El Ministerio de Sanidad impulsará la formación de los profesionales sanitarios sobre antibióticos
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de noviembre de 2019 Categoría: Ministerio de Sanidad El Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) presenta el Diploma de Experto PROA en el ámbito de la salud humana De acuerdo con los últimos datos recogidos en el marco del PRAN, entre 2015 y 2018 España […]
Nota Informativa de la 9ª Reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios (CTSEF-VET)
Última actualización: 13 de noviembre de 2019 Nota Informativa de la 9ª Reunión del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios (CTSEF-VET), celebrada el 12 de noviembre de 2019. Nota informativa MVET (CTSEF-VET), 1/2019
Nota informativa de la 8ª reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios
Última actualización: 11 de noviembre de 2019 Nota informativa de la 8ª reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 11 de noviembre de 2019 Nota informativa MVET (CODI-VET), 1/2019
Nota informativa de la 6ª reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios
Última actualización: 30/11/2017 Nota informativa de la 6ª reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 28 de noviembre de 2017 Nota informativa MVET (CODI-VET), 1/2017
Retirada y sustitución de las unidades dispensadas de Emerade solución inyectable en pluma precargada debido a un posible defecto de calidad
Formato pdf Fecha de publicación: 24 de octubre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia:ICM (CONT), 15/2019 La AEMPS informa de que se han detectado problemas con el dispositivo de autoinyección de adrenalina en algunas unidades del medicamento EMERADE. Aunque la probabilidad de que ocurra el defecto es baja, el efecto […]
Reemplazo de los adaptadores de corriente A/C, suministrados inicialmente con la Bomba de insulina t:Slim X2
Formato pdf Fecha de publicación: 6 de noviembre de 2019 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 27/2019 La AEMPS informa del cese de la utilización y retirada del mercado de los adaptadores de corriente A/C, suministrados originalmente junto con la Bomba de insulina t:Slim X2, debido a un posible defecto que podría ocasionar lesiones cuando […]
Actualización de envíos de informes periódicos de seguridad: preparación para el uso del repositorio único europeo
Última actualización: 04/05/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de mayo 2016 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 11/2016 La Aplicación de Envíos Telemáticos de IPS de la AEMPS dejará de funcionar el día 13 de junio de 2016. En ese momento, será obligado el uso […]
CIMA Vet se convierte en la aplicación de referencia de medicamentos veterinarios en España con más de un millón de visitas en el último año
Formato pdf Fecha de publicación: 25 de octubre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS Referencia: MVET, 14/2019 CIMA Vet se ha convertido en la aplicación de referencia de los medicamentos veterinarios en España con más de un millón de visitas en el último año y con 800.000 consultas a fichas técnicas, 300.000 a prospectos y 12.000 […]
Retirada del mercado de determinados números de serie de audífonos Beltone y Resound
Formato pdf Fecha de publicación: 23 de octubre de 2019 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 26/2019 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados números de serie de audífonos Beltone y Resound, fabricados por GN Hearing Care, S.A.U., Dinamarca, y reparados entre el 14 de agosto y el 5 de septiembre de […]
Actualización de la evaluación única de informes periódicos de seguridad para medicamentos de autorización nacional (PSUSA-NAPs)
Última actualización: 12/02/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de febrero de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 1/2015 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la evaluación única de informes periódicos de seguridad (PSUSA) en la que participan exclusivamente […]