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Notas informativas
AEMPS

Publicación en webTitulo del documento
27/12/2016Posibilidad de que se produzca un fallo con la aplicación Contour® diabetes (versión 1.2.0 o inferior)

PS, 21/2016

23/12/2016Retirada del mercado de determinados lotes de sets de líneas de diálisis peritoneal “Sleep Safe Set Plus” y “Sleep Safe Set Paed”

PS, 20/2016

23/11/2016Recomendaciones respecto a los desfibriladores Fortify, Fortify Assura, Quadra Assura, Quadra Assura Mp, Unify, Unify Assura y Unify Quadra, fabricados por St. Jude Medical, EEUU

PS, 19/2016

10/11/2016Condiciones para realizar un procedimiento de imagen por resonancia magnética (MRI) en pacientes implantados con una bomba de infusión programable Prometra®

PS, 18/2016

19/10/2016Posible rotura de las uniones de plástico de la órtesis de flexión y abducción Hip-Med®

PS, 16/2016

19/10/2016Posibilidad de que el pasador D-Clip que conecta el pistón al brazo de la grúa Invacare Birdie resulte dañado y el brazo de la grúa caiga hacia abajo

PS, 17/2016

29/09/2016Posibilidad de que la funcionalidad de las bombas de insulina Animas Vibe, se altere al recibir un impacto

PS, 14/2016

29/09/2016Posible interrupción de la ventilación de los Respiradores Astral 100, Astral 100SC, Astral 150, sin que se activen las alarmas de batería baja

PS, 15/2016

15/09/2016Retirada del mercado de los sistemas para el control de la coagulación TP/INR Alere INRatio®/INRatio®2, fabricados por Alere, EEUU

PS, 13/2016

15/07/2016Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano) utilizado en cirugía de retina

PS, 12/2016

14/06/2016Información sobre determinados productos de la línea ortésica que contienen látex, fabricados por Össur HF, Islandia

PS, 11/2016

06/06/2016Documento informativo para pacientes sobre implantes mamarios

PS, 9/2016

31/05/2016Posibilidad de que las ruedas traseras de determinadas sillas de ruedas electrónicas FOX se aflojen y se suelten

PS, 8/2016

30/05/2016Retirada del mercado de determinados lotes de las tiras reactivas para la determinación de glucosa en sangre TRUEresult

PS, 7/2016

12/05/2016Retirada del mercado de la solución oftálmica lubricante multidosis Lubristil fabricada por Farma Mediterrania, S.L.

PS, 6/2016

13/04/2016Posibilidad de que el tornillo central de las barras de eslinga “Slingbar 350”, “Slingbar 450” y “Slingbar 600”, de las grúas móviles y aéreas Liko, se rompa

PS, 5/2016

21/03/2016Posibilidad de no recibir una alarma o alerta acústica de los receptores de los sistemas de monitorización continua de glucosa Dexcom G4 Platinum

PS, 4/2016

11/03/2016Actualización de la información sobre el producto Ala Octa (perfluoroctano), utilizado en cirugía de retina: resultados de los ensayos realizados sobre nuevos lotes y número de casos notificados

PS, 3/2016

01/03/2016Jeringas de gel de ácido hialurónico “Singfiller” para relleno facial, fabricadas por Singclean Medical Products Co., Ltd. China. Marcado CE falso

PS, 2/2016

01/03/2016Posibilidad de que el eje de la barra de extensión de determinadas grúas de paciente Mini Fly se rompa

PS, 1/2016