Informe de Posicionamiento Terapéutico de Daratumumab (Darzalex®) en combinación con Pomalidomida y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple en recidiva/refractario
IPT, 54/2022. V1 Fecha de actualización: 11 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Daratumumab (Darzalex®) en combinación con Pomalidomida y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple en recidiva/refractario
Informe de Posicionamiento Terapéutico de trientina dihidrocloruro (Cufence®) en la enfermedad de Wilson
IPT, 53/2022. V1 Fecha de actualización: 11 de julio de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de trientina dihidrocloruro (Cufence®) en la enfermedad de Wilson
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Belantamab Mafodotina (Blenrep®) en monoterapia para Mieloma Múltiple refractario al menos a un inhibidor del proteosoma, a un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38
IPT, 52/2022. V2 Fecha de actualización: 19 de diciembre de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de Belantamab Mafodotina (Blenrep®) en monoterapia para Mieloma Múltiple refractario al menos a un inhibidor del proteosoma, a un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38
POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión, 10 frascos de 500 ml (NR: 76103, CN: 703180)
Formato pdf Fecha de publicación: 8 de julio de 2022 Nº alerta: R_25/2022 Fecha: 8 de julio de 2022 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: POTASIO B.BRAUN 0,04 mEq/ml Prediluido en Fisiológico 9 mg/ml solución para perfusión, 10 frascos de 500 ml (NR: 76103, CN: 703180) DCI o DOE: POTASIO CLORURO, SODIO…
FISIOLOGICO B. BRAUN 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml (NR: 39005, CN: 622415)
Formato pdf Fecha de publicación: 8 de julio de 2022 Nº alerta: R_24/2022 Fecha: 8 de julio de 2022 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: FISIOLOGICO B. BRAUN 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 frascos de 500 ml (NR: 39005, CN: 622415) DCI o DOE: SODIO CLORURO Lote: 22175450 Fecha de caducidad: 22/07/2025 Titular de…
HIDROQUINIDINA SERECOR 300 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 cápsulas (NR: 79946, CN: 706808)
Formato pdf Fecha de publicación: 8 de julio de 2022 Nº alerta: R_23/2022 Fecha: 8 de julio de 2022 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: HIDROQUINIDINA SERECOR 300 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 cápsulas (NR: 79946, CN: 706808) DCI o DOE: HIDROQUINIDINA HIDROCLORURO Lote: J0143 Fecha de caducidad: 31/05/2023 Titular de autorización…
Nota informativa de la reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 6 de julio de 2022
El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la AEMPS en su reunión de 6 de julio de 2022 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen…
La AEMPS recuerda qué pasos deben seguirse para realizar un tratamiento de ortodoncia seguro
La Agencia recuerda que la única manera de garantizar la seguridad de los tratamientos de ortodoncia es contar con un profesional sanitario No deben realizarse compras online de aparatos como alineadores dentales invisibles Si se tiene conocimiento de algún incidente grave relacionado con el uso de estos productos, debe notificarse a través del portal NotificaPS
Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Mayo de 2022
Índice Importante recordar Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Informes de farmacovigilancia publicados
Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada: incompatibilidad de administración directa a través de los sistemas Clave/MicroClave
La AEMPS ha tenido conocimiento de la imposibilidad de administrar Adrenalina Level 1mg/ml solución inyectable en jeringa precargada a través de los sistemas de inyección sin agujas Clave o MicroClave, con el consiguiente riesgo vital para el paciente La razón de esta imposibilidad de administración es la incompatibilidad entre estos dispositivos, que ocasiona una obturación en la jeringa de Adrenalina…
