La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos que han obtenido una opinión positiva en la reunión del CHMP celebrada en junio
Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia comenzará el proceso de elaboración de los IPT en el momento en el que reciba, por parte del laboratorio, la comunicación de…
La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos que han obtenido una opinión positiva en la reunión del CHMP celebrada en mayo
Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia comenzará el proceso de elaboración de los IPT en el momento en el que reciba, por parte del laboratorio, la comunicación de…
Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de junio de 2026
En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 14 de julio de 2026
OCULOTECT 50 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 10 ml (NR: 61982, CN: 755215)
Formato pdf Fecha de publicación: 04 de junio de 2026 Nº alerta: R_21/2026 Fecha: 3 de junio de 2026 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: OCULOTECT 50 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 10 ml (NR: 61982, CN: 755215) DCI o DOE: POVIDONA Lote: 3V27 Fecha de caducidad: 30/09/2026 Titular de autorización de comercialización: ALCON HEALTHCARE, S.A. -…
ORAMORPH 2 MG/ML SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml (NR: 62039, CN: 821934)
Formato pdf Fecha de publicación: 01 de junio de 2026 Nº alerta: R_20/2026 Fecha: 1 de junio de 2026 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ORAMORPH 2 MG/ML SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml (NR: 62039, CN: 821934) DCI o DOE: MORFINA SULFATO Lote: 24008101 Fecha de caducidad: 28/02/2027 Titular de autorización de comercialización: L. MOLTENI & C.…
Solución cardiopléjica, varias presentaciones
Formato pdf Fecha de publicación: 01 de junio de 2026 Nº alerta: R_19/2026 Fecha: 1 de junio de 2026 Producto: Fórmula magistral Marca comercial y presentación: Solución cardiopléjica hemática (HM) con potasio Solución cardiopléjica hemática (HM) sin potasio Solución cardiopléjica IB DCI o DOE: ACETATO SODIO, BICARBONATO SÓDICO, CALCIO CLORURO, GLUCONATO SODIO, MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO, POTASIO CLORURO ANHIDRO, SODIO CLORURO,…
La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos que han obtenido una opinión positiva en la reunión del CHMP celebrada en abril
Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia comenzará el proceso de elaboración de los IPT en el momento en el que reciba, por parte del laboratorio, la comunicación de…
Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de mayo de 2026
En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 16 de junio de 2026
EMULIQUEN LAXANTE, varias presentaciones
Formato pdf Fecha de publicación: 06 de mayo de 2026 Nº alerta: R_18/2026 Fecha: 6 de mayo de 2026 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: EMULIQUEN LAXANTE 478,26 mg/ml + 0,3 mg/ml EMULSION ORAL, 1 frasco de 230 ml (NR: 16678, CN: 744011) EMULIQUEN LAXANTE 7.173,9 mg/4,5 mg EMULSION ORAL EN SOBRES, 10 sobres (NR:…
La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos que han obtenido una opinión positiva en la reunión del CHMP celebrada en marzo
Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia comenzará el proceso de elaboración de los IPT en el momento en el que reciba, por parte del laboratorio, la comunicación de…
