Recomendaciones de la AEMPS sobre repelentes de uso humano
Fecha de publicación: 05 de julio de 2023 La AEMPS, con la llegada de los meses estivales, es consciente del aumento de la demanda de productos repelentes de insectos de uso humano. Por ello, se está llevando a cabo una campaña para fomentar un uso seguro de los mismos, donde se establecen las siguientes recomendaciones: Seguir siempre las indicaciones de…
La AEMPS informa del suministro de Hydrea 500 mg a través de la aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales
El suministro de Hydrea no se normalizará hasta agosto de 2023 Para garantizar que todos los pacientes pueden mantener su tratamiento, la AEMPS ha habilitado el acceso a este medicamento acondicionado en idioma distinto al castellano a través de la aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales Además, se recomienda pautar Siklos para el tratamiento de pacientes adultos, adolescentes y niños…
La AEMPS informa de la posibilidad de que el Neuroestimulador Implantable (INS) Vanta™ modelo 977006 falle tras un procedimiento de cardioversión
Este procedimiento podría dañar la electrónica del dispositivo, siendo necesario el reemplazo quirúrgico del INS para restablecer la terapia de estimulación La cardioversión es una terapia que administra una descarga eléctrica en el corazón para convertir un ritmo cardiaco anómalo en un ritmo cardiaco normal La Agencia establece una serie de recomendaciones para profesionales sanitarios, y para pacientes
DACARBAZINA MEDAC 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial (NR: 62333, CN: 700722)
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de julio de 2023 Nº alerta: R_19/2023 Fecha: 03 de julio de 2023 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: DACARBAZINA MEDAC 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial (NR: 62333, CN: 700722) DCI o DOE: DACARBAZINA Lote: G220299AG Fecha de caducidad: 30/06/2025 Titular de…
Información sobre la alerta del medicamento veterinario Versifel FeLV suspensión inyectable para gatos
La AEMPS comunica la retirada del mercado de todas las unidades del lote 666298 y la suspensión de la autorización de comercialización del citado medicamento, con número de registro 2636 ESP Tras la alerta decretada el día 15 de junio a petición del titular, se propone retirar un segundo lote procedente de otro granel de producto semiterminado El titular solicita…
VERSIFEL FELV SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS (Nº REG. 2636 ESP) (lote 666298)
Formato pdf Fecha de publicación: 29 de junio de 2023 Referencia: DMV/RCE Nº de Alerta: VFCV/2/2023 Fecha: 29.06.2023 Productos: VERSIFEL FELV SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS(Nº REG. 2636 ESP) Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: VERSIFEL FELV SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS(Nº REG. 2636 ESP) Laboratorio titular: ZOETIS Domicilio social del responsable del producto: ZOETIS SPAIN S.L. c/ Quintanavides nº 13,…
La AEMPS publica una nueva versión del Registro Español de Implantes Mamarios (SREIM)
Esta nueva versión facilita a los profesionales sanitarios la recogida de la información relativa a la implantación, explantación y comportamiento de los implantes mamarios en España, en beneficio de las personas portadoras de los mismos SREIM, que ya está en funcionamiento, está desarrollado por la AEMPS en colaboración con la Sociedad Real Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética
Seguimiento del protocolo para la detección en España del linfoma anaplásico de células grandes (LACG) asociado a implantes de mama
La AEMPS publica el tercer informe de seguimiento con los resultados de la evaluación de las notificaciones recibidas en el Área de Vigilancia de Productos Sanitarios, en relación con el LACG asociado a implantes de mama Hasta el año 2022, la Agencia recibió la notificación de 112 sospechas de casos de LACG asociado a implantes mamarios, de las cuales se…
BENZETACIL 2.400.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente (NR: 22295, CN: 700715)
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de junio de 2023 Nº alerta: R_18/2023 Fecha: 27 de junio de 2023 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: BENZETACIL 2.400.000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE , 1 vial + 1 ampolla de disolvente (NR: 22295, CN: 700715) DCI o DOE: BENCILPENICILINA-BENZATINA Lote: T008 Fecha de caducidad:…
La AEMPS lanza una nueva versión de la aplicación para la gestión de importaciones de medicamentos de uso humano registrados en España e importaciones y exportaciones de hemoderivados, vacunas, alérgenos y certificados de productos farmacéuticos
La aplicación, que entra en funcionamiento hoy, facilita y mejora estas gestiones IMH permite la gestión directa del pago de la tasa de emisión de los certificados de productos farmacéuticos