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Última información

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Publicación en webTitulo del documento
13/11/2015Retirada del producto GOLDEN ROOT COMPLEX cápsulas

Nota informativa ICM (MI), 17/2015

01/12/2015Retirada del producto SEDUCE ME cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 18/2015

02/12/2015Puesta en marcha de la «Convención Medicrime» contra la falsificación de medicamentos

Nota Informativa ICM (MI), 19/2015

15/12/2015Retirada del producto EUTEPLANT COMPLEX cápsulas

Nota informativa ICM (MI), 20/2015

28/12/2015Retirada del producto FORSAMAX cápsulas

Nota Informativa ICM (MI), 21/2015

28/01/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen piperacilina/tazobactam sobre la corrección a la implementación de la Decisión de la Comisión C(2011) 1196 final, de fecha 21.2.2011 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1149)

MUH, 3/2015

28/01/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen colistimetato de sodio y colistina. Decisión de la Comisión C(2014) 10081 final, de fecha 16.12.2014 (nº EMA: EMEA/H/A-31/1383)

MUH, 4/2015

29/01/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen felodipino. Decisión de la Comisión C(2014) 10080 final, de fecha 16.12.2014 (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1385)

MUH, 5/2015

29/01/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen testosterona. Acuerdo del CMDh de fecha 19.11.2014.(Nº EMA: EMEA/H/A-31/1396)

MUH, 6/2015

04/02/2015Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “valproato y sustancias relacionadas”. Acuerdo del CMDh de fecha 21.11.2014. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1387)

MUH, 8/2015