Recomendación sobre medicamentos veterinarios a base de clorhidrato de benazeprilo distintos de los “Fortekor” y denominaciones asociadas
Última actualización: 07/06/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf English version Fecha de publicación: 7 de junio de 2012 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, INDUSTRIA. Referencia: MVET, 5/2012 Con fecha 6 de febrero de 2012 la Comisión Europea adoptó la Decisión de ejecución C (2012) 772, en base al artículo 34 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y…
Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 10/12/2009 Versión para imprimir Madrid, 10 de diciembre de 2009 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Evaluación de asuntos de farmacovigilancia veterinaria correspondientes a otros medicamentos veterinarios El Comité dictaminó sobre tres informes presentados por la Subdirección General en los que se proponían distintas actuaciones y modificaciones de la información sobre efectos adversos de la…
Nota Informativa de la Reunión 42 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 2 de octubre de 2014
Última actualización: 06/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 6 de octubre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 3/2014 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 2 de octubre de 2014 procedió a la evaluación de 6 informes en los que se proponían…
Cese de la comercialización y de la utilización de los implantes fabricados por la empresa Silimed
La AEMPS informa de la suspensión del certificado CE de conformidad que ampara a los implantes fabricados por la empresa SILIMED, Brasil, debido a defectos de calidad, y de las medidas acordadas por las autoridades sanitarias de los Estados miembros de la Unión Europea. La AEMPS ha requerido al distribuidor que cese la distribución de los productos. Los centros y…
Retirada voluntaria del mercado, por parte de la empresa BAUSCH & LOMB, de la solución para el cuidado de lentes de contacto
Última actualización: 16/05/2006 Ref.: 002/mayo 2006 Esta Nota sustituye a la Nota Informativa emitida en fecha 28 de abril de 2006, Ref.: 001/Abril 2006, “Información para las personas portadoras de lentes de contacto sobre infecciones oftálmicas por Fusarium” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa Bausch & Lomb, de su decisión de…
Alerta de Productos Sanitarios «Retirada del mercado de los lotes 2007/158 y 2007/203 del producto Glucocard G Meter GT-1810 Ref. 33934, fabricado por Arkray Inc, Japón y distribuido por Menarini Diagnostics, S.A.»
Última actualización: 30/10/2007 Documento en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 012/Octubre 2007 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa Menarini Diagnostics S.A., sita en Avda. del Maresme, 120 08918, Barcelona, de la retirada del mercado de los lotes 2007/158 y 2007/203 del producto Glucocard G Meter…
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Bombas de insulina ANIMAS® 2020 Y ANIMAS® IR1200, fabricadas por Animas Corporation, EEUU
Última actualización: 02/06/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD BOMBAS DE INSULINA ANIMAS® 2020 Y ANIMAS® IR1200, FABRICADAS POR ANIMAS CORPORATION, EEUU. Ref.: 008 / Junio 2010 2 de junio de 2010 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha sido informada por la empresa Medimark Europe Sarl, Representante Autorizado en Europa del…
INFORMACIÓN DE CANAL RSS
Titulo Canal RSS: Perfil del Contratante Descripción Perfil de Contratante Suscribirse a esta fuente Fecha Contenido Descripción 1 1 1 2 2 2 2 2 Expediente nº 2013/213/00014: Servicio de Mantenimiento de las Instalaciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 3 3 El punto 3 4 4 El punto 4 4 4 El punto 5 5 5…
Alerta Farmacéutica 22/08 – ACCUSOL
Última actualización: 29/07/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Actualización de la alerta farmacéutica R22/2008 (Publicada el 7 de marzo de 2012) Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 22/08 Fecha: 28/07/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: ACCUSOL Presentación, Nº de registro, C.N.: ACCUSOL 35 Solución para Hemofiltración, Hemodiálisis y Hemodiafiltración (CN 653975, Nº Reg. 67.610) ACCUSOL 35 Potasio 2 mmol/l Solución…
Alerta Farmacéutica 3/09 – DESINMOVILIZACIÓN Y DEVOLUCION DEL LOTE NH52670 DE GARDASIL
Última actualización: 24/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la alerta 03/09 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 3/09 Fecha: 24/04/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada Presentación: Una jeringa precargada DCI o DOE: PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TIPOS 6, 11, 16 Y 18 Nº Registro: 06357007 Código nacional: 658978 Lote: NH52670…
