Última actualización: 18/09/2011

REAL DECRETO 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

• Texto del Real Decreto
• Documento de preguntas y respuestas sobre el REAL DECRETO 1345/2007
• Presentación realizada por Emilia Santos, Jefe de Área de medicamentos publicitarios, prospecto y etiquetado, en jornada de 29 de noviembre de 2007
• Presentación realizada por Mª Luisa García-Vaquero, Jefe de División de Gestión de Procedimientos , en jornada de 29 de noviembre de 2007
• Presentación realizada por Carmen Pozo, Jefe de División de Farmacología y evaluación clínica, en jornada de 29 de noviembre de 2007