Sillas de ducha Swift Mobil. Posibilidad de que las ruedas se aflojen e incluso se desprendan, pudiendo producir lesiones al usuario
Última actualización: 29/01/2013 Puede consultar esta información en formato pdf SILLAS DE DUCHA SWIFT MOBIL Fecha de publicación: 29 de enero de 2013 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 02/2013 La AEMPS informa de la posibilidad de que las ruedas de las sillas de ducha Swift Mobil, fabricadas por Etac Supply Center A.B., Suecia, se […]
Actualización de la información sobre prótesis mamarias Poly Implant (PIP)
Última actualización: 02/02/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 2 de febrero de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 03/2012 La AEMPS actualiza la información sobre las Prótesis Mamarias Poly Implant PIP, fabricadas por la empresa francesa POLY IMPLANT PROTHESE, después del dictamen emitido por el Comité Científico de la […]
Posibilidad de que algunos sistemas de asiento ortopédicos acoplados a las sillas de ruedas Rea Azalea® base, no puedan utilizarse como asientos de transporte
Última actualización: 26/03/2013 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 26 de marzo de 2013 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 4/2013 La AEMPS informa de la posibilidad de que algunos sistemas de asiento ortopédicos acoplados a las sillas de ruedas REA Azalea® base, fabricadas por Invacare REA AB, Suecia, no hayan […]
Publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP)
Última actualización: 02/03/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 2 de marzo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 04/2012 La AEMPS informa de la publicación del protocolo para la explantación, seguimiento y sustitución de las prótesis mamarias Poly Implant Prothese (PIP), que deberá ser aplicado por los profesionales y […]
Retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto “Eye See All in One Solution + Hyaluronate”, fabricada por Lapis Lazuli International NV., Holanda
Última actualización: 13/03/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 13 de marzo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 05/2012 La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 109077 de la solución para lentes de contacto “Eye See All In One Solution + Hyaluronate”, fabricada por Lapis Lazuli […]
Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc., EEUU
Última actualización: 26/04/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 26 de abril de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 07/2012 La AEMPS emite recomendaciones para el seguimiento de los pacientes portadores de los Desfibriladores Implantables EnTrust VR/DR/AT, fabricados por Medtronic Inc, EEUU, que presentan un riesgo de que su vida […]
Restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos
Última actualización: 03/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 3 de mayo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 08/2012 La AEMPS informa de la restricción del uso del implante de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos, debido a que puede interferir en las […]
Prótesis de cadera metal-metal
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de mayo de 2012 Categoría: productos sanitarios, seguridad Referencia: PS, 9/2012 La AEMPS actualiza la información sobre prótesis de cadera metal-metal y emite recomendaciones en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con dichas prótesis La AEMPS actualiza la información sobre prótesis de cadera metal-metal y emite recomendaciones […]
Recomendaciones de la AEMPS en relación con el seguimiento de los pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) Quicksite® y Quickflex®”, fabricados por St. Jude Medical CRMD, EEUU.
Última actualización: 24/05/2012 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 24 de mayo de 2012 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 10/2012 La AEMPS emite recomendaciones para el seguimiento de pacientes implantados con determinados modelos de “Electrodos ventriculares izquierdos para Terapia de Resincronización Cardiaca (TRC) QuickSite® y QuickFlex®”, fabricados por St. Jude […]
Nueva información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
Última actualización: 04/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 015/Octubre 2010 4 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucemia en pacientes diabéticos debido a la interferencia […]
