Las notificaciones de efectos no deseados de cosméticos se reducen un 8% en 2021
Según el Informe de Cosmetovigilancia 2021, la AEMPS recibió e investigó un total de 59 notificaciones de las que más del 60% no revestían gravedad De ellas, el 37% correspondieron a productos cosméticos de cuidado personal, el 15% a productos de cuidado del cabello, el 12% a productos solares y el 9% a maquillajes Tras realizar una investigación de todos…
Informe de Cosmetovigilancia de 2021
Fecha de publicación: 05 de julio de 2022 Informe de Cosmetovigilancia de 2021
Novedades relativas a los envíos de solicitudes de variaciones de medicamentos de uso humano por procedimiento nacional
La AEMPS ha modificado el procedimiento relativo a las solicitudes de modificación de medicamentos de uso humano autorizados por procedimiento nacional y con acceso a fraccionamiento (es decir, que modifiquen la información del producto) Por tanto, no se podrá iniciar la validación de los procedimientos si no se ha realizado previamente el fraccionamiento de los textos
JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml (NR: 73186, CN: 677267)
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de junio de 2022 Nº alerta: R_22/2022 Fecha: 28 de junio de 2022 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: JEXT 150 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA , 1 pluma precargada de 0,15 ml (NR: 73186, CN: 677267) DCI o DOE: EPINEFRINA TARTRATO Lote: K3240 Fecha de caducidad: 31/10/2023…
ALPRAZOLAM STADA 1 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos (NR: 63462, CN: 655282)
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de junio de 2022 Nº alerta: R_21/2022 Fecha: 28 de junio de 2022 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: ALPRAZOLAM STADA 1 mg COMPRIMIDOS EFG, 30 comprimidos (NR: 63462, CN: 655282) DCI o DOE: ALPRAZOLAM Lotes y fechas de caducidad: Lote: R027, fecha de caducidad 31/10/2025 Lote: R034, fecha…
ALPRAZOLAM RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (NR: 63876, CN: 999725)
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de junio de 2022 Nº alerta: R_20/2022 Fecha: 28 de junio de 2022 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: ALPRAZOLAM RATIOPHARM 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (NR: 63876, CN: 999725) DCI o DOE: ALPRAZOLAM Lote: N014 Fecha de caducidad: 30/09/2023 Titular de autorización de comercialización: RATIOPHARM ESPAÑA,…
ALPRAZOLAM KERN PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (NR: 63278, CN: 716159)
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de junio de 2022 Nº alerta: R_19/2022 Fecha: 28 de junio de 2022 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: ALPRAZOLAM KERN PHARMA 1 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos (NR: 63278, CN: 716159) DCI o DOE: ALPRAZOLAM Lotes y fechas de caducidad: Lote: R023, fecha de caducidad 31/05/2025 Lote:…
La AEMPS informa del cese de comercialización y retirada del mercado de varios lotes de Rapid COVID-19 Antigen Test (Colloidal Gold)/Saliva
Los lotes afectados del test rápido de antígenos para autodiagnóstico Rapid COVID-19 Antigen Test (Colloidal Gold)/Saliva, referencia: A606201, fabricado por Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. (China) con representante autorizado Lotus NL B.V. (Holanda), son el 2022012001, 2022011301 y 2022011501 La retirada se debe a la presencia de contaminación por Pseudomonas aeruginosa en la solución de extracción incluida en el kit.…
Consejos para una adecuada protección solar
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ante el inicio del verano, vuelve a llevar a cabo una campaña en redes sociales, para que la ciudadanía tome el sol de forma segura y sea consiente de los riesgos que puede conllevar una incorrecta exposición solar. En forma de consejos prácticos y sencillos, buscamos la concienciación sobre la exposición…
La AEMPS retira el producto POWERS-X comprimidos
La AEMPS informa de la presencia en este producto de sildenafilo, inhibidor de PDE-5, no declarado en su etiquetado, que le confiere la condición de medicamento La Agencia, por tanto, ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de este producto