Nota Informativa de la Reunión 46 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 5 de mayo de 2016
Última actualización: 09/05/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA INFORMATIVA DE LA REUNIÓN 46 DEL COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS, 5 de mayo de 2016 Fecha de publicación: 9 de mayo de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 1/2016 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión…
Nota informativa de Productos Sanitarios nº 03/2011 sobre detección en el mercado español y europeo de falsificaciones de los sensores de oxígeno “COVIDIEN NELLCOR SpO2 DURASENSOR® (DS-100A)”
La AEMPS informa de la detección en el mercado español y europeo de falsificaciones de los Sensores de oxígeno “Covidien Nellcor SPO2 Durasensor® (DS-100A)”, de la empresa Tyco Healthcare Group LP Nellcor Puritan Bennett Div., EEUU, y emite recomendaciones dirigidas a profesionales sanitarios.
Medidores de glucosa en sangre ONETOUCH Y ULTRASMART
Última actualización: 21/12/2006 Ref.: 006/Diciembre 2006 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa LifeScan España (división de Johnson & Johnson, S.A.), de un posible problema relacionado con las pilas que incorporan los "Medidores de Glucosa en Sangre OneTouch® UltraSmart®" distribuidos en el año 2005 y cuyos números de serie empiezan por una…
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre NEBUCHAMBER®
Última actualización: 03/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 001/Abril 2009 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa AstraZeneca Farmaceutica Spain, S.A. de la retirada del mercado de todos los lotes de la cámara de inhalación NEBUCHAMBER® (CN 221390.6) fabricada por AstraZeneca debido…
Nota de Seguridad sobre posible aparición de molestias oculares con la utilización de determinados números de lote de Lentes de contacto 1-DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A)
Última actualización: 27/08/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Información complementaria en la nota de seguridad de productos sanitarios Ref. 017/Noviembre 2010 NOTA DE SEGURIDAD Lentes de contacto 1•DAY ACUVUE® TruEyeTM (narafilcon A), fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU Ref.: 013 / Agosto 2010 27 de Agosto de 2010 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y…
INFORMACIÓN DE CANAL RSS
Titulo Canal RSS sobre legislación Descripción Actualización de la legislación y normativa que regula las actividades del ámbito de la Agencia Suscribirse a esta fuente Fecha Contenido Descripción 20/11/17 Resolución de 3 de octubre de 2017, de la Secretaría General de Sanidad y Consumo, por la que se publica Convenio de colaboración entre la Agencia Española de Medicamentos y Productos…
Alerta Farmacéutica 26/08 – TYLENOL 16 Comprimidos masticables
Última actualización: 23/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/08 Fecha: 19/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: TYLENOL COMPRIMIDOS MASTICABLES Presentación: TYLENOL 16 COMPRIMIDOS MASTICABLES DCI o DOE: PARACETAMOL Nº Registro: 57003 Código Nacional: 969543 Laboratorio titular: McNEIL CONSUMER HEALTHCARE, S.L.U. Laboratorio Fabricante: LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A. (PORTUGAL) Razón social responsable del producto: Pº…
Alerta Farmacéutica 6/09 – CLINDAMICINA COMBINO PHARM 150 mg/ml solución inyectable EFG
Última actualización: 10/03/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 6/09 Fecha: 09/03/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: CLINDAMICINA COMBINO PHARM 150 mg/ml solución inyectable EFG Presentación: 100 ampollas x 4 ml DCI o DOE: CLINDAMICINA Nº Registro: 64426 Código Nacional: 606137 Lote y fecha de caducidad: Anexo 1 Laboratorio titular: COMBINO-PHARM S.L. Laboratorio fabricante del medicamento:…
ALERTA FARMACÉUTICA Nº 28/09 – SANODIN 20 mg/g pomada bucal 1 tubo de 15 g
Última actualización: 23/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la continuación de la alerta 28/09 (30-10-09) Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 28/09 Fecha: 23/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SANODIN 20 mg/g pomada bucal 1 tubo de 15 g DCI o DOE: CARBENOXOLONA Nº Registro: 44352 Código Nacional: 681536 Lote: B18 Fecha de caducidad: 11-2013 Laboratorio titular:…
Alerta Farmacéutica Nº 19/10 – GLUCOSA MEIN 5% 500ML 12 frascos
Última actualización: 16/06/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 19/10 Fecha: 16/06/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: GLUCOSA MEIN 5% 500ML 12 FRASCOS DCI o DOE: GLUCOSA Nº Registro: 41662 Código nacional: 610808 Lote: 19CM10GB Fecha de caducidad: 31/12/2014 Laboratorio titular: FRESENIUS KABI ESPAÑA S.A. Laboratorio fabricante: FRESENIUS KABI ITALY, S.P.A. Domicilio social del…
