Tag Archives: Última información

Formato pdf Fecha de publicación: 12 de junio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: AEMPS, 7/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre los problemas de suministro del medicamento Epanutin 100 mg cápsulas debido a problemas en la fabricación del principio activo. El titular de la autorización […]

Fecha de publicación: 03/07/2013 Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2013

Formato pdf Fecha de actualización: 10 de julio de 2013Fecha de publicación: 10 de julio de 2013 Categoría: COSMÉTICOS, INDUSTRIA, La AEMPS. Referencia: AEMPS, 12/2013 *Corrección de errores de 10 de julio de 2013 (ver nota al final) Coincidiendo con la aplicación en su totalidad, a partir de mañana 11 de julio, del Reglamento (CE) […]

Formato pdf Fecha de publicación: 30 de septiembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, La AEMPS. Referencia: AEMPS, 14/2013 El objetivo de la jornada ha sido presentar los cambios más relevantes que implica el recientemente aprobado Real Decreto 577/2013 para la organización y actividades de la farmacovigilancia en España, tanto para las administraciones públicas […]

Fecha de publicación: 04 de junio de 2014 Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2014

Formato pdf Fecha de publicación: 17 de diciembre de 2019 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 30/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza la información sobre la situación de los medicamentos que contienen heparina sódica para administración parenteral. La ausencia actual en el mercado nacional de medicamentos que contengan heparina sódica […]

Última actualización: 14/10/2019 Logroño, 17 y 18 de octubre de 2019 Presentación de las jornadas (actualizado el 14 de octubre de 2019) Programa (actualizado el 14 de octubre de 2019) Miembros de los Comités Científico y Organizador (actualizado el 3 de octubre de 2019) Formato para la presentación de resúmenes de comunicaciones orales y/o posters […]

Última actualización: 2/10/2019 Madrid, 14 de octubre de 2019 Objetivo La Jornada sobre autorización de ensayos clínicos con Organismos Modificados Genéticamente (OMG) es una oportunidad para profundizar sobre los procedimientos de autorización, la evaluación del riesgo para el medio ambiente y la salud y otra información relevante de este tipo de ensayos clínicos, de acuerdo […]

Última actualización: 9 de octubre de 2019 Objetivo BIFAP (Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en Atención Primaria) es una base de datos de registros médicos del Sistema Nacional de Salud (SNS), orientada a la investigación de la seguridad y efectividad de los medicamentos, y administrada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos […]

Última actualización: 11/4/2019 Madrid, 12 de abril de 2019 Retransmisión de la jornada España es líder mundial en ensayos clínicos con medicamentos de terapia avanzada. Este tipo de tratamientos incluye medicamentos de terapia génica, de terapia celular y de ingeniería de tejidos. El desarrollo de estos productos está promovido desde la investigación académica, gracias a […]