Archivos de la categoría: Notas informativas

Formato pdf Fecha de publicación: 25 de octubre de 2010 Referencia: 016/octubre 2010 ANTECEDENTES La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) distribuyó el pasado 10 de septiembre de 2010 a los centros sanitarios, a través de los puntos de Vigilancia de Productos Sanitarios de las Comunidades autónomas, una Alerta sobre los Sistemas de […]

Última actualización: 08/11/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ampliación de la retirada a nuevos lotes de lentes de contacto 1•DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU Posible aparición de molestias oculares con la utilización de determinados números de lote Ref.: 017 / noviembre […]

Última actualización: 20/01/2011 Puede consultar esta información en formato pdf RETIRADA DEL MERCADO DE LOS IMPLANTES COCLEARES HIRES 90K, MODELOS CI-1400-01 Y CI-1400-02H, FABRICADOS POR ADVANCED BIONICS LLC., EEUU Fecha de publicación: 20 de enero de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS. SEGURIDAD. Referencia: PS /01 /2011 La AEMPS informa de la retirada del mercado de los […]

Última actualización: 26/01/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 26 de enero de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS. SEGURIDAD. Referencia: PS /02 /2011 La AEMPS informa del cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en el Kit de aplicación del medicamento Extavia®, fabricado por B. Braun Melsungen AG., […]

Última actualización: 07/02/2011 Puede consultar esta información en formato pdf RIESGO DE QUE LOS USUARIOS DE DETERMINADOS ELEVADORES Y GRÚAS DOMICILIARIAS, FABRICADOS POR BHM MEDICAL INC., CANADÁ, RECIBAN UNA DESCARGA ELÉCTRICA Fecha de publicación 7 de febrero de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS /04 /2011 La AEMPS informa del riesgo de que los […]

Última actualización: 02/03/2011 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 2 de marzo de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS /05 /2011 La AEMPS ha ordenado el cese de la utilización y la retirada del mercado de los Equipos y/o Sistemas de descompresión vertebral axial VAX-D, fabricados por VAX-D MEDICAL TECHNOLOGIES […]

Última actualización: 24/03/2011 Puede consultar esta información en formato pdf SILLAS DE RUEDAS QUICKIE NEON SWING AWAY, FABRICADAS ANTES DEL 2 DE JUNIO DE 2010 POR SUNRISE MEDICAL GmbH & Co. KG, ALEMANIA Fecha de publicación 24 de marzo de 2011 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS. SEGURIDAD Referencia: PS /08 /2011 La AEMPS informa que los armazones […]

Última actualización: 21 de junio de 2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha habilitado la dirección de correo electrónico medicamentos.falsificados@aemps.es para la notificación de casos de medicamentos, tanto de uso humano como veterinario, falsificados o sospechosos de serlo, que se detecten en los canales legales de distribución y suministro. Estas notificaciones pueden […]

Formato pdf Última actualización: 3 de enero de 2014 Categoría: Medicamentos de Uso Humano Referencia: MUH, 1/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre el programa de acceso a través del uso compasivo de los nuevos medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica. Las recomendaciones están basadas en la […]

Formato pdf Fecha de publicación: 31 de julio de 2019 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 14/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) hace pública en www.aemps.gob.es su Memoria Anual de Actividades 2018. Al finalizar el año, había en España más de 18.000 medicamentos autorizados. En 2018 la AEMPS autorizó 1.338 fármacos de […]