Medicamentos de uso humano

Notas informativas
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23/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre

MUH (FV), 18 /2010

Seguridad
23/12/2010Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre

MUH (FV), 06 /2010

Seguridad
22/12/2010Nota informativa de la AEMPS: corrección de alerta farmacéutica Nº 46/10 – GEVRAMYCIN 80 mg

SGICM/CONT/MJA R46/2010

Defectos de calidad
20/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en soluciones de diálisis peritoneal de Baxter

SGICM/CONT/MJA DC 180/2010

Defectos de calidad
16/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la revisión del uso de Avastín en el tratamiento del cáncer de mama
16/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la actualización de la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®)

MUH (FV) / 16 / 2010

Seguridad
16/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil de seguridad de somatropina

MUH (FV) / 17 / 2010

Seguridad
10/12/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®)

MUH (FV) / 15 / 2010

Seguridad
11/11/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de noviembre de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
11/11/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de diciembre de 2010. Nota informativa MUH (CODEM), 11 / 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
04/11/2010Nota informativa: Liberación de lotes de la vacuna Rotateq
Defectos de calidad
29/10/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de octubre de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
29/10/2010Actualización de la nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10
Defectos de calidad
29/10/2010Nota informativa de la alerta farmacéutica Nº 38/10
Defectos de calidad
27/10/2010Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10
Defectos de calidad
22/10/2010Nota informativa de la AEMPS sobre Altellus® (Adrenalina Autoinyectable)
Seguridad
24/09/2010Nota informativa de la AEMPS sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos
Seguridad
23/09/2010Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización
Seguridad
23/09/2010Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®)
Seguridad
20/9/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de septiembre de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
02/09/2010Nota informativa: SYNAREL (acetato de Nafarelina) solución para pulverización nasal: retirada de existencias y cese de suministro de por defecto de fabricación en la válvula de pulverización
Defectos de calidad
04/08/2010Nota informativa sobre colchicina: casos de sobredosis graves por errores de medicación
Seguridad
30/07/2010Nota informativa: próximos cambios en EudraCT y en el portal de ensayos clínicos con medicamentos ECM
Investigación clínica
23/07/2010Nota informativa sobre el resultado final de la evaluación beneficio/riesgo de ketoprofeno de administración tópica
Seguridad
22/07/2010Nota informativa: Actualización de la información sobre la detección de ADN de circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna frente a rotavirus Rotarix®
Defectos de calidad
22/07/2010Nota informativa: detección de ADN de un circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna Rotarix®
Defectos de calidad
22/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de rosiglitazona
Seguridad
22/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo
Seguridad
21/07/2010Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de dextropropoxifeno (DEPRANCOL®)
Seguridad
21/07/2010Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento Deprancol®
Seguridad
15/07/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de julio de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
14/07/2010Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo
Seguridad
28/06/2010Nota informativa de la AEMPS sobre ketoprofeno y dexketoprofeno de administración tópica y reacciones de fotosensibilidad
Seguridad
28/06/2010Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de la exposición a la luz solar
Seguridad
23/06/2010Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2010
Seguridad
21/06/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de junio de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
18/06/2010Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos
Seguridad
10/06/2010Nota informativa: detección de ADN de circovirus porcino tipo 1 y 2 (PCV-1 y PCV-2) en la vacuna frente a rotavirus Rotateq®
Defectos de calidad
20/05/2010Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las agencias de medicamentos europeas
Investigación clínica
13/05/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de mayo de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
07/05/2010Nota informativa: Comunicación de la Comisión Europea 2010/C 82/01
Investigación clínica
27/04/2010Nota informativa de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso
Seguridad
16/04/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de abril de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
12/04/2010Nuevas Instrucciones para la Comunicación de Defectos de Calidad de Medicamentos
Defectos de calidad
11/3/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de marzo de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
22/02/2010Nota informativa sobre la alerta farmacéutica R 4/10
Defectos de calidad
18/02/2010Nota informativa de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo
Seguridad
18/02/2010Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer Regranex® (becaplermina)
Seguridad
11/2/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de febrero de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
21/01/2010Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®)
Seguridad
21/01/2010Nota informativa de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la información
Seguridad
21/01/2010Nota informativa para pacientes: suspensión de comercialización de Reductil® (sibutramina)
Seguridad
18/1/2010Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 12 de enero de 2010
Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)