| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 05/12/2024 | La AEMPS informa de la retirada del mercado de varios lotes del medicamento veterinario Apivar Nota Informativa VDC, 07/2024 |
| 21/11/2024 | Tercera reunión de 2024 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS Nota informativa MVET(CSMV), 03/2024 |
| 06/08/2024 | La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento Fisiovet 9 mg/ml solución inyectable Nota Informativa VDC, 06/2024 |
| 31/07/2024 | La AEMPS informa sobre el uso correcto del medicamento veterinario Senvelgo 15 mg/ml solución oral para gatos Nota Informativa MVET, 05/2024 |
| 31/07/2024 | La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento Telmin Unidia 200 mg comprimidos para razas medianas y grandes perros Nota Informativa VDC, 05/2024 |
| 28/05/2024 | La AEMPS informa de la retirada y suspensión de la autorización de comercialización del medicamento Kexxtone 32,4g dispositivo intrarruminal de liberación continua para bovino Nota Informativa VDC, 04/2024 |
| 23/05/2024 | La AEMPS informa de la 65ª reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y la 15ª del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios Nota informativa MVET(CSMV), 02/2024 |
| 27/02/2024 | La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en varios medicamentos de Boehringer Ingelheim Vetmedica Nota Informativa VDC, 03/2024 |
| 26/02/2024 | La AEMPS informa de la reunión 64ª del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y la 14ª del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios Nota informativa MVET(CSMV), 01/2024 |
| 15/02/2024 | La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en un lote de Semintra 4 mg/ml solución oral para gatos Nota Informativa VDC, 02/2024 |
| 12/02/2024 | La AEMPS informa sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento Bioestrovet Swine 0,0875 mg/ml solución inyectable para porcino Nota Informativa VDC, 01/2024 |
| 22/12/2023 | La AEMPS informa del aumento de reacciones anafilácticas en la UE a medicamentos veterinarios de administración parenteral en ganado bovino Nota Informativa MVET, 08/2023 |
| 11/12/2023 | La AEMPS recuerda la importancia de no permitir que los cadáveres de animales ‘eutanasiados’ sean accesibles a la fauna silvestre y los animales domésticos Nota Informativa MVET, 07/2023 |
| 11/09/2023 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento Maqs ácido fórmico 68,5 g tiras para colmenas de abejas Nota Informativa VDC, 04/2023 |
| 27/07/2023 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario FisioVet solución para perfusión Nota Informativa VDC, 03/2023 |
| 29/06/2023 | Información sobre la alerta del medicamento veterinario Versifel FeLV suspensión inyectable para gatos Nota Informativa MVET, 06/2023 |
| 20/06/2023 | Nota informativa de la reunión 63ª del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y 13ª del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios, celebrada 16 de junio de 2023 Nota informativa MVET, (CSMV y CTSEF-vET) 01/2023 |
| 21/04/2023 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Clavudale 40 mg/10 mg comprimidos para perros y gatos Nota Informativa VDC, 02/2023 |
| 13/04/2023 | Información de la AEMPS sobre los medicamentos veterinarios que contienen N-metil-pirrolidona como excipiente Nota Informativa MVET, 2/2023 |
| 24/01/2023 | Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 11 de enero de 2023 Nota informativa MVET (CODEM VET), 01/2023 |
| 21/12/2022 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Miloxan Nota Informativa VDC, 1/2022 |
| 26/10/2022 | Nota informativa de la reunión 62ª del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y 12ª del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 24 de octubre de 2022 Nota informativa MVET (CSMV), 2/2022 |
| 22/09/2022 | Actualización de la información sobre prescripción y administración de medicamentos veterinarios con diclofenaco y flunixino Nota Informativa MVET, 7/2022 |
| 11/08/2022 | La AEMPS informa del aumento de reacciones anafilácticas en ganado vacuno tras el uso de la vacuna Hiprabovis IBR Marker Live Nota Informativa MVET, 6/2022 |
| 18/05/2022 | Revocación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos veterinarios con óxido de zinc utilizados por vía oral en animales productores de alimentos Nota Informativa MVET, 3/2022 |
| 17/03/2022 | Nota informativa de la reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 15 de marzo de 2022 Nota informativa MVET (CSMV), 1/2022 |
| 03/12/2021 | La AEMPS informa sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento NERFASIN 20 mg/ml para bovino, caballos, perros y gatos Nota Informativa VDC, 4/2021 |
| 15/11/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 12 de noviembre de 2021 Nota informativa MVET (CSMV), 2/2021 |
| 06/08/2021 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento LYDAXX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO (nº EU/2/20/253/001) Nota Informativa VDC, 3/2021 |
| 06/04/2021 | Nota informativa de la reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 6 de abril de 2021 Nota informativa MVET (CSMV), 1/2021 |
| 01/02/2021 | La AEMPS informa de un defecto de calidad en VERSIFEL FeLV SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA GATOS (nº 2636 ESP) Nota Informativa VDC, 2/2021 |
| 21/01/2021 | La AEMPS informa de un defecto de calidad en el medicamento NOROCARP 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS (nº 2001 ESP) Nota Informativa VDC, 1/2021 |
| 21/12/2020 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento NEOMECTIN 12 mg/g GEL ORAL PARA CABALLOS (nº 2003 ESP) Nota Informativa MVET VDC6/2020 |
| 16/12/2020 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento OTIMECTIN 1 mg/g GEL OTICO PARA GATOS (nº 2687 ESP) Nota Informativa MVET VDC5/2020 |
| 16/12/2020 | Nota Informativa de la 58 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios Nota informativa MVET (CSMV), 3/2020
Celebrada el 16 de diciembre de 2020 |
| 21/09/2020 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento NOROCARP 50 mg/ml solución inyectable para bovino (2053 ESP) Nota Informativa MVET VDC4/2020 |
| 30/7/2020 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento FLOXABACTIN 15 MG COMPRIMIDOS PARA GATOS Y PERROS (2211 ESP) Nota Informativa MVET VDC3/2020 |
| 16/6/2020 | Nota Informativa de la 57 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios Nota informativa MVET (CSMV), 2/2020
Celebrada el 16 de junio de 2020 |
| 22/4/2020 | Nota Informativa de la 56 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios Nota informativa MVET (CSMV), 1/2020
Celebrada el 21 de abril de 2020 |
| 16/3/2020 | Información sobre la detección de un defecto de calidad en el medicamento IVERTIN 10 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y porcino (3381 ESP) Nota Informativa MVET, 7/2020 |
| 17/1/2020 | Acuerdo de inicio del procedimiento de retirada cautelar de lotes de tres presentaciones de medicamentos veterinarios Clavubactin Nota Informativa MVET, 2/2020 |
| 27/11/2019 | Recomendaciones sobre el uso de vacunas vivas atenuadas de PRRS en cerdos Nota Informativa MVET, 16/2019 |
| 12/11/2019 | Acuerdo de inicio del procedimiento de retirada de lotes del medicamento veterinario Ivertin 10 mg/ml solución inyectable para bovino, ovino y porcino (3381 ESP) y adopción de medida cautelar de retirada de lotes del mercado Nota Informativa MVET, 15/2019 |
| 4/10/2019 | Nota Informativa de la 55 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 3 de octubre de 2019 Nota informativa MVET (CSMV), 2/2019 |
| 2/10/2019 | Recepción de notificaciones de sospechas de falta de eficacia del medicamento veterinario MAXIVAC HEPTA Nota Informativa MVET, 13/2019
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| 11/9/2019 | Retirada del mercado del lote L-067 de los medicamento veterinarios Promectine (con número de registro 1475 ESP) y Suictine (con número de registro 1638 ESP) Nota Informativa MVET, 12/2019 |
| 3/6/19 | Acuerdo de inicio del procedimiento de retirada de lotes del medicamento veterinario Carprosan 50 mg/ml solución inyectable para bovino (2767 ESP) y adopción de medida cautelar de retirada de lotes del mercado Nota Informativa MVET, 10/2019 |
| 14/5/19 | Nota Informativa de la 54 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios Nota informativa MVET (CSMV), 1/2019 |
| 10/5/19 | Acuerdo de inicio del procedimiento de retirada de lotes de los medicamentos veterinarios Norocarp 50 mg/ml (2053 ESP), Enrotril 100 mg/ml (2231 ESP), Noromectin 10 mg/ml (1352 ESP), Noromectin 10 mg/ml (1659 ESP), Alamycin LA 300 (1319 ESP), Norocarp 50 mg/ml (2001 ESP) y Paramectin inyectable (1442 ESP) y adopción de medida cautelar de retirada de lotes del mercado Nota Informativa MVET, 8/2019 |
| 22/3/19 | Retirada del mercado de todos los lotes del medicamento veterinario Anaestamine 100 mg/ml solución inyectable (con número de registro 3138 ESP) Nota Informativa MVET, 7/2019 |
| 8/3/19 | Retirada del mercado de dos lotes del medicamento veterinario Meloxidolor 5 mg/ml solución inyectable para perros, gatos, bovino y cerdos (con número de registro EU/2/13/148/002) Nota Informativa MVET, 5/2019 |
| 14/12/18 | Nota Informativa de la 53 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios Nota informativa MVET (CSMV), 3/2018 |
| 28/11/2018 | Retirada del mercado de un lote del Medicamento Veterinario Norocarp 50 mg/ml solución inyectable para perros y gatos (con número de registro 2001 ESP) MVET, 10/2018 |
| 23/11/2018 | Retirada del mercado de un lote del Medicamento Veterinario Trelacon 200.000 UI/ml solución inyectable (con número de registro 2343 ESP) MVET, 11/2018 |
| 26/7/2018 | Retirada del mercado del Medicamentos Veterinario Bovigam lactación suspensión intramamaria (con número de registro 0595 ESP) MVET, 9/2018 |
| 23/7/2018 | Retirada del mercado del Medicamentos Veterinario OVERVAC EC, con número de registro 3070 ESP MVET, 8/2018 |
| 17/5/2018 | Retirada del mercado de los Medicamentos Veterinarios MASTERMIX COTRISUL 250/50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA con número de registro 2255 ESP, CRISTACID PREMIX con número de registro 1705 ESP y SOLEMIX DOXICICLINA SOLUCIÓN ORAL con número de registro 1750 ESP MVET, 6/2018 |
| 8/5/2018 | Medicamentos veterinarios que contienen enrofloxacina para administración en agua de bebida para pollos y/o pavos MVET, 5/2018 |
| 16/4/2018 | Precauciones sobre la prescripción y administración de los medicamentos veterinarios que contienen diclofenaco autorizados en España MVET, 8/2015 |
| 12/4/2018 | Retirada del mercado del Medicamentos Veterinario OVERVAC EC, con número de registro 3070 ESP MVET, 3/2018 |
| 26/3/2018 | Retirada del mercado del Medicamentos Veterinario Stresnil 40 mg/ml solución inyectable para porcino, con número de registro 0447 ESP MVET, 1/2018 |
| 24/7/2017 | Medicamentos veterinarios que contengan óxido de zinc para su administración por vía oral para especies productoras de alimentos MVET, 11/2017 |
| 22/03/2017 | Medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en solución inyectable para bovino y porcino. Información para los profesionales veterinarios MVET, 4/2017 |
| 14/03/2017 | Retirada del producto Canarypox Auto Vaccine ICM (MI), 1/2017 |
| 03/03/2017 | Retirada del mercado del medicamento veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP MVET, 2/2017 |
| 14/12/2016 | Nota informativa sobre la decisión adoptada por el Comité de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Europea de Medicamentos recomendando la retirada de la autorización de comercialización de los medicamentos veterinarios a base de óxido de zinc para animales productores de alimentos MVET, 14/2016 |
| 20/09/2016 | Medicamentos veterinarios a base de lincomicina y espectinomicina para administración oral en porcino y/o aves de corral. Información para los profesionales veterinarios MVET, 13/2016 |
| 16/09/2016 | Medicamentos veterinarios a base de colistina en combinación con otras sustancias antimicrobianas para administración por vía oral. Información para los profesionales veterinarios MVET, 10/2016 |
| 29/07/2016 | Retirada del producto BEAPHAR PIPETTES RÈPULSIVES ANTIPARASITAIRES. RONGEURS ET PETITES MAMMIFÈRES ICM (MI), 5/2016 |
| 26/07/2016 | Acuerdo de inicio del procedimiento de retirada de lotes y suspensión de comercialización del medicamento veterinario Velactis y adopción de medida cautelar de retirada de lotes del mercado MVET, 7/2016 |
| 01/07/2016 | Alerta Rápida Europea del medicamento veterinario Velactis MVET, 5/2016 |
| 15/03/2016 | Retirada del mercado del Medicamento Veterinario SUVAXYN AR (DNT), con número de registro 2966 ESP MVET, 3/2016 |
| 07/08/2015 | Retirada del mercado de los Medicamentos Veterinarios VETERIN ANESTRO, con número de registro 2150 ESP, y VETERIN CORION, con número de registro 2006 ESP MVET, 10/2015 |
| 30/03/2015 | Medicamentos veterinarios que contienen colistina para administración oral. Información para los profesionales veterinarios MVET, 5/2015 |
| 19/02/2015 | Medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en soluciones inyectables para su administración a caballos. Información para los profesionales veterinarios MVET, 3/2015 |
| 16/12/2014 | Retirada del mercado del Medicamento Veterinario TYLOCORIN con número de Registro 10277 NAL MVET, 10/2014 |
| 27/10/2014 | Retirada del mercado de medicamentos veterinarios propiedad de laboratorios LAFI, S.A.L. MVET, 9/2014 |
| 15/09/2014 | Medicamentos veterinarios Baytril 2,5% inyectable, Baytril 5% inyectable, Baytril 10% inyectable y denominaciones asociadas que contienen enrofloxacino como sustancia activa. Información para los profesionales veterinarios MVET, 8/2014 |
| 26/12/2013 | Recomendación de revacunación de animales vacunados con DOG VAC Rabia MVET, 4/2013 |
| 25/11/2013 | Revisión de los límites máximos de residuos de la neomicina MVET, 2/2013 |
| 18/07/2013 | Retirada de preparados para uso veterinario fabricados por el Laboratorio de Análisis Veterinarios Dr. Barba ICM (MI), 4/2013 |
| 22/10/2012 | Retirada del producto EPILEASE ICM/MI, 19/2012 |
| 22/10/2012 | Retirada del producto NOLEPSIA ICM/MI, 20/2012 |
| 08/07/2011 | Retirada del mercado del medicamento veterinario SUPONA, con número de registro 7964 Importados SGMUV/RCE |
| 17/03/2010 | Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario |
| 03/02/2010 | Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario |
| 23/10/2009 | Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario |
| 15/10/2009 | Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario |
| 26/05/2008 | Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario |
| 25/03/2008 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Vetersan Mastitis |
| 17/08/2007 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Vetersan Mastitis |
| 25/05/2007 | Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario |
| 11/05/2007 | Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario |
| 18/12/2006 | Retirada del mercado por Defecto de Calidad de varios lotes del EQUILIS STREP E |
| 31/10/2006 | Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario |
| 30/10/2006 | Nota informativa sobre el “síndrome de cojera” en gatos por infección con calicivirus |
| 28/04/2006 | Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario |
| 30/01/2006 | Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario |
| 04/11/2005 | Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario |
| 08/09/2005 | Nota informativa de la AEMPS – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario |
| 29/08/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios – Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario |
| 17/03/2005 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre la suspensión de Vetersan Mastitis |
| 01/10/2004 | Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre reacciones adversas en gatos a Permetrina |
| 25/05/2004 | Nota informativa de la Subdirección General de Medicamentos de Uso Veterinario |
| 29/11/2002 | Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la suspensión temporal de vacunas |
