)
                                                                                                                                                                  01/06/2007Alerta de productos sanitarios «Retirada voluntaria del mercado por parte de la empresa ADVANCED MEDICAL OPTICS (AMO), de la solución de mantenimiento de lentes de contacto COMPLETE MOISTUREPLUS»
                                                                                                                                                                  20/04/2007Alerta de productos sanitarios “Implantes cardiovasculares de la empresa Shelhigh: parches de pericardio, válvulas aórticas, conductos valvulados”
                                                                                                                                                                  28/03/2007Reactivos para diagnóstico “in Vitro” RAPIDAN TESTER
                                                                                                                                                                  13/02/2007Retirada voluntaria del mercado de determinados números de lote, por parte de la empresa Pfizer Consumer Healthcare
                                                                                                                                                                  08/02/2007Lentes de contacto blandas Air Optix
                                                                                                                                                                  26/01/2007Humidificador con Calentador RemStar
                                                                                                                                                                  25/01/2007Tiras reactivas Coaguchek PT Test con coagulométros de Roche
                                                                                                                                                                  21/12/2006Medidores de glucosa en sangre ONETOUCH Y ULTRASMART
                                                                                                                                                                  02/11/2006Tiras de coagulómetros para autodiagnóstico COAGUCHEK Y COAGUCHEK S
                                                                                                                                                                  09/10/2006Tiras reactivas para la medición de glucosa en sangre Medisense Optium Plus para autodiagnóstico
                                                                                                                                                                  21/09/2006Retirada voluntaria del mercado, por parte de la empresa BAUSCH & LOMB, de la solución para el cuidado de lentes de contacto – NUEVA INFORMACIÓN (septiembre 2006)
                                                                                                                                                                  16/05/2006Retirada voluntaria del mercado, por parte de la empresa BAUSCH & LOMB, de la solución para el cuidado de lentes de contacto
                                                                                                                                                                  13/08/2004COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
                                                                                                                                                                  15/07/2004Nota de seguridad: Alerta Marcapasos NEUROCOR.S.L
                                                                                                                                                                  12/05/2004COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
                                                                                                                                                                    14/01/2004COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
                                                                                                                                                                      22/12/2003COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
                                                                                                                                                                        18/12/2003COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS