Procedimiento para publicar las imágenes de medicamentos veterinarios en CIMA Vet
Última actualización: 20/3/2019 Formato pdf Fecha de publicación: 20 de marzo de 2019 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS Referencia: MVET, 6/2019 La nueva versión de CIMA Vet está disponible desde enero de 2019 y ofrece la posibilidad de publicar las imágenes de las presentaciones de sus medicamentos veterinarios. La AEMPS ofrece esta nueva prestación de RAEVET […]
Nuevo procedimiento telemático sobre solicitud de emisión de Certificado de Exportación de Medicamentos Veterinarios
Última actualización: 1/3/2019 Formato pdf Fecha de publicación: 1 de marzo de 2019 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS Referencia: MVET, 3 /2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha implementado un nuevo servicio telemático para la solicitud de expedición de Certificados de Exportación de Medicamentos Veterinarios. La AEMPS viene implantando una serie de […]
Arranca en la Unión Europea el sistema de dispositivos de seguridad para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 8 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES, INDUSTRIA Referencia: ICM, 1/2019 A partir del 9 de febrero, comenzarán a aplicarse en la cadena de fabricación, suministro y dispensación las verificaciones de los dispositivos de seguridad de los medicamentos de uso […]
Actualización de la situación de los medicamentos veterinarios a consecuencia del brexit
Última actualización: 15/4/2019 Formato pdf Fecha de publicación: 7 de febrero de 2019 Actualización del 15 de abril de 2019: Se actualiza la nota con la nueva fecha del brexit, a partir de la que el Reino Unido pasaría a ser un tercer país. En la cumbre extraordinaria del Consejo Europeo del 10-11 de abril […]
Consulta pública sobre los principios básicos para el desarrollo y uso de información de medicamentos de uso humano en formato electrónico
Formato pdf Fecha de publicación: 1 de febrero de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: SG, 1/2019 Iniciativa en el marco de colaboración entre HMA, EMA y la Comisión Europea para mejorar la forma en que la información de los medicamentos llega a pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios. Inicio de la consulta pública […]
Publicación de fichas informativas para la aplicación de los reglamentos de productos sanitarios por los agentes interesados
Formato pdf Última actualización: 30 de enero de 2019 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS Referencia: PS, 3/2019 La AEMPS informa de la campaña de comunicación de la Comisión Europea para la aplicación de los Reglamentos de productos sanitarios por los agentes interesados. La Comisión Europea, en el marco de la campaña de comunicación para la aplicación del […]
Actualización de la situación de los medicamentos de uso humano a consecuencia del brexit
Última actualización: 12/4/2019 Formato pdf Fecha de publicación: 29 de enero de 2019 Actualización de 12 de abril de 2019: se actualiza la nota con la nueva fecha del brexit, a partir de la que el Reino Unido pasaría a ser un país tercero. En la cumbre extraordinaria del Consejo Europeo del 10-11 de abril […]
Comienza la recogida de datos de ventas de medicamentos veterinarios de 2018 para el proyecto ESVAC-ES
Última actualización: 24/1/2019 Formato pdf Fecha de publicación: 24 de enero de 2019 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS VETERINARIOS Referencia: MVET, 1/2019 Desde el próximo 1 de febrero y hasta el 1 de junio estará disponible la aplicación ESVAC para la declaración de datos de ventas de medicamentos veterinarios que contengan antibióticos en su composición. En la […]
Nuevos campos en la aplicación de notificación de comercialización de medicamentos para los medicamentos que deban llevar dispositivos de seguridad
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de diciembre de 2018 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 12/2018 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios incorpora nuevos campos en la aplicación de comercialización de medicamentos para aquellos que requieran dispositivos de seguridad en su envase. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios […]
Publicación de la resolución con el listado de productos homeopáticos notificados al amparo de la orden ministerial para su procedimiento de registro
Última actualización: 30/10/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 30 de octubre de 2018 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: MUH, 10/2018 El pasado 30 de abril, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) anunció la publicación de la Orden Ministerial 1 que determinaba los requisitos mínimos y […]