A partir del 9 de junio de 2026 la página web corporativa de la AEMPS no tendrá actualizaciones de contenido por motivos de mantenimiento. El contenido ya existente continuará disponible pero no se producirán nuevas publicaciones, incluyendo notas informativas, alertas, boletines o actualizaciones de contenido. Todas las aplicaciones, así como la sede electrónica continuarán funcionando con normalidad.

Desde la AEMPS estamos trabajando para poder publicar con normalidad tan pronto como sea posible. Disculpen las molestias.

Última información

Inicio > Comunicación > Última información
2026202520242023202220212020201920182017201620152014201320122011201020092008200720062005200420032002200120001999
Publicación en webTitulo del documento
23/5/19Ampliación de certificados de control oficial documental de liberación de lotes para medicamentos inmunológicos veterinarios (O.B.P.R.: Official Batch Protocol Review)

Nota Informativa MVET, 9/2019 Corrección de errores de 28 de mayo de 2019

20/5/19Información a los laboratorios titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen antagonistas del receptor de angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán” (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471) – Actualización del procedimiento específico de implementación

Nota Informativa MUH, 11/2019 Corrección de errores de 31 de mayo de 2019

Arbitrajes de la Unión Europea
26/4/19Información a los laboratorios titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen antagonistas del receptor de angiotensina-II (sartanes) con un grupo tetrazol: “candesartán, irbesartán, losartán, olmesartán y valsartán” (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1471)

Nota Informativa MUH, 8/2019

Arbitrajes de la Unión Europea
4/4/19Información sobre productos sanitarios en relación al brexit

Nota Informativa PS, 8/2019

03/04/2019Información sobre productos cosméticos en relación al brexit

Nota Informativa COS, 2/2019

Cosméticos
28/3/19Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen la sustancia activa “metamizol”. Decisión de la Comisión C(2019) 2302 final, de fecha 20.3.2019 (Nº EMA: EMEA/H/R/A-31/1469)

Nota Informativa MUH, 7/2019

Arbitrajes de la Unión Europea
20/3/2019Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano “a base de quinolona y fluoroquinolona para uso sistémico y de inhalación”. Decisión de la Comisión C(2019) 2050 final, de fecha 11.3.2019 (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1452/C/2789)

MUH, 6/2019

Arbitrajes de la Unión Europea
20/3/19Procedimiento para publicar las imágenes de medicamentos veterinarios en CIMA Vet

Nota Informativa MVET, 6/2019

1/3/19Nuevo procedimiento telemático sobre solicitud de emisión de Certificado de Exportación de Medicamentos Veterinarios

Nota Informativa MVET, 3/2019

8/2/19Arranca en la Unión Europea el sistema de dispositivos de seguridad para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal

Nota Informativa ICM, 1/2019

Productos Falsificados