Category Archives: Eventos

XIII Jornadas de Farmacovigilancia, 40º Aniversario del SEFV-H

Fecha de actualización: 07 de junio de 2024 XIII Jornadas de Farmacovigilancia y 40º Aniversario del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) Oviedo, 12 y 13 de noviembre de 2024 Nota informativa, 04 de marzo de 2024 Nota informativa, 15 de abril de 2024 Programa Inscripciones Premios de Farmacovigilancia, AEMPS 2024 […]

Nueva web de comercialización de medicamentos de la AEMPS

Fecha de publicación: 14 de diciembre de 2023 La web de comercialización de medicamentos de la AEMPS permite a las empresas farmacéuticas indicar el estado de comercialización de un medicamento, así como actualizarlo en función de su situación. Asimismo, a través de este recurso, se pueden consultar datos tales como el momento en que se […]

Repurposing and better use of Clinical Data

Date post: September 11th, 2023 Date: 27/09/2023 On the 27th September, AEMPS is organising a multistakeholder meeting on repurposing and clinical data under the title: Repurposing and better use of Clinical Data, to promote the repurposing of medicinal products and how the better use of clinical data can help the repurposing of medicines in the […]

Shaping a European innovation ecosystem: EU-Innovation Network multi-stakeholder meeting

Date post: July 5th, 2023 Date: 26/09/2023 On the 26th September, AEMPS and the EU-Innovation Network (comprised of representatives from innovation offices within NCAs and EMA’s Innovation Task Force (ITF)) are organising a multistakeholder meeting on innovation under the title: Shaping a European innovation ecosystem: EU-Innovation Network multi-stakeholder meeting to promote research and development of […]

Presentación del nuevo Real Decreto de Productos Sanitarios

Fecha de actualización: 30 de mayo de 2023 Objetivo El 23 de mayo, a partir de las 10:00 horas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebró una sesión informativa online en torno a la reciente publicación del Real Decreto de Productos Sanitarios, que desarrolla aspectos que el Reglamento 2017/745 deja a la […]

Proyecto UNICOM e integración con sistema SPOR de la EMA

Fecha de actualización: 30 de marzo de 2023 Objetivos La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha creado la base de datos SPOR para la implementación de la norma ISO IDMP para la identificación de medicamentos, la cual constituye una fuente de datos única de sustancias, productos, organizaciones y referencias incluidos en procesos regulatorios farmacéuticos. Está […]