Notas informativas de medicamentos de uso humano de 2008

Última actualización: 26/12/2008

Publicación
en Web		 Categoría Título del documento
26/12/08 Med. Ilegales Alerta nº 06/08
10/12/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de diciembre de 2008
28/11/08 Seguridad Nota informativa 2008/19 de la AEMPS sobre antipsicóticos clásicos y aumento de mortalidad en pacientes ancianos con demencia
11/11/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de noviembre de 2008
07/11/08 Med. Ilegales Alerta nº 05/08
05/02/09 Seguridad Nota informativa 2008/18 de la AEMPS sobre Rimonabant (Triángulo amarillo Acomplia®): suspensión cautelar de comercialización. (ACTUALIZADA a 3 de febrero de 2009)
23/10/08 Ciudadanos Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de comercialización de Acomplia® (Rimonabant)
14/10/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de octubre de 2008
09/10/08 Seguridad Nota informativa 2008/17 de la AEMPS sobre Agonistas dopaminérgicos ergóticos: actualización sobre las restricciones de uso
03/10/08 Seguridad Nota informativa 2008/16 de la AEMPS sobre terapia hormonal en la menopausia: actualización de la información
03/10/08 Ciudadanos Información sobre seguridad de medicamentos para pacientes sobre terapia hormonal en la menopausia
16/09/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 16 de septiembre de 2008
11/09/08 Defectos de calidad Nota Informativa: Aviso a profesionales sanitarios sobre disminución en el suministro de 99mTecnecio
08/09/08 Defectos de calidad Nota Informativa: Actualización de la información a profesionales sanitarios sobre prescripción y dispensación de Clexane
14/08/08 Seguridad Nota informativa 2008/15 de la AEMPS sobre Natalizumab (Triángulo amarilloTysabri®) leucoencefalopatía multifocal progresiva
31/07/08 Seguridad Nota Informativa de la AEMPS 2008/14 sobre errores de medicación por marcas iguales de medicamentos en diferentes países
30/07/08 Seguridad Nota Informativa de la AEMPS 2008/13 sobre actualización de la información relativa a la contaminación de Viracept® (Nelfinavir): Los estudios toxicológicos indican que no existe riesgo
29/07/08 Ciudadanos Nota informativa para pacientes sobre contaminación de Viracept® (Nelfinavir)
22/07/08 Defectos de calidad Nota Informativa: Aviso a profesionales sanitarios sobre prescripción y dispensación de CLEXANE 40 mg
22/07/08 Seguridad Nota informativa 2008/12 de la AEMPS sobre Rimonabant (Triángulo amarilloAcomplia®) y trastornos psiquicos
15/07/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de julio de 2008
27/06/08 Seguridad Nota Informativa 2008/11 de la AEMPS sobre agonistas dopaminérgicos ergóticos en enfermedad de parkinson: actualización sobre el riesgo de fibrosis valvular cardiaca
27/06/08 Seguridad Nota informativa 2008/10 de la AEMPS sobre progresión tumoral, reducción de la supervivencia y riesgos cardiovasculares asociados a las Epoetinas: nuevas recomendaciones de uso
23/06/08 Seguridad Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
17/06/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 17 de junio de 2008
17/06/08 Seguridad Nota Informativa 2008/09 de la AEMPS sobre nueva información de Seguridad sobre Triángulo amarillo EXUBERA® (Insulina Inhalada)
12/06/08 Med. Ilegales Alerta nº 04/08
06/06/08 Defectos de calidad Nota Informativa: Nueva actualización de la información sobre la presencia de impurezas en heparinas
06/06/08 Defectos de calidad Nota Informativa: Cambio en las condiciones de almacenamiento de NEUPRO® (Rotigotina)
20/05/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 20 de mayo de 2008
25/04/08 Seguridad Nota Informativa 2008/08 de la AEMPS sobre riesgos del uso durante el embarazo de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII)
15/04/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de abril de 2008
03/04/08 Seguridad Nota Informativa 2008/06 de la AEMPS sobre evaluación de la Asociación de Abacavir y Didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio
28/03/08 Seguridad Nota Informativa 2008/05 de la AEMPS sobre Desmopresina intranasal en enuresis nocturna primaria y riesgo de hiponatremia: nuevas restricciones de uso
28/03/08 Ciudadanos Desmopresina intranasal (Minurin®, Desmopresina Mede®) para la enuresis nocturna primaria y riesgo de retención excesiva de líquidos
11/03/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de marzo de 2008
22/02/08 Seguridad Nota Informativa 2008/04 de la AEMPS sobre Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves
12/02/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 12 de febrero de 2008
01/02/08 Seguridad Nota Informativa 2008/03 de la AEMPS sobre información relativa a Fenilpropanolamina
31/01/08 Ciudadanos Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina
28/01/08 Seguridad Nota Informativa 2008/02 de la AEMPS sobre Rosiglitazona y riesgo cardiovascular: Nuevas contraindicaciones y restricciones de uso
15/01/08 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de enero de 2008
09/01/08 Seguridad Nota Informativa 2008/01 de la AEMPs sobre Vareniclina (Triángulo amarillo Champix®): Revisión de la Información de Seguridad en Europa
18/04/08 Defectos de calidad Nota Informativa: Actualización de la información sobre la presencia de impurezas en heparinas
01/04/08 Defectos de calidad Nota informativa sobre XAZAL 0,5 mg/ml. Solución oral
31/03/08 Med. Ilegales Alerta nº 03/08
28/03/08 Defectos de calidad Nota Informativa sobre efectos adversos en Estados Unidos y Alemania asociados a la administración de HEPARINA SÓDICA con impurezas
13/03/08 Med. Ilegales Alerta nº 02/08
15/02/08 Med. Ilegales Alerta nº 01/08
06/02/08   NOTA URGENTE: Cese de fabricación del medicamento NEOSIDANTOINA (fenitoína)
09/01/08 Ciudadanos Champix® (Vareniclina): Nueva información de seguridad. Nota informativa para pacientes

Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador