Archivos de la categoría: Comunicación

Última actualización: 17/12/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA INFORMATIVA DE LA REUNIÓN 44 DEL COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS, 16 de junio de 2015 Fecha de publicación: 17 de diciembre de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 2/2015 El Comité de Seguridad de […]

Última actualización: 12/05/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 12 de mayo de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DEL MERCADO. Referencia: PS, 6/2016 La AEMPS informa del cese de la utilización, cese de la comercialización y retirada del mercado de la solución oftálmica multidosis LUBRISTIL, fabricada por Farma Mediterrania, S.L., y […]

Última actualización: 09/10/2006 TIRAS REACTIVAS PARA LA MEDICIÓN DE GLUCOSA EN SANGRE MEDISENSE® OPTIUM PLUS PARA AUTODIAGNÓSTICO. Ref.: 004/octubre 2006 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa Abbott Cientifica, S.A., de la retirada del mercado del lote 41129 del producto “Tiras reactivas para la medición de glucosa […]

Última actualización: 15/02/2008 Documento en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001 / Febrero 2008 “ReNu Comfort Drops” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha sido informada por la empresa fabricante Bausch & Lomb Incorporated, Inc, EEUU, sobre la retirada voluntaria del mercado de los lotes 225747 y 225757 del producto ReNu […]

Última actualización: 12/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 11 / Julio 2010 12 de julio de 2010 Cese de la comercialización y retirada del mercado de los productos citados comercializados por RUHER IBÉRICA, S.A. Se ha comprobado que la empresa RUHER IBÉRICA, S.A. estaba fabricando los productos cosméticos: BAIKIM […]

Titulo Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano Descripción Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano Suscribirse a esta fuente Fecha Contenido Descripción 30/10/2018 Ocriplasmina, Jetrea: Carta de seguridad a los profesionales sanitarios de 11/2018 La nueva solución inyectable de 0,375 mg/0,3 ml, no requiere dilución antes de ser administrada. 30/10/2018 Metamizol y riesgo de agranulocitosis Tras […]

Última actualización: 04/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJC Nº alerta: 24/08 Fecha: 04/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: CEREBRINO MANDRI 100g polvo Presentación: Polvos multidosis para uso oral DCI o DOE: Ácido acetilsalicílico; Paracetamol; Cafeína anhidra Nº Registro: 10416 Código Nacional: 728519 Lote y fecha de caducidad: Todos los lotes Laboratorio […]

Última actualización: 27/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA   Nº alerta: 4/09 INCLUSIÓN DE NUEVO ANEXO Fecha: 26/02/09   Dado que Weleda, S.A. ha informado a la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos de la existencia de varios medicamentos no incluidos en el ANEXO 1 de la alerta 4/09 […]

Última actualización: 14/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/09 Fecha: 13/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: FLAXEN 75 mg cápsulas de liberación prolongada, 30 cápsulas DCI o DOE: VENLAFAXINA Nº Registro: 69583 Código Nacional: 660487 Lote: B01 Fecha de caducidad: 10/2010 Laboratorio titular: CANTABRIA PHARMA, S.L. Laboratorio fabricante: […]

Última actualización: 25/05/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 14/10 Fecha: 25/05/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Disgren 600 mg polvo y disolvente para solución oral, 30 x 10 ml frascos DCI o DOE: TRIFLUSAL Nº Registro: 68135 Código nacional: 656302 Lote: 09015 Fecha de caducidad: 30/11/2012 Laboratorio titular: […]