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Publicación en webTitulo del documento
31/7/2017Actualización de los manuales de usuario para las compañías que tramiten solicitudes de puesta en mercado de medicamentos hemoderivados y vacunas

MUH, 11/2017

31/7/2017Novedades en la presentación de propuestas de textos de la información del medicamento, aplicables a traducciones de procedimientos europeos y textos de registros nacionales

SG, 4/2017

17/8/2017Carga de fotografías de la forma farmacéutica, acondicionamiento primario y embalaje exterior del medicamento

SG, 5/2017

19/9/2017Inicio de la comunicación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por medios electrónicos a la base de datos EudraVigilance (flujo centralizado)

MUH, 12/2017

3/10/2017Cambios en la presentación de traducciones de procedimientos europeos y de registros nacionales

SG, 7/2017

4/10/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “vancomicina”. Decisión de la Comisión C(2017) 6511 final, de fecha 21.9.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1440)

MUH, 14/2017

5/10/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «fosfato de etopósido». Decisión de la Comisión C(2017) 4521 final, de fecha 26.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1417)

MUH, 15/2017

27/10/2017Procedimiento para implementar las recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo sobre señales de farmacovigilancia e Informes periódicos de Seguridad (PSUR/PSUSA)

MUH, 17/2017

21/11/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “factor VIII de la coagulación humano”. Decisión de la Comisión C(2017) 7630 final, de fecha 10.11.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1448)

MUH, 18/2017

30/11/2017España preside el mecanismo de Estados miembros de la OMS sobre productos médicos de calidad subestándar y falsificados

Nota informativa ICM (MI), 2/2017

Medicamentos ilegales