La AEMPS incrementa hasta el 5% el volumen de medicamentos comercializados sujetos a control del mercado
Formato pdf Fecha de publicación: 13 de diciembre de 2017 Categoría: Ministerio de Sanidad Los medicamentos están sometidos a estrictas garantías de calidad desde que el inicio de su fabricación hasta que se dispensan, cuya finalidad es proteger la salud del ciudadano Las garantías incluyen la realización de inspecciones periódicas a los fabricantes a la […]
Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19
Formato pdf Fecha de publicación: 22 de abril de 2020 Fecha de actualización: 14 de mayo de 2020 (Consulte la información actualizada al final de esta nota) Categoría: medicamentos de uso humano, farmacovigilancia Referencia: MUH (FV), 7/2020 Estos medicamentos pueden ocasionar trastornos del ritmo cardíaco, específicamente prolongación del intervalo QT del ECG. Este riesgo aumenta […]
Nota Informativa de la 56 Reunión del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios
Formato pdf Fecha de publicación: 22 de abril de 2020 Categoría: medicamentos veterinarios, CSMV Referencia: MVET (CSMV) 01/2020 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios procedió a la evaluación de 1 informe en el que se proponía la modificación de la Ficha Técnica y el Prospecto de un medicamento. Se informó de las modificaciones de […]
El Gobierno aprueba el nuevo Real Decreto que regula los productos cosméticos en beneficio de la seguridad de los consumidores
Formato pdf Fecha de publicación: 23 de febrero de 2018 Categoría: Ministerio de Sanidad El Real Decreto establece el Sistema Español de Cosmetovigilancia y regula la comunicación de efectos no deseados graves por los profesionales sanitarios El nuevo texto adapta nuestra legislación a la normativa europea, constituida por el Reglamento europeo de productos cosméticos Al […]
Retirada del producto VIFORT VIGOR cápsulas
Formato pdf Fecha de publicación: 7 de octubre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 13/2014 Retirada del producto VIFORT VIGOR cápsulas por incluir en su composición los principios activos sildenafilo y yohimbina, no incluidos ni declarados en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido […]
Retirada del producto HAVOC cápsulas
Formato pdf Fecha de publicación: 9 de octubre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 14/2014 Retirada del producto HAVOC cápsulas por incluir en su composición el principio activo metilepitiostanol. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de una notificación por las Autoridades Sanitarias […]
Retirada del producto Lipo 6 Black cápsulas
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de octubre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 15 /2014 Retirada del producto LIPO 6 BLACK cápsulas por incluir en su composición el principio activo yohimbina. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través de la Policía Municipal […]
Retirada del producto HUANG HE cápsulas
Formato pdf Fecha de publicación: 29 de diciembre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 16/2014 Retirada del producto HUANG HE CÁPSULAS por incluir en su composición aminotadalafilo, no declarado ni incluido en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a través del SEPRONA […]
Sustitución en farmacias de los medicamentos con principio activo valsartán afectados por la alerta de la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 9 de julio de 2018 Categoría: Ministerio de Sanidad El Ministerio de Sanidad acuerda con el Consejo General de Colegios Farmacéuticos y los 17 laboratorios afectados que los pacientes puedan cambiar los fármacos en oficinas de farmacia En la farmacia se comprobará si el medicamento forma parte de los lotes […]
María Luisa Carcedo presenta la Guía de Actuación para pacientes portadoras del anticonceptivo Essure
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2018 Categoría: Ministerio de Sanidad La guía ha sido elaborada por la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) a requerimiento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) El objetivo es que tenga la mayor difusión posible entre especialistas en Ginecología y Atención […]