Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de abril de 2015.
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 14 de abril de 2015. Nota informativa MUH (CMH), 4/2015
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de marzo de 2015.
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de marzo de 2015. Nota informativa MUH (CMH), 3/2015
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de febrero de 2015.
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 17 de febrero de 2015. Nota informativa MUH (CMH), 2/2015
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de enero de 2015.
Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 13 de enero de 2015. Nota informativa MUH (CMH), 1/2015
Información a los solicitantes sobre el procedimiento de presentación de solicitudes de autorización de uso de medicamentos de terapia avanzada, según lo establecido en el Real Decreto 477/2014, de 13 de junio de 2014 por el que se regula la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la publicación en su página web del Procedimiento para la solicitud de autorización de uso de medicamentos de terapia avanzada, según lo establecido en el Real Decreto 477/2014, de 13 de junio de 2014 por el que se regula la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no…
Situación del stock de Oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia. Información para responsables de las Comunidades Autónomas
Situación de los lotes de materia prima de oseltamivir fosfato, medicamentos Tamiflu® 75 mg cápsulas y Relenza® adquiridos con motivo de la pandemia de gripe y de los comprimidos de Oseltamivir 30 mg fabricados por los Servicios Farmacéuticos de las Fuerzas Armadas en el Centro Militar de Farmacia de la Defensa de Burgos (España).
Suspensión de la autorización de comercialización en España de los medicamentos afectados por el arbitraje europeo por las deficiencias observadas en la empresa de investigación GVK Biosciences
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la finalización del procedimiento de arbitraje llevado a cabo por las autoridades reguladoras de la Unión Europea como consecuencia de las deficiencias observadas en los estudios realizados por la empresa de investigación india GVK Biosciences revelados tras una inspección. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado que se…
