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Archivos de la categoría: La AEMPS

Problemas de suministro de medicamentos con principio activo tetracosactida

Formato pdf Fecha de publicación: 16 de abril de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: AEMPS, 4/2013 La AEMPS comunica problemas de suministro de los medicamentos con el principio activo TETRACOSACTIDA: Nuvacthen Depot 1 mg/ 1 ml, 3 ampollas de 1 ml (Nº Reg: 46454, CN: 797191). Synacthen solución inyectable (medicamento extranjero). […]

Disponibilidad de Synacthen como medicamento extranjero

Formato pdf Fecha de publicación: 14 de mayo de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: AEMPS, 5/2013 La AEMPS comunica la disponibilidad de Synacthen solución inyectable como medicamento extranjero. Como continuación a la Nota informativa publicada el pasado 16 de abril de 2013, Ref.: AEMPS, 4/2013 en la que se mencionaban las […]

Problemas de suministro del medicamento Epanutin (fenitoína)

Formato pdf Fecha de publicación: 12 de junio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: AEMPS, 7/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre los problemas de suministro del medicamento Epanutin 100 mg cápsulas debido a problemas en la fabricación del principio activo. El titular de la autorización […]

Jornada informativa sobre la evaluación de la seguridad de los cosméticos

Formato pdf Fecha de actualización: 10 de julio de 2013Fecha de publicación: 10 de julio de 2013 Categoría: COSMÉTICOS, INDUSTRIA, La AEMPS. Referencia: AEMPS, 12/2013 *Corrección de errores de 10 de julio de 2013 (ver nota al final) Coincidiendo con la aplicación en su totalidad, a partir de mañana 11 de julio, del Reglamento (CE) […]

Jornada informativa sobre novedades en la farmacovigilancia de los medicamentos

Formato pdf Fecha de publicación: 30 de septiembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, La AEMPS. Referencia: AEMPS, 14/2013 El objetivo de la jornada ha sido presentar los cambios más relevantes que implica el recientemente aprobado Real Decreto 577/2013 para la organización y actividades de la farmacovigilancia en España, tanto para las administraciones públicas […]

La AEMPS suscribe y apoya la declaración de Reguladores Mundiales de Medicamentos (ICMRA) sobre la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos

Formato pdf Fecha de publicación: 20 de noviembre de 2019 Categoría: La AEMPS Referencia: AEMPS, 22/2019 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) suscribe la declaración publicada por la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA, por sus siglas en inglés) y la llamada a todos los actores implicados para formar parte […]