Archivos de la categoría: Notas informativas

Formato pdf Última actualización: 25 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 6/2019 La AEMPS informa sobre el restablecimiento del suministro del medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador, y retirada de los lotes que quedaban en el mercado fabricados con anterioridad a la implantación de […]

Formato pdf Última actualización: 20 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 5/2019 La AEMPS informa sobre el problema de suministro de KONAKION 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable y KONAKION 10 mg/ml solución oral/solución inyectable, así como de las actuaciones emprendidas. KONAKION es un medicamento […]

Última actualización: 14/2/2019 Formato pdf Fecha de publicación: 12 de febrero de 2019 Corrección de errores de 14 de febrero de 2019 (ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 4/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre problemas de suministro de Fludarabina 25 mg/ml […]

Formato pdf Última actualización: 05 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 3/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza la información sobre la disponibilidad del medicamento Ozurdex 700 microgramos implante intravítreo en aplicador, Nº Reg: 10638001. El 11 de octubre de 2018 se […]

Formato pdf Fecha de publicación: 26 de junio de 2019 Corrección de errores de 27 de junio de 2019 (Ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 18/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de 66 productos homeopáticos con indicación terapéutica o cuya vía de administración […]

Formato pdf Última actualización: 31 de mayo de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 13/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la situación de los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral. Los medicamentos autorizados y comercializados en España que contienen heparina sódica en solución inyectable son […]

Formato pdf Última de actualización: 26 de abril de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 9/2019 El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tras evaluar los resultados del estudio fase 3 ANNOUNCE en el que se estudió la combinación de olaratumab y doxorubicina en comparación […]

Formato pdfFormato pdf Fecha de actualización: 29 de octubre de 2019Fecha de publicación: 29 de enero de 2019 Actualización de 12 de abril de 2019: Se actualiza la nota con la nueva fecha del brexit, a partir de la que el Reino Unido pasaría a ser un país tercero. En la cumbre extraordinaria del Consejo […]

Formato pdf Última actualización: 25 de enero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 1 /2019 El titular del medicamento Lartruvo ha comunicado los resultados del estudio post-autorización requerido como condición de su autorización. Los resultados no confirman el beneficio clínico en la indicación autorizada. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios […]

Formato pdf Última actualización: 8 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: MUH, 4/2019 El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido el arbitraje realizado por la presencia de nitrosaminas en los medicamentos del grupo de los “sartanes” incluyendo candesartán, […]