Nuevo procedimiento para la evaluación coordinada de ensayos clínicos por las agencias de medicamentos europeas
Última actualización: 20/05/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA INFORMATIVA NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA EVALUACIÓN COORDINADA DE ENSAYOS CLÍNICOS POR LAS AGENCIAS DE MEDICAMENTOS EUROPEAS 20 de mayo de 2010 Primera revisión del Procedimiento Voluntario de Armonización de Ensayos Clínicos que permite la evaluación simultánea del ensayo clínico por las autoridades competentes en […]
Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml
Última actualización: 29/07/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 29 de julio de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: ICM (CONT), 6/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas de suministro con el medicamento DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg SOLUCIÓN INYECTABLE, ampollas de 1 […]
Actualización de la información sobre el problema de suministro de Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución inyectable, 1 vial de 1,5 ml (15 dosis)
Última actualización: 11/06/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de junio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: ICM (CONT), 7/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que continúan los problemas de suministro del medicamento Tuberculina PPD Evans 2 UT/0,1 ml solución […]
Restablecimiento de suministro del medicamento Celestone Cronodose 2 ml, 1 vial de 2 ml (Nº Registro: 40628, C.N. 806745)
Última actualización: 06/10/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 6 de octubre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia: ICM (CONT), 5/2016 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del restablecimiento de suministro del medicamento Celestone Cronodose 2 ml, 1 vial de 2 ml. Como […]
Actualización de la información sobre el problema de suministro de los medicamentos que contienen Aciclovir inyectable
Última actualización: 21/9/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 21 de septiembre de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia ICM (CONT), 11/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que se han puesto a disposición unidades de Aciclovir inyectable a través de la Aplicación […]
Problemas de suministro del medicamento REOPRO
Última actualización: 19/1/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 19 de enero de 2018 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia ICM (CONT), 3/2018 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas de suministro del medicamento REOPRO 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN, 1 vial […]
Vigabatrina (Sabrilex®)
Última actualización: 10/01/2000 Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Vigabatrina (Sabrilex®) y defectos del campo visual Información para el profesional sanitario Información para el paciente © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación Aviso legal Accesibilidad
Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Nimesulida
Última actualización: 06/05/2002 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS Ref: 2002/03 NOTA INFORMATIVA Especialidades Farmacéuticas: Antifloxil® 100 mg, comprimidos CN 30 comprimidos: 679118 CN 500 comprimidos: 648949 Antifloxil® 100 mg, granulado CN 30 sobres: 679100 Guaxan® 100 mg, comprimidos CN 30 comprimidos: 67942 CN 500 comprimidos: 649889 Guaxan® 100 mg, granulado CN 30 sobres: 679449 CN […]
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre laxantes con alto contenido en fosfatos
Última actualización: 21/12/2004 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2004/16 NOTA INFORMATIVA Con motivo de la notificación en España de varios casos de hiperfosfatemia, algunos de ellos graves, asociados al uso de laxantes con alto contenido en fosfatos, el Comité de Seguridad de Medicamentos de […]
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Carisoprodol
Última actualización: 29/06/2005 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2005/13 Carisoprodol es un relajante muscular relacionado estructuralmente con meprobamato, un hipnótico-sedante que no se encuentra disponible en la actualidad, en el que se transforma por metabolización hepática. En España, carisoprodol se encuentra comercializado como monofármaco […]