Categoría: la AEMPS
Referencia: AEMPS, 25/2024
- La jornada, organizada junto con la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, estuvo presidida por el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla
- Contó con la participación de responsables nacionales y europeos del ámbito de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias, así como de organizaciones de pacientes, sociedades científicas e industria
- En ella se abordó de manera específica el borrador del Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias en España, que está abierto a trámite de audiencia hasta el próximo 20 de septiembre
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Farmacia del Ministerio de Sanidad celebraron el 12 de septiembre, en el Ministerio de Sanidad, una jornada informativa con el objetivo de compartir información sobre el Reglamento y el Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés).
La jornada estuvo presidida por el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, que realizó el discurso de apertura, y contó con tres mesas informativas y de debate moderadas por Sonia García, representante del Grupo de Coordinación de HTA y jefa de la División para la Unión Europea y Asuntos Internacionales de la AEMPS, y Carlos Martín, vocal asesor de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad.
La primera sesión estuvo centrada en todas las actividades que se están realizando a nivel europeo de cara a la puesta en marcha del Reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR), y contó con la participación de Maya Matthews como representante de la Comisión Europea, la presidenta del Grupo de Coordinación de HTA, Roisin Adams, y la copresidenta del subgrupo de Consultas Científicas Conjuntas del Grupo de Coordinación de HTA, Sonia Pulido, del Área de IPTs y evaluación de tecnologías sanitarias en la AEMPS. En ella se puso de relieve el compromiso de todos los Estados miembro para contribuir a la aplicación del HTAR.
La segunda sesión abordó la perspectiva nacional y el actual borrador del Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias, que será el primer texto legislativo que regulará de manera específica este ámbito a nivel nacional y que está abierto a consulta pública hasta el próximo 20 de septiembre. Esta sesión contó con la participación de la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas; el director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, César Hernández; la responsable de la Unidad de HTA del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS) y actual presidenta de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del SNS, María Soledad Isern, y la directora general de Farmacia de la Comunidad Valenciana, Elena Gras, que aportaron sus reflexiones y puntos de vista con respecto al nuevo Real Decreto.
Finalmente, tuvo lugar la sesión sobre el Reglamento y el Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias desde la perspectiva de los principales grupos de interés. En ella participaron Juan Yermo, director general de Farmaindustria, María Aláez, directora técnica de Fenin, César A. Rodríguez, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica, Roberto Saldaña, director de Innovación de EUPATI, Cecilia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, y Raúl Córdoba, miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, que centraron sus intervenciones en las oportunidades y los retos, entre otras reflexiones y propuestas concretas, de los próximos cambios legislativos.
La jornada fue grabada y retransmitida en directo y está disponible para su visionado en el canal de Youtube de la AEMPS.