Category Archives: Acciones Informativas

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Formato pdf Fecha de publicación: 23 de febrero de 2017 Categoría: Ministerio de Sanidad Estos nuevos reglamentos fortalecen el seguimiento, vigilancia y control de los productos y mejoran la coordinación y la cooperación administrativa Para la aplicación, se prevé un periodo transitorio para que empresas y autoridades puedan llevar a cabo las acciones necesarias de […]

Formato pdf Fecha de publicación: 5 de mayo de 2017 Categoría: Ministerio de Sanidad Estos nuevos reglamentos fortalecen el seguimiento, vigilancia y control de los productos y mejoran la coordinación y la cooperación administrativa Para la aplicación, se prevé un periodo transitorio para que empresas y autoridades puedan llevar a cabo las acciones necesarias de […]

Formato pdf Fecha de publicación: 18 de julio de 2017 Categoría: Ministerio de Sanidad Se van a destinar casi 3 millones de euros, si la EMA viene a España, a ampliar el personal de la Agencia Española y en más formación España ofrece a la EMA un plan de apoyo para garantizar la calidad, el […]

Formato pdf Fecha de publicación: 31 de octubre de 2017 Categoría: Ministerio de Sanidad Esta iniciativa es una de las acciones desarrolladas en el marco del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) y tiene como objetivo concienciar sobre los riesgos asociados al uso imprudente de los antibióticos en personas y animales […]

Formato pdf Fecha de publicación: 17 de noviembre de 2017 Categoría: Ministerio de Sanidad Hoy se ha celebrado la Jornada del Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos, organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. En la Jornada se han […]

Formato pdf Fecha de publicación: 13 de diciembre de 2017 Categoría: Ministerio de Sanidad Los medicamentos están sometidos a estrictas garantías de calidad desde que el inicio de su fabricación hasta que se dispensan, cuya finalidad es proteger la salud del ciudadano Las garantías incluyen la realización de inspecciones periódicas a los fabricantes a la […]

Formato pdf Fecha de publicación: 22 de abril de 2020 Fecha de actualización: 14 de mayo de 2020 (Consulte la información actualizada al final de esta nota) Categoría: medicamentos de uso humano, farmacovigilancia Referencia: MUH (FV), 7/2020 Estos medicamentos pueden ocasionar trastornos del ritmo cardíaco, específicamente prolongación del intervalo QT del ECG. Este riesgo aumenta […]

Formato pdf Fecha de publicación: 22 de abril de 2020 Categoría: medicamentos veterinarios, CSMV Referencia: MVET (CSMV) 01/2020 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios procedió a la evaluación de 1 informe en el que se proponía la modificación de la Ficha Técnica y el Prospecto de un medicamento. Se informó de las modificaciones de […]

Formato pdf Fecha de publicación: 23 de febrero de 2018 Categoría: Ministerio de Sanidad El Real Decreto establece el Sistema Español de Cosmetovigilancia y regula la comunicación de efectos no deseados graves por los profesionales sanitarios El nuevo texto adapta nuestra legislación a la normativa europea, constituida por el Reglamento europeo de productos cosméticos Al […]