La AEMPS informa sobre el uso correcto de la hialuronidasa
Generar PDF Fecha de publicación: 06 de mayo de 2025 Categoría: la AEMPS, MUH, COS, DCIM Referencia: AEMPS, 13/2025 La hialuronidasa se comercializa en forma de producto cosmético y de medicamento, y en formatos similares como viales o ampollas Esta similitud ha generado confusiones y casos de mala praxis, suponiendo un riesgo grave para la […]
Sesión informativa sobre los ensayos clínicos en la UE: situando al paciente en el centro
Fecha de actualización: 16 de mayo de 2025 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) junto con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) celebrará el próximo 19 de mayo de 2025 una sesión informativa online sobre los ensayos clínicos en la UE: situando al paciente en el centro. El objetivo […]
Efectos del Acuerdo entre la UE e Israel sobre evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales (ACAA) en las Normas de Correcta Fabricación de medicamentos y principios activos
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de enero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: ICM (CONT), 2/2013 El 19 de enero de 2013 ha entrado en vigor el Acuerdo de evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales entre la UE e Israel, que contiene disposiciones relativas a las Normas de Correcta Fabricación […]
La AEMPS primer organismo certificador de sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios acreditado por ENAC
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de febrero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA, PRODUCTOS SANITARIOS. Referencia: AEMPS, 1/2013 La AEMPS ha obtenido la acreditación de la ENAC para la certificación de los sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios de acuerdo a la norma UNE-EN-ISO 13485. La presencia de la marca ENAC en […]
Jornada informativa sobre novedades en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de abril de 2013 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: AEMPS, 3/2013 El objetivo de esta jornada ha sido dar a conocer las principales novedades motivadas por la transposición de la directiva de medicamentos falsificados y los recientes cambios en la guía de normas de correcta fabricación. La Agencia Española de Medicamentos […]
XII Jornadas de Farmacovigilancia. “Transparencia y Sanidad 2.0”
Formato pdf Fecha de publicación: 05 de junio de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 6/2013 Las XII Jornadas de Farmacovigilancia que se han celebrado en Santa Cruz de Tenerife los días 9 y 10 de mayo, organizadas por el Centro Autonómico de Farmacovigilancia de Canarias, con el patrocinio del Servicio Canario de Salud y […]
Implementación de un Sistema de Farmacovigilancia en la Región de Centroamérica y República Dominicana
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 15/2013 Desde el 2011 la AEMPS con el objetivo general de potenciar la cooperación, colaboración y coordinación entre las Autoridades competentes en medicamentos de Costa Rica, Guatemala, Panamá, El Salvador, Honduras, Nicaragua, República Dominicana y Belice identificó los siguientes pilares […]
Nueva sede electrónica de la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: SG, 2 /2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la entrada en funcionamiento de su nueva sede electrónica https://sede.aemps.gob.es. Permite realizar los trámites de forma telemática de la misma forma que se venían realizando hasta ahora […]
Acceso a la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Formato pdf Fecha de publicación: 11 de julio de 2011 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 7/2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los […]
Regulación de los silencios administrativos en procedimientos de la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 26 de septiembre de 2011 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA, INVESTIGACIÓN CLÍNICA Referencia: SG, 1/2011 Modificación del sentido del silencio, que pasa a positivo, en distintos procedimientos administrativos que se tramitan en el marco de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Con fecha 7 de julio de 2011, se […]
