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23/12/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre MUH (FV), 18 /2010 Seguridad
23/12/2010	Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre MUH (FV), 06 /2010 Seguridad
22/12/2010	Nota informativa de la AEMPS: corrección de alerta farmacéutica Nº 46/10 – GEVRAMYCIN 80 mg SGICM/CONT/MJA R46/2010 Defectos de calidad
20/12/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en soluciones de diálisis peritoneal de Baxter SGICM/CONT/MJA DC 180/2010 Defectos de calidad
16/12/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre la revisión del uso de Avastín en el tratamiento del cáncer de mama
16/12/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre la actualización de la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®) MUH (FV) / 16 / 2010 Seguridad
16/12/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre el Inicio de la evaluación en Europa del perfil de seguridad de somatropina MUH (FV) / 17 / 2010 Seguridad
10/12/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre la suspensión de comercialización de Sitaxentan (Thelin®) MUH (FV) / 15 / 2010 Seguridad
11/11/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de noviembre de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
11/11/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de diciembre de 2010. Nota informativa MUH (CODEM), 11 / 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
04/11/2010	Nota informativa: Liberación de lotes de la vacuna Rotateq Defectos de calidad
29/10/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de octubre de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
29/10/2010	Actualización de la nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10 Defectos de calidad
29/10/2010	Nota informativa de la alerta farmacéutica Nº 38/10 Defectos de calidad
27/10/2010	Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica nº 36/10 Defectos de calidad
22/10/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre Altellus® (Adrenalina Autoinyectable) Seguridad
04/10/2010	Alerta de medicamentos ilegales, Nº 07/10 – Retirada del producto FRUTA PLANTA/ REDUCE WEIGHT Medicamentos ilegales
24/09/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre retirada de todos los lotes de Octagamocta 50 mg/ml y 100 mg/ml por un incremento del riesgo de eventos tromboembólicos Seguridad
23/09/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización Seguridad
23/09/2010	Nota informativa para pacientes sobre suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Avandia®, Avandamet®, Avaglim®) Seguridad
20/9/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de septiembre de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
02/09/2010	Nota informativa: SYNAREL (acetato de Nafarelina) solución para pulverización nasal: retirada de existencias y cese de suministro de por defecto de fabricación en la válvula de pulverización Defectos de calidad
04/08/2010	Nota informativa sobre colchicina: casos de sobredosis graves por errores de medicación Seguridad
30/07/2010	Nota informativa: próximos cambios en EudraCT y en el portal de ensayos clínicos con medicamentos ECM Investigación clínica
23/07/2010	Nota informativa sobre el resultado final de la evaluación beneficio/riesgo de ketoprofeno de administración tópica Seguridad
22/07/2010	Nota informativa: Actualización de la información sobre la detección de ADN de circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna frente a rotavirus Rotarix® Defectos de calidad
22/07/2010	Nota informativa: detección de ADN de un circovirus porcino 1 (PCV-1) en la vacuna Rotarix® Defectos de calidad
22/07/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de rosiglitazona Seguridad
22/07/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre la evaluación beneficio/riesgo de modafinilo Seguridad
21/07/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de dextropropoxifeno (DEPRANCOL®) Seguridad
21/07/2010	Nota informativa para pacientes sobre retirada del medicamento Deprancol® Seguridad
15/07/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de julio de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
14/07/2010	Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre tratamiento hormonal sustitutivo Seguridad
28/06/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre ketoprofeno y dexketoprofeno de administración tópica y reacciones de fotosensibilidad Seguridad
28/06/2010	Nota informativa para pacientes sobre reacciones alérgicas por antiinflamatorios tópicos que contienen ketoprofeno y dexketoprofeno después de la exposición a la luz solar Seguridad
23/06/2010	Comunicación de seguridad: Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2010 Seguridad
21/06/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de junio de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
18/06/2010	Alerta de medicamentos ilegales, Nº 06/10 – Retirada del producto THE SENSUAL TEA – JINSHENKANG Medicamentos ilegales
18/06/2010	Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos Seguridad
10/06/2010	Nota informativa: detección de ADN de circovirus porcino tipo 1 y 2 (PCV-1 y PCV-2) en la vacuna frente a rotavirus Rotateq® Defectos de calidad
20/05/2010	Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las agencias de medicamentos europeas Investigación clínica
17/05/2010	Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de medicamentos ilegales a través de Internet Medicamentos ilegales
14/05/2010	Alerta de medicamentos ilegales, Nº 05/10 – MMS (Miracle Mineral Solution) Medicamentos ilegales
13/05/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de mayo de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
10/05/2010	Alerta de medicamentos ilegales, Nº 04/10 – Productos a base de melatonina Medicamentos ilegales
07/05/2010	Nota informativa: Comunicación de la Comisión Europea 2010/C 82/01 Investigación clínica
27/04/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre interacción de clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones: actualización de la información y recomendaciones de uso Seguridad
16/04/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de abril de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
16/04/2010	Nota informativa de medicamentos ilegales – Advertencia sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre Medicamentos ilegales
12/04/2010	Nuevas Instrucciones para la Comunicación de Defectos de Calidad de Medicamentos Defectos de calidad
11/3/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de marzo de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
22/02/2010	Nota informativa sobre la alerta farmacéutica R 4/10 Defectos de calidad
18/02/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre becaplermina (Regranex®): Contraindicación en pacientes con diagnóstico de cáncer, actual o previo Seguridad
18/02/2010	Nota informativa para pacientes: contraindicación en pacientes con cáncer Regranex® (becaplermina) Seguridad
11/2/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 9 de febrero de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)
03/02/2010	Alerta de medicamentos ilegales, Nº 01/10 Medicamentos ilegales
03/02/2010	Alerta de medicamentos ilegales, Nº 02/10 Medicamentos ilegales
03/02/2010	Alerta de medicamentos ilegales, Nº 03/10 Medicamentos ilegales
03/02/2010	Nota informativa de medicamentos ilegales – DRAGO NOR PLUS, MELADORMO 3 mg y MELATONIN PURA 5 mg Medicamentos ilegales
21/01/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®) Seguridad
21/01/2010	Nota informativa de la AEMPS sobre natalizumab (Tysabri®) y leucoencefalopatía multifocal progresiva: actualización de la información Seguridad
21/01/2010	Nota informativa para pacientes: suspensión de comercialización de Reductil® (sibutramina) Seguridad
18/1/2010	Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 12 de enero de 2010 Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH)

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