Alerta de farmacovigilancia de medicamentos veterinarios nº VFCV/1/2016: Velactis con número de registro EU/2/15/192/001-004
Última actualización: 26/07/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DMVET/rep Nº alerta: VFCV/1/2016 Fecha: 22/07/2016 Producto: Medicamento Veterinario VELACTIS. Nombre del Medicamento Veterinario y Nº de registro: VELACTIS con número de registro EU/2/15/192/001-004, cuyo titular de la autorización de comercialización es CEVA SANTE ANIMALE. Lotes: Todos los lotes comercializados. Destinatario: CEVA SANTE ANIMALE. Domicilio social del responsable del…
La AEMPS informa del cese de utilización de determinados apósitos del fabricante Advanced Medical Solutions por un problema de esterilidad
Estos apósitos para el cuidado de heridas pueden tener comprometida su esterilidad por un defecto en la bolsa del envase primario Se han detectado que en estas zonas de la bolsa del envase primario puede faltar polietileno o aparecer quemado o agrietado La Agencia establece una serie de recomendaciones de cómo actuar dirigidas a pacientes, profesionales sanitarios, distribuidores y farmacias
La AEMPS informa sobre un posible problema en las protecciones laterales de determinadas sillas de ruedas Panthera AB
Las protecciones laterales de los modelos Panthera X3, X, S3, U3, S3 Swing y U3 Light, distribuidas entre el 1 de diciembre de 2023 y el 15 de marzo de 2024, podrían estar afilados y ocasionar cortes a las personas usuarias La Agencia establece una serie de recomendaciones sobre cómo actuar dirigidas a personas usuarias y profesionales sanitarios
La AEMPS volverá a participar en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos
Desde hoy y hasta el 10 de noviembre, la AEMPS formará parte de la novena edición de esta iniciativa internacional En esta ocasión, la actividad se centrará en la prevención de las reacciones adversas a medicamentos La #MedSafetyWeek es un proyecto del Uppsala Monitoring Centre (UMC), centro colaborador de la OMS para la vigilancia internacional de la seguridad de los…
La AEMPS informa de un defecto de software en la aplicación mylife App que podría impedir el registro de bolos de insulina
La AEMPS informa de la posibilidad de que, en determinadas circunstancias, un bolo suministrado no se guarde permanentemente en el diario de la aplicación Un error en el registro de un bolo puede provocar un cálculo y dosificación incorrectos de los bolos posteriores La AEMPS establece una serie de recomendaciones de actuación dirigidas a profesionales sanitarios, pacientes y personas cuidadoras
La AEMPS informa del cese de comercialización y retirada de un lote del cosmético Carrefour Soft – Tónico Facial 250 ml
La contaminación en el lote 3318999 de este cosmético con la bacteria Burkholderia cepacia puede presentar riesgos para personas de avanzada edad o con el sistema inmunológico debilitado La empresa distribuidora del producto en España ya ha iniciado la retirada del lote afectado de los puntos de venta La Agencia establece una serie de recomendaciones dirigidas a las personas usuarias
La AEMPS informa del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación del cosmético Laviderm – Lavi Salipure Peeling Chemical Peel
La Agencia ha ordenado estas medidas debido a que el producto de la empresa Lavigor 7000 contiene ácido salicílico en una concentración superior a la permitida El uso de esta sustancia está sujeto a restricciones en los productos cosméticos, por lo que el producto presenta un riesgo grave para la salud Este producto se distribuye principalmente en clínicas y su…
La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falso en equipos protectores frente a la radiación de la marca Cordon
La AEMPS ha recibido una comunicación de las autoridades sanitarias de Bélgica relativa a este certificado falso de la empresa LMS Certification Limited, de Reino Unido, para el fabricante Horizon Healthcare Solutions, de la India Los productos afectados incluyen collares para la tiroides, delantales, gafas, guantes y gorros
La AEMPS informa del cese de comercialización, la retirada del mercado y recuperación de los cosméticos Arual Activador Solar y Kream Bloody Mary Intensificador del Bronceado
La Agencia ha ordenado estas medidas debido a que no es posible garantizar el uso seguro de estos productos Se trata de intensificadores del bronceado en los que la Agencia ha detectado deficiencias que afectan a la seguridad Se informa a las personas usuarias de que no se deben utilizar estos productos
Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
El PRAC ha concluido que el beneficio de metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadas Se refuerza la importancia de la detección temprana de los síntomas de agranulocitosis para disminuir el riesgo de complicaciones
