El pasado 19 de enero de 2023 la AEMPS publicó el 19º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas COVID-19, que será la última publicación de este tipo. Los nuevos riesgos que pudieran identificarse desde esa fecha para cada una de las vacunas autorizadas en España, podrán consultarse en la ficha técnica y el prospecto disponibles en el Centro de Información Online de Medicamentos (CIMA).
En la eventualidad de aparición de nuevos riesgos de relevancia en salud pública, se difundirán activamente a través de notas informativas de seguridad de medicamento de uso humano de la AEMPS y serán distribuidas a sociedades científicas y plataformas de pacientes y a la ciudadanía, así como a través de las listas de distribución de la web de la AEMPS. Adicionalmente, en el boletín de seguridad de medicamentos de uso humano elaborado mensualmente por la AEMPS, también podrán encontrarse las actualizaciones de las fichas técnicas y los prospectos derivados de la evaluación de nuevos riesgos.
La AEMPS publica mensualmente información sobre los casos notificados de sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano o de acontecimientos adversos ocurridos después de la vacunación registrados en la base de datos FEDRA (Farmacovigilancia Española, Datos de Reacciones Adversas) del Sistema Española de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H).
