Cese de la comercialización y de la utilización de los implantes testiculares y stents vaginales fabricados por la empresa Coloplast
La AEMPS informa de que los “Implantes testiculares y stents vaginales inflables”, en los que figura como empresa fabricante COLOPLAST A/S Dinamarca, han sido fabricados por su subcontratista Silimed, Brasil, por lo que también están afectados por la suspensión del certificado CE de conformidad de esta empresa, debido a defectos de calidad. La AEMPS ha requerido al distribuidor que cese…
Retirada voluntaria del mercado, por parte de la empresa BAUSCH & LOMB, de la solución para el cuidado de lentes de contacto – NUEVA INFORMACIÓN (septiembre 2006)
Última actualización: 21/09/2006 SOLUCIÓN ÚNICA PARA EL CUIDADO DE LENTES DE CONTACTO RENU CON MOISTURELOC®, DE LA EMPRESA BAUSCH & LOMB Ref.: 003/septiembre 2006 ASUNTO Actualización de la información sobre casos de queratitis fúngica por Fusarium asociados a la utilización de la Solución Única para el cuidado de lentes de contacto ReNu con Moistureloc® , de la empresa Bausch…
COMUNICADO DE LA SUBDIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCTOS SANITARIOS
Última actualización: 19/06/2009 Documento en formato pdf NOTA INFORMATIVA 30 de noviembre de 2007 INFORMACIÓN SOBRE IMPLANTES DE RELLENO UTILIZADOS CON FINALIDAD PLÁSTICA, RECONSTRUCTIVA Y ESTÉTICA. Esta nota informativa queda reemplazada por "ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE IMPLANTES DE RELLENO UTILIZADOS CON FINALIDAD PLÁSTICA, RECONSTRUCTIVA Y ESTÉTICA. 1 de junio de 2009" Consideración de Producto Sanitario. Los productos que se…
Información complementaria a la nota de seguridad sobre posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos
Última actualización: 08/07/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD Ref. 010 / julio 2010 8 de julio de 2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó el pasado 18 de junio la nota de seguridad 009/Junio 2010: “Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos…
INFORMACIÓN DE CANAL RSS
Titulo Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano Descripción Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano Suscribirse a esta fuente Fecha Contenido Descripción 30/10/2018 Ocriplasmina, Jetrea: Carta de seguridad a los profesionales sanitarios de 11/2018 La nueva solución inyectable de 0,375 mg/0,3 ml, no requiere dilución antes de ser administrada. 30/10/2018 Metamizol y riesgo de agranulocitosis Tras la revisión de los casos…
Alerta Farmacéutica 24/08 – CEREBRINO MANDRI 100g polvog
Última actualización: 04/09/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJC Nº alerta: 24/08 Fecha: 04/09/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: CEREBRINO MANDRI 100g polvo Presentación: Polvos multidosis para uso oral DCI o DOE: Ácido acetilsalicílico; Paracetamol; Cafeína anhidra Nº Registro: 10416 Código Nacional: 728519 Lote y fecha de caducidad: Todos los lotes Laboratorio titular: Laboratorios Mandri S.A. Laboratorio…
Alerta Farmacéutica 4/09 – Medicamentos homeopáticos estériles: Inclusión de nuevos medicamentos a retirar
Última actualización: 27/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 4/09 INCLUSIÓN DE NUEVO ANEXO Fecha: 26/02/09 Dado que Weleda, S.A. ha informado a la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos de la existencia de varios medicamentos no incluidos en el ANEXO 1 de la alerta 4/09 y que igualmente están afectados…
Alerta Farmacéutica 26/09 – FLAXEN 75 mg cápsulas de liberación prolongada, 30 cápsulas
Última actualización: 14/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 26/09 Fecha: 13/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: FLAXEN 75 mg cápsulas de liberación prolongada, 30 cápsulas DCI o DOE: VENLAFAXINA Nº Registro: 69583 Código Nacional: 660487 Lote: B01 Fecha de caducidad: 10/2010 Laboratorio titular: CANTABRIA PHARMA, S.L. Laboratorio fabricante: TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. Domicilio…
Alerta Farmacéutica Nº 14/10 – Disgren 600 mg polvo y disolvente para solución oral, 30 x 10 ml frascos
Última actualización: 25/05/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 14/10 Fecha: 25/05/2010 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Disgren 600 mg polvo y disolvente para solución oral, 30 x 10 ml frascos DCI o DOE: TRIFLUSAL Nº Registro: 68135 Código nacional: 656302 Lote: 09015 Fecha de caducidad: 30/11/2012 Laboratorio titular: J. URIACH Y COMPAÑÍA, S.A.…
Alerta Farmacéutica Nº 35/10 – Cisplatino Mylan 1mg/ml – Viales de 50 ml
Última actualización: 19/10/2010 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 35/10 Fecha: 19/10/2010 Producto: Medicamento en investigación Marca comercial y presentación: Cisplatino Mylan 1mg/ml viales de 50 ml DCI o DOE: CISPLATINO Lote: CT552070 Fecha de caducidad: 30/06/2012 Promotor del ensayo clínico: LILLY, S.A. Laboratorio fabricante: Oncotec Pharma Production GmbH (Alemania) Domicilio social del responsable del…
