Logo Aemps

Última información

Inicio > Comunicación > Última información
2026202520242023202220212020201920182017201620152014201320122011201020092008200720062005200420032002200120001999
Publicación en webTitulo del documento
7/6/2018XIII Jornadas de inspección farmacéutica para favorecer el intercambio de experiencias en las garantías de calidad y seguridad de los medicamentos, productos sanitarios y cosméticos

ICM, 1 /2018

2/8/2018Actualización de la información de los medicamentos con valsartán retirados del mercado

AEMPS, 13/2018

30/4/2018Publicación de la Orden Ministerial que inicia el procedimiento para el registro de los productos homeopáticos

MUH, 1/2018

30/10/2018Publicación de la resolución con el listado de productos homeopáticos notificados al amparo de la orden ministerial para su procedimiento de registro

MUH, 10/2018

22/10/2018Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia de gripe

MUH, 9 /2018

29/6/2018Nueva aplicación CCPS para la realización de comunicaciones de comercialización de Productos Sanitarios de las clases IIa IIb y III, (RD 1591/2009) Productos Sanitarios Implantables Activos (RD 1616/2009) y Productos Sanitarios de Diagnóstico In Vitro del Anexo II y Autodiagnóstico (RD 1662/2000)

PS, 12/2018

2/1/2018Publicado el Real Decreto por el que se regula la venta al público y la publicidad de los productos para autodiagnóstico del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana)

PS, 1/2018

1/8/2018Actualización de los documentos de preguntas y respuestas sobre disposiciones transitorias de los reglamentos de productos sanitarios

PS, 14/2018

15/6/2018Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen sustancias relacionadas con el “valproato” (valproato de sodio, ácido valproico, valproato semisódico, valpromida, valproato de magnesio). Decisión de la Comisión C(2018) 3623 final, de fecha 31.05.2018. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1454)

MUH, 2/2018

3/7/2018Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “retinoides” (acitretina, adapaleno, alitretinoína, bexaroteno, isotretinoína, tazaroteno, tretinoína). Decisión de la Comisión C(2018) 4024 final, de fecha 21.06.2018 (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1446)

MUH, 3/2018