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Tag Archives: Última información

Disponibilidad de Synacthen como medicamento extranjero

Formato pdf Fecha de publicación: 14 de mayo de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: AEMPS, 5/2013 La AEMPS comunica la disponibilidad de Synacthen solución inyectable como medicamento extranjero. Como continuación a la Nota informativa publicada el pasado 16 de abril de 2013, Ref.: AEMPS, 4/2013 en la que se mencionaban las […]

Problemas de suministro del medicamento Epanutin (fenitoína)

Formato pdf Fecha de publicación: 12 de junio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: AEMPS, 7/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre los problemas de suministro del medicamento Epanutin 100 mg cápsulas debido a problemas en la fabricación del principio activo. El titular de la autorización […]

Actualización de la información sobre los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral

Formato pdf Fecha de publicación: 17 de diciembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 30/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza la información sobre la situación de los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral. La ausencia actual en el mercado nacional de medicamentos que contengan heparina sódica […]

XIV Jornadas de Inspección Farmacéutica

Última actualización: 14/10/2019 Logroño, 17 y 18 de octubre de 2019 Presentación de las jornadas (actualizado el 14 de octubre de 2019) Programa (actualizado el 14 de octubre de 2019) Miembros de los Comités Científico y Organizador (actualizado el 3 de octubre de 2019) Formato para la presentación de resúmenes de comunicaciones orales y/o posters […]

Jornada sobre autorización de ensayos clínicos con Organismos Modificados Genéticamente

Última actualización: 2/10/2019 Madrid, 14 de octubre de 2019 Objetivo La Jornada sobre autorización de ensayos clínicos con Organismos Modificados Genéticamente (OMG) es una oportunidad para profundizar sobre los procedimientos de autorización, la evaluación del riesgo para el medio ambiente y la salud y otra información relevante de este tipo de ensayos clínicos, de acuerdo […]