Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 30/07/2014 Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA Madrid, 9-10 de octubre de 2014 Programa e inscripción © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación Aviso legal Accesibilidad
Curso de EudraVigilance (Electronic Reporting of ICSRs in the EEA), en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 30/07/2014 Curso de Eudravigilance (Electronic Reporting of ICSR in the EEA) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA. Madrid, 6-8 de octubre de 2014 Programa e inscripción © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación Aviso legal Accesibilidad
4ª Sesión informativa sobre regulación de medicamentos: Solicitudes de variación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano. Monográfico de casos prácticos
Última actualización: 20/06/2014 Madrid, 26 de junio de 2014 Objetivo Dentro de los objetivos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para 2014 se han incluido las “Sesiones informativas sobre Regulación de Medicamentos” que son impartidas por los técnicos de la División de Gestión y Procedimientos de Registro del Departamento de Medicamentos de […]
3ª Sesión informativa sobre regulación de medicamentos: Solicitudes de variación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano. Monográfico de bases legales
Última actualización: 22/05/2014 Madrid, 27 de mayo de 2014 Objetivo Dentro de los objetivos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para 2014 se han incluido las “Sesiones de información Sobre Regulación de Medicamentos” que serán impartidas por los técnicos de la División de Gestión y Procedimientos de Registro del Departamento de Medicamentos […]
Jornada informativa sobre ensayos clínicos 2014
Última actualización: 11/06/2014 26 de mayo de 2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios convocó el pasado 26 de mayo de 2014 a los principales agentes involucrados en la realización de ensayos clínicos en España (representantes de la industria, CROs e investigación independiente) para informar de las novedades sobre las mejoras tecnológicas introducidas […]
2ª Sesión informativa sobre regulación de medicamentos: Solicitudes de variación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano. Monográfico de casos prácticos
Última actualización: 06/05/2014 Madrid, 29 de abril de 2014 Objetivo Dentro de los objetivos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para 2014 se han incluido las “Sesiones informativas sobre Regulación de Medicamentos” que son impartidas por los técnicos de la División de Gestión y Procedimientos de Registro del Departamento de Medicamentos de […]
1ª Sesión informativa sobre regulación de medicamentos: Solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano. Monográfico de bases legales
Última actualización: 01/04/2014 SOLICITUDES DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. MONOGRÁFICO DE BASES LEGALES Madrid, 26 de marzo de 2014 Objetivo Dentro de los objetivos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para 2014 se han incluido las “Sesiones informativas sobre Regulación de Medicamentos” que serán impartidas por los técnicos […]
Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course), en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 05/02/2014 Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA. Madrid, 20-21 de marzo de 2014 Programa e inscripción © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación Aviso legal Accesibilidad
Curso de EudraVigilance (Electronic Reporting of ICSRs in the EEA), en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 05/02/2014 Curso de Eudravigilance (Electronic Reporting of ICSR in the EEA) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA. Madrid, 17-19 de marzo de 2014 Programa e inscripción © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación Aviso legal Accesibilidad
Jornada informativa sobre el nuevo Real Decreto 782/2013, de 11 de octubre, sobre distribución de medicamentos de uso humano
Última actualización: 18/12/2013 Madrid, 17 de diciembre de 2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado el 17 de diciembre una jornada informativa con el objetivo de dar a conocer los nuevos requisitos que aplican a la distribución de medicamentos de uso humano, tras la publicación del nuevo Real Decreto 782/2013, […]