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Archivos de la categoría: Comunicación

RABEPRAZOL PENSA 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos

Formato pdf Última actualización: 17 de marzo de 2021 Referencia: DICM/CONT/PT Nº alerta: R_07/2021 Fecha: 17 de marzo de 2021 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: RABEPRAZOL PENSA 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos DCI o DOE: RABEPRAZOL SODICO Nº Registro: 76198 Código Nacional: 692198 Lote: 911064 Fecha de caducidad: 30/09/2021 Titular de autorización de comercialización: PENSA PHARMA, S.A.U.…

El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

A lo largo del sábado y domingo pasados, y durante el día de hoy, se han recibido algunas notificaciones de trombosis venosa cerebral que es necesario estudiar más a fondo, ya que son muy poco frecuentes en la población general Aunque el número de notificaciones es muy bajo en relación al número de personas que han recibido la vacuna, podría…

La EMA indica que el balance beneficio/riesgo de la vacuna de AstraZeneca continúa siendo favorable

En este momento, no hay evidencias de que la administración de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca haya sido la causa de los acontecimientos tromboembólicos que han motivado medidas cautelares en algunos países de la Unión Europea de forma preventiva El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento (PRAC), del que forma…

La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19

La vacuna desarrollada por Janssen previene la enfermedad causada por SARS-CoV-2 en personas a partir de 18 años El CHMP, formado por expertos de las autoridades competentes, entre ellas la AEMPS, ha completado su evaluación científica concluyendo por consenso que dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad y eficacia de esta vacuna Se trata de la única de…

Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados

Las autoridades sanitarias de Austria han inmovilizado, de manera preventiva, el lote ABV5300 de la vacuna COVID-19 Vaccine AstraZeneca después de que recibieran dos notificaciones de acontecimientos adversos graves en relación temporal con la administración de la vacuna del citado lote En este momento, no hay evidencia de que la vacuna sea la causa de estos acontecimientos adversos notificados No…

Informe de Posicionamiento Terapéutico de la formulación liposómica de daunorubicina y citarabina con relación molar 1:5 (Vyxeos®) en pacientes con…

IPT, 10/2021. V2 Fecha de publicación: 05 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de la formulación liposómica de daunorubicina y citarabina con relación molar 1:5 (Vyxeos®) en pacientes con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda relacionada con el tratamiento o con cambios relacionados con mielodisplasia