Nota Informativa PS/20/2011. Retirada del mercado de determinadas bolsas de ostomía postoperatorias SENSURA® Y ASSURA®/ALTERNA, fabricadas por COLOPLAST A/S, Dinamarca
Última actualización: 02/09/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 2 de septiembre de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 20/2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de bolsas de ostomía postoperatorias SenSura® y Assura®/Alterna, fabricadas por Coloplast A/S, Dinamarca, al no haber pasado […]
Nueva información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
Última actualización: 04/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 015/Octubre 2010 4 de octubre de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucemia en pacientes diabéticos debido a la interferencia […]
Nota informativa PS/21/2011. Retirada del mercado del lote 2770073 del producto “Sonda Speedicath CH10 mujer”, fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca
Última actualización: 05/09/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 5 de septiembre de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS, 21/2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 2770073 del producto «Sonda Speedicath CH10 mujer», fabricado por Coloplast A/S, Dinamarca, debido a la posibilidad de que en cajas […]
Sistemas de prótesis de cadera Depuy ASR Articular Surface Replacement y Depuy ASR XL Acetabular
Formato pdf Fecha de publicación: 25 de octubre de 2010 Referencia: 016/octubre 2010 ANTECEDENTES La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) distribuyó el pasado 10 de septiembre de 2010 a los centros sanitarios, a través de los puntos de Vigilancia de Productos Sanitarios de las Comunidades autónomas, una Alerta sobre los Sistemas de […]
Nota de Seguridad sobre ampliación de la retirada a nuevos lotes de lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU
Última actualización: 08/11/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ampliación de la retirada a nuevos lotes de lentes de contacto 1•DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU Posible aparición de molestias oculares con la utilización de determinados números de lote Ref.: 017 / noviembre […]
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios nº 01/2011 sobre retirada del mercado de los implantes cocleares HIRES 90K, MODELOS CI-1400-01 Y CI-1400-02H, fabricados por ADVANCED BIONICS LLC., EEUU
Última actualización: 20/01/2011 Puede consultar esta información en formato pdf RETIRADA DEL MERCADO DE LOS IMPLANTES COCLEARES HIRES 90K, MODELOS CI-1400-01 Y CI-1400-02H, FABRICADOS POR ADVANCED BIONICS LLC., EEUU Fecha de publicación: 20 de enero de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS. SEGURIDAD. Referencia: PS /01 /2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado de los […]
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios nº 02/2011 sobre cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en el Kit de aplicación del medicamento Extavia®
Última actualización: 26/01/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 26 de enero de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS. SEGURIDAD. Referencia: PS /02 /2011 La AEMPS informa del cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en el Kit de aplicación del medicamento Extavia®, fabricado por B. Braun Melsungen AG., […]
Instrucciones para la comunicación de sospechas de medicamentos falsificados
Última actualización: 21 de junio de 2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha habilitado la dirección de correo electrónico medicamentos.falsificados@aemps.es para la notificación de casos de medicamentos, tanto de uso humano como veterinario, falsificados o sospechosos de serlo, que se detecten en los canales legales de distribución y suministro. Estas notificaciones pueden […]
Programa de acceso mediante uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica
Formato pdf Última actualización: 3 de enero de 2014 Categoría: Medicamentos de Uso Humano Referencia: MUH, 1/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre el programa de acceso a través del uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica. Las recomendaciones están basadas en la […]
La AEMPS presenta la Memoria Anual de Actividades 2018
Formato pdf Fecha de publicación: 31 de julio de 2019 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 14/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) hace pública en www.aemps.gob.es su Memoria Anual de Actividades 2018. Al finalizar el año, había en España más de 18.000 medicamentos autorizados. En 2018 la AEMPS autorizó 1.338 fármacos de […]