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26/01/2017Alerta Farmacéutica R_03/2017 – NovoEight 500ui polvo y disolvente para solucion inyectable 1 vial de polvo (turoctocog alfa) + 1 jeringa precargada de disolvente (NR:113888002; CN:705714); NovoEight 2000ui polvo y disolvente para solucion inyectable 1 vial de polvo (turoctocog alfa) + 1 jeringa precargada de disolvente (NR:113888005; CN:705722)

DICM/CONT/RSJ R_03/2017

10/03/2017Aclaraciones a la nota informativa referente a la interpretación del apartado de “incompatibilidades” de las fichas técnicas de los medicamentos veterinarios

MVET, 3/2017

6/7/2017La AEMPS presenta la Memoria anual de actividades de 2016

AEMPS, 5/2017

26/5/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «amitriptilina». Decisión de la Comisión C(2017) 3188 final, de fecha 8.5.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1430)

MUH, 7/2017

25/7/2017Problemas de suministro del medicamento ONCOTICE
Problemas de suministro
27/4/2017Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas

MUH (FV), 3/2017

Seguridad
02/02/2017Alerta Farmacéutica R_04/2017 – Vacunas individualizadas bacterianas, autovacunas para administración oral/sublingual, nasofaríngea y subcutánea, y vacunas alergénicas para administración subcutánea

DICM/CONT/IV R_04/2017

21/4/2017Recogida de datos proyecto ESVAC-ES

MVET, 6/2017

30/6/2017Lanzamiento de NOTI-FACEDRA, portal centroamericano para notificar sospechas de reacciones adversas a medicamento de uso humano

AEMPS, 6/2017

21/6/2017Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «Haloperidol”. Decisión de la Comisión C(2017) 4170 final, de fecha 12.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/R/A-30/1393)

MUH, 9/2017