Fecha de actualización: 30 de mayo de 2023
Objetivo
El 23 de mayo, a partir de las 10:00 horas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebró una sesión informativa online en torno a la reciente publicación del Real Decreto de Productos Sanitarios, que desarrolla aspectos que el Reglamento 2017/745 deja a la regulación de los Estados miembros, como la fabricación en centros sanitarios o el reprocesamiento.
Programa
10:00-10:15 Bienvenida
María Jesús Lamas. Directora de la AEMPS
10:15-10:30 Ámbito y líneas generales del Real Decreto
Carmen Ruiz-Villar. Jefa del Departamento de Productos Sanitarios AEMPS
10:30-11:30 Presentaciones
- Instalaciones
Coral Martín. Jefa de servicio del Área de Instalaciones de Productos Sanitarios (AEMPS) - Reprocesamiento
Juan Francisco Márquez. Jefe de servicio del Área de Vigilancia de Productos Sanitarios (AEMPS) - Registro, distribución y venta
Margarita Martín. Jefa de área de Control de Mercado (AEMPS) - Investigaciones clínicas
Concepción Rodríguez. Jefa de área de Investigaciones Clínicas (AEMPS)
11:30-12:30 Turno de preguntas y resolución de dudas