Category Archives: Acciones Informativas

Fecha de publicación: 5 de marzo de 2008.   Nota informativa de la reunión 88 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 5 de marzo de 2008. Nota informativa MVET (CODEM VET), 3/2008

Fecha de publicación: 6 de febrero de 2008.   Nota informativa de la reunión 87 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 9 de enero de 2008. Nota informativa MVET (CODEM VET), 2/2008

Fecha de publicación: 9 de enero de 2008.   Nota informativa de la reunión 86 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET), celebrada el 9 de enero de 2008. Nota informativa MVET (CODEM VET), 1/2008

Formato pdf Fecha de publicación: 13 de mayo de 2020 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, CODEM VET Referencia: MVET (CODEM VET), 05/2020 El Comité de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 6 de mayo de 2020 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de […]

Fecha de publicación: 6 de julio de 2018.   Nota informativa de la reunión 203 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 4 de julio de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 7/2018

Fecha de publicación: 14 de septiembre de 2018   Nota informativa de la reunión 203 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 12 de septiembre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 8/2018

Fecha de publicación: 11 de octubre de 2018   Nota informativa de la reunión 204 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 10 de octubre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 9/2018

Fecha de publicación: 15 de noviembre de 2018   Nota informativa de la reunión 205 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET, celebrada el 14 de noviembre de 2018. Nota informativa MVET (CODEM VET), 10/2018

Formato pdf Fecha de publicación: 12 de mayo de 2020 Categoría: productos sanitarios, COVID-19, productos falsificados Referencia: PS, 16/2020 Actualmente existen empresas y webs que ofertan productos y servicios para el diagnóstico de COVID-19, que pueden no cumplir con la legislación. La AEMPS lleva a cabo actividades y medidas de control del mercado para controlar […]

Formato pdf Fecha de publicación: 11 de mayo de 2020 Categoría: medicamentos de uso humano, farmacovigilancia Referencia: MUH (FV), 8/2020 Los pacientes tratados con dihidropirimidinas, como capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, que tienen deficiencia completa o parcial de la actividad de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD), tienen mayor riesgo de reacciones adversas que pueden ser muy graves. Se recomienda […]