La AEMPS informa de la posibilidad de que el enchufe, de determinados números de serie, del sistema electrónico del paciente CardioMEMS pueda deteriorarse si se manipula o dobla repetidamente
Este problema afecta únicamente a algunos números de serie de los sistemas electrónicos del paciente CardioMEMS, modelo CM1100, fabricados a partir de diciembre de 2017, que incluyen un enchufe de conexión eléctrica alojado en la cubierta de conectores de la parte posterior del equipo El deterioro o la rotura solo se produciría con el tiempo y si el cable se…
Presentación de las solicitudes de procedimientos administrativos relativos a medicamentos veterinarios a través de medios electrónicos y telemáticos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado la decisión de admitir la vía electrónica o telemática como única forma de solicitud para todos aquellos procedimientos que las tengan disponibles en medicamentos veterinarios. La fecha de inicio será el día 1 de enero de 2014, y la finalidad es disminuir la carga administrativa y la disminución del…
Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos
Última actualización: 18/06/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf Información complementaria en la nota de seguridad de productos sanitarios Ref. 010/julio 2010 NOTA DE SEGURIDAD Nota de seguridad de productos sanitarios. Ref. 009 / Junio 2010 Comunicación sobre riesgos para profesionales sanitarios. Ref. 2010/05 18 de junio de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa…
Nota de Seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos
Puede consultar esta nota en formato pdf Última actualización: 18 julio 2010 Información complementaria en la nota de seguridad de productos sanitarios Ref. 010/julio 2010 Nota de seguridad 18 de junio de 2010 Nota de seguridad de productos sanitarios: Ref. 009/ Junio 2010 Comunicación sobre riesgos para profesionales sanitarios: Ref. 2010/05 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)…
Nota informativa de la AEMPS sobre Etravirina (Intelence®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad graves
Última actualización: 21/10/2009 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/11 21 de octubre de 2009 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la notificación de algunos casos de reacciones cutáneas y de hipersensibilidad graves, asociados al uso del medicamento Intelence…
Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano, celebrada el 14 de noviembre de 2023
En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 19 de diciembre de 2023
Nota informativa de la 12ª reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 20 de noviembre de 2023
El CODI-VET de la AEMPS ha aprobado una nueva versión del documento Vacíos terapéuticos y otras necesidades prioritarias en las distintas especies animales El comité ha acordado dividir en 2024 la sección de perros y gatos en una subsección exclusivamente de vacíos en perros y otra, en gatos Además, se ha modificado el reglamento interno del comité
España alcanza el quinto lugar en la red de agencias europeas de medicamentos por volumen de actividad
La presidenta de la AEMPS y secretaria general de sanidad y consumo, Pilar Farjas, ha presentado al Consejo rector de la AEMPS la memoria anual de actividades En el documento, disponible en www.aemps.gob.es, se recogen los principales indicadores que permiten conocer la evolución de la actividad de la Agencia, así como los proyectos y avances destacados a lo largo del…
Régimen jurídico aplicable a las actividades de fabricación e importación de cosméticos y productos de cuidado personal
Mediante esta nota se informa de la publicación de un documento explicativo sobre la transición entre el régimen de Autorización y el régimen de Declaración Responsable en las actividades de fabricación e importación de cosméticos y productos de cuidado personal.
Ketorolaco: cambio a medicamento de uso hospitalario. Nota informativa 2007/02 de la AEMPS
Última actualización: 07/02/2007 Acceso al documento en formato pdf Acceso a los anexos en formato pdf COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2007/02 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), desea informar a los profesionales sanitarios sobre las medidas adoptadas en relación con el anti-inflamatorio no esteroideo (AINE) ketorolaco. Estas medidas se encuadran…
