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Publicación en webTitulo del documento
27/08/2015Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen “adrenalina” para su administración mediante autoinyectores. Decisión de la Comisión C(2015) 5886 final, de fecha 14.8.2015

MUH, 22/2015

01/10/2015Notificación a los Titulares de Autorización de Comercialización de la finalización de la publicación del listado de casos procedentes de la literatura ya comunicados al SEFV-H

MUH, 25/2015

04/11/2015Retirada del producto HERBAL SEX PILL cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 16/2015

Medicamentos ilegales
05/11/2015Vacunas frente al virus del papiloma humano: los datos no apoyan su relación con los síndromes CRPS y POTS

MUH (FV), 10/2015

Seguridad
12/11/2015Actualización de la aplicación informática de puesta en mercado de hemoderivados y vacunas y sus manuales de usuario.

MUH, 26/2015

12/11/2015Utilización de códigos quick response (QR) para proporcionar información sobre los medicamentos

MUH, 27/2015

27/11/2015Obligatoriedad del uso del electronic Application Form (e-AF) para solicitudes de nuevos registros, variaciones y revalidaciones quinquenales de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios, autorizados por Procedimientos Descentralizado / Reconocimiento Mutuo, incluyendo Procedimientos Nacionales

SG, 2/2015

17/12/2015Aclaraciones al plazo de 10 días entre la fecha del pago de la tasa y la presentación del servicio para los procedimientos nacionales

SG, 3/2015

30/09/2015Curso de EudraVigilance (Electronic Reporting of ICSRs in the EEA), en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA

Madrid, 2-4 de diciembre de 2015

Eventos
30/09/2015Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA

Madrid, 30 de noviembre a 1 de diciembre de 2015

Eventos