25 años al servicio de la protección de la salud humana y animal

Juan Carlos Izpisúa

Investigador especializado en los campos de la biología del desarrollo y envejecimiento, Juan Carlos Izpisúa es científico fundador de Altos Lab y director de la división de San Diego de Altos Institutes of Science, donde trabaja en el desarrollo de tecnologías para programar células a estados similares a los observados en las primeras etapas de la vida con el objetivo de prevenir y retardar la aparición de enfermedades y el envejecimiento humano. Actualmente compagina su labor en Altos Lab con la de profesor en la Universidad de California.

Doctor en Bioquímica y Farmacología por la Universidad de Bolonia y la Universidad de Valencia, Izpisúa ha contribuido a comprender las bases moleculares de la embriogénesis, regeneración y rejuvenecimiento de tejidos y órganos.

Después de llevar a cabo investigaciones postdoctorales en el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg, Alemania, y la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), EEUU, se incorporó al Instituto Salk en 1993, donde trabajó como profesor de investigación y dirigió la cátedra Roger Guillemin en el Laboratorio de Expresión Génica durante casi 30 años.

Mª Jesús Lamas

Directora de la AEMPS desde el año 2018 y, además, miembro del grupo coordinador de la red de agencias europeas de medicamentos y del Management Board de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Doctora en Farmacia (premio extraordinario) por la Universidad de Santiago de Compostela, es especialista en farmacia hospitalaria y está acreditada como farmacéutica clínica en Oncología por el Board of Pharmaceutical Specialties (BPS) y la American Pharmaceutical Association (APhA).

Hasta que asumió cargo como directora de la AEMPS, dirigía el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), a la vez que coordinaba el Área de Plataformas y Metodología del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS – ISCIII).

Guadalupe Sabio

Licenciada en Ciencias Veterinarias por la Universidad de Extremadura y doctorada en el British Medical Research Council de Dundee y la Universidad de Extremadura. Realizó una estancia postdoctoral en la Universidad de Massachusetts, donde contribuyó al entendimiento del papel de JNK1 en la diabetes y el metabolismo. Tras ello volvió a España en 2012 para estudiar cómo la obesidad produce enfermedades secundarias como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Su trabajo se ha publicado en revistas de alto impacto como Science, Nature and Cell.

Actualmente es Investigadora Principal en el CNIO, donde dirige el grupo Organ Crosstalk in Metabolic Diseases. Su investigación se centra en cómo la obesidad y las alteraciones metabólicas afectan a la comunicación entre órganos y contribuyen al desarrollo de enfermedades como el cáncer. Su grupo aborda tres áreas clave: disfunción del tejido adiposo, inflamación crónica y alteraciones en el metabolismo celular. Recientemente, ha descubierto mecanismos que regulan el impulso para hacer ejercicio y está investigando cómo el ejercicio puede proteger contra el desarrollo de tumores.

Entre sus reconocimientos destacan el Premio L’Oréal-UNESCO España (2010), el Premio Príncesa de Girona de la Ciencia (2012) y el Premio Banco Sabadell (2021) y el Premio Carmen y Severo Ochoa 2023.

Consuelo Rubio

Jefa del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS, Consuelo Rubio ha desarrollado parte de su carrera profesional en el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación.

Veterinaria y diplomada en Sanidad por la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto Carlos III, como directora del Departamento de Medicamentos Veterinarios, trabaja en la coordinación del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) en medicamentos humanos y veterinarios y es punto focal en España de la Organización Mundial de Salud Animal (OMSA) para medicamentos veterinarios.

Además, es miembro del Comité de Medicamentos veterinarios (CVMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), donde se lleva a cabo la evaluación y el registro de medicamentos innovadores y nuevas terapias. Del mismo modo, trabaja activamente en la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, por sus siglas en inglés), una de cuyas estrategias de trabajo es asegurar la disponibilidad de los medicamentos tanto de uso humano como veterinario.

Agustí Vidal

Perfumista licenciado en Ciencias Químicas y director de la Coral Polifónica de Granollers, empezó su formación como perfumista el año 1979. Su carrera profesional ha estado dedicada a la creación de perfumes integrada en equipos de perfumistas de primer nivel de la mano de la casa Symrise.

Destaca por sus dos vertientes artísticas, la perfumística y la musical. La presencia permanente de la música en su vida ha determinado un corpus creativo muy personal, así como una manera particular de entender y explicar la perfumería que le ha llevado a dar conferencias y seminarios por todo el mundo. Su afán divulgativo le ha llevado a publicar el libro “El Perfume: los secretos de la elaboración del perfume”, en el que desvela los secretos de su elaboración.

Ocupa el Sillón Magnolia en la Academia del Perfume y entre sus creaciones se encuentran Eau de Verino (Roberto Verino), Nuvol de Llimona (Roca Perfums) o Agua de Tarifa. 

Rosario C. Sánchez León

Jefa de área de Productos Cosméticos de la AEMPS desde el año 2019. Miembro del Comité Permanente de Productos Cosméticos de la Comisión Europea, del Comité de Cosméticos y Salud de los Consumidores del Consejo de Europa.

Licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares, es magister internacional en toxicología y experta en la evaluación de la seguridad de productos cosméticos.

Con más de 20 años de experiencia en el ámbito de los productos cosméticos en diferentes puestos de la Administración General del Estado, ha participado activamente en la elaboración de las guías y directrices de la Comisión que desarrollan el Reglamento 1223/2009, así como en la guía de Cosméticos Seguros para Niños Pequeños del Consejo de Europa.

Jacques Morènas

Titulado en Farmacia por la Universidad de Clermont-Ferrand (Francia) en 1977, poco después aprobó la oposición para ser inspector farmacéutico en el ámbito de la Salud Pública. Tras un año de estudios en la Escuela de Altos Estudios de Salud Pública de Rennes (Francia), ocupó diferentes puestos en el Ministerio de Sanidad, tanto en el ámbito de gestión de estupefacientes como en el de medicamentos veterinarios. En 1983 se incorporó a la inspección local de Salud Pública de París (Francia) hasta 1991, cuando regresó al Ministerio de Sanidad como adjunto al jefe del cuerpo de inspectores farmacéuticos y en 1993 se incorporó a la recién creada agencia antidroga.

En los últimos años ha ocupado diversos cargos en el ámbito de la inspección. Durante 18 años participó en la construcción europea de las Normas de Correcta Fabricación y en el desarrollo del Esquema de Cooperación de Inspección Farmacéutica (PIC/S), del que fue presidente 4 años. Posteriormente, fue director adjunto de la División de Inspección en la Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) hasta 2018. En la actualidad sigue trabajando para la ANSM a tiempo parcial, como asesor técnico de la División de Inspección y es presidente del Comité de Funcionarios de PIC/S.

Manuel Ibarra

Jefe del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desde 2019 y especialista en la aplicación de la legislación farmacéutica y la vigilancia del mercado.

Funcionario de carrera del Cuerpo Farmacéutico de Sanidad Nacional desde 2005, Manuel Ibarra es licenciado y doctor en Farmacia por la Universidad de Alcalá. Ha trabajado como inspector de normas de correcta fabricación de medicamentos y principios activos en la AEMPS y ha realizado inspecciones nacionales e internacionales para la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Directorio Europeo para la Calidad de los Medicamentos y de los Servicios Sanitarios (EDQM).

Además, ha trabajado como experto en el área de medicamentos ilegales y falsificados y participa activamente como asesor técnico sénior en diversos grupos internacionales, tanto en el ámbito de las Normas de Correcta Fabricación como en el de la lucha contra medicamentos ilegales.