Archivos de la categoría: Medicamentos Uso Humano

Periodo de validez de oseltamivir 30 mg comprimidos fabricado por el Ejército

Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: SGMUH / 16 / 2011 En el marco de la pandemia de gripe A se acordó la elaboración de lotes de comprimidos de oseltamivir (Oseltamivir 30 mg […]

Actualización de la información de reducción del suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión

Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 4/2011 Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión Con fecha 10 de agosto de 2011 se emitió Nota Informativa comunicando […]

Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada

Última actualización: 29/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 29 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: SGICM (CONT) PSUM, 5/2011 Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada. Se prevé que el suministro normal se reanude a principios de 2012. […]

Retirada del producto MELATONIN 3 mg

Formato pdf Fecha de publicación: 29 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: SGICM/MI_R, 14/2011 Retirada del producto MELATONIN 3 mg que incluye en su composición melatonina, sustancia farmacológicamente activa Esta Agencia ha tenido conocimiento a través de una denuncia procedente de la Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana […]

Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional (Procedimiento Nacional, Procedimiento de Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado)

Última actualización: 11/10/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 17 /2011 El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de […]

Presentación de la solicitud de código nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

Última actualización: 08/11/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 8 de noviembre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 19/2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que, una vez que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la […]

Citalopram y prolongación del intervalo QT del electrocardiograma

Última actualización: 27/10/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 27 de octubre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 19/2011 Citalopram puede provocar prolongación del intervalo QT, siendo el riesgo mayor conforme aumenta la dosis administrada. Debido a ello, la dosis máxima recomendada de citalopram se reduce a […]

Metoclopramida: restricciones de uso en niños y adolescentes

Formato pdf Fecha de publicación: 27 de octubre de 2011 Categoría: medicamentos uso humano, seguridad Referencia: MUH (FV), 20/2011 La AEMPS informa a los profesionales sanitarios sobre las nuevas condiciones de autorización de metoclopramida: Su uso se contraindica en niños menores de 1 año Su uso no se recomienda en niños y adolescentes entre 1 […]

Espironolactona y riesgo de hiperpotasemia

Última actualización: 04/11/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de noviembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 22/2011 El Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano sigue recibiendo notificaciones de casos graves de hiperpotasemia asociadas al uso de espironolactona, en el tratamiento de la […]