Tag Archives: Última información

Efectos del Acuerdo entre la UE e Israel sobre evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales (ACAA) en las Normas de Correcta Fabricación de medicamentos y principios activos

Formato pdf Fecha de publicación: 30 de enero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: ICM (CONT), 2/2013 El 19 de enero de 2013 ha entrado en vigor el Acuerdo de evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales entre la UE e Israel, que contiene disposiciones relativas a las Normas de Correcta Fabricación […]

Jornada informativa sobre novedades en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos

Formato pdf Fecha de publicación: 03 de abril de 2013 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: AEMPS, 3/2013 El objetivo de esta jornada ha sido dar a conocer las principales novedades motivadas por la transposición de la directiva de medicamentos falsificados y los recientes cambios en la guía de normas de correcta fabricación. La Agencia Española de Medicamentos […]

Implementación de un Sistema de Farmacovigilancia en la Región de Centroamérica y República Dominicana

Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 15/2013 Desde el 2011 la AEMPS con el objetivo general de potenciar la cooperación, colaboración y coordinación entre las Autoridades competentes en medicamentos de Costa Rica, Guatemala, Panamá, El Salvador, Honduras, Nicaragua, República Dominicana y Belice identificó los siguientes pilares […]

Nueva sede electrónica de la AEMPS

Formato pdf Fecha de publicación: 28 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: SG, 2 /2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la entrada en funcionamiento de su nueva sede electrónica https://sede.aemps.gob.es. Permite realizar los trámites de forma telemática de la misma forma que se venían realizando hasta ahora […]

Regulación de los silencios administrativos en procedimientos de la AEMPS

Formato pdf Fecha de publicación: 26 de septiembre de 2011 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA, INVESTIGACIÓN CLÍNICA Referencia: SG, 1/2011 Modificación del sentido del silencio, que pasa a positivo, en distintos procedimientos administrativos que se tramitan en el marco de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Con fecha 7 de julio de 2011, se […]

Riesgo para la salud derivado de la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® como tratamiento de las pediculosis (piojos) en niños

Formato pdf Fecha de publicación: 14 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 9/2011 La AEMPS ha tenido conocimiento de la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® para el tratamiento de la pediculosis (piojos) en niños. La AEMPS informa del elevado riesgo que conlleva la utilización de medicamentos de uso veterinario destinados […]