| Nº alerta: R_27/2025 | Fecha: 29 de octubre de 2025 | |
|---|---|---|
| Producto: Medicamento de uso hospitalario | ||
| Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: GAMUNEX 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 100 mi (NR: 82255, CN: 716826) | ||
| DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL | ||
| Lote: B23K024472 | ||
| Fecha de caducidad: 29/02/2028 | ||
| Titular de autorización de comercialización: GRIFOLS DEUTSCHLAND GMBH – Colmarer Strasse 22, Frankfurt, 60528, Alemania | ||
| Fabricante: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC – 5555 Valley Boulevard, Los Angeles, California, 90032-3520, Estados Unidos | ||
| Representante local: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. – C/ Can Guasc, 2. Poi. lnd. Levante(Parets del Vallés) | Descripción del defecto: Aumento de la notificación de reacciones adversas de hipersensibilidad | |
| Información sobre la distribución: Cadena de distribución y dispensación/hospitales | ||
| Clasificación de los defectos: Clase 2 | ||
| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al laboratorio por los cauces habituales | ||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Seguimiento de la retirada | ||
| Aclaraciones: Defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente | ||
Fecha de publicación: 30 de octubre de 2025
 
                    
				