08/11/13 |
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Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
Nota Informativa MUH (FV), 30/2013 |
16/10/13 |
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Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso
Nota Informativa MUH (FV), 29/2013 |
14/10/13 |
Ciudadanos |
Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados
Nota Informativa MUH (FV), 28/2013 |
14/10/13 |
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Anticonceptivos hormonales combinados: conclusiones de la revisión del riesgo de tromboembolismo venoso
Nota Informativa MUH (FV), 27/2013 |
02/10/13 |
Ciudadanos |
Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)
Nota Informativa MUH (FV), 26/2013 |
02/10/13 |
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Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)
Nota Informativa MUH (FV), 25/2013 |
30/09/13 |
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Inmovilización cautelar de todos los lotes de Atosiban Normon
Nota Informativa MUH (FV), 24/2013 |
06/09/13 |
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Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso
Nota Informativa MUH (FV), 23/2013
Información actualizada a 20 de noviembre de 2013
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30/07/13 |
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Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología
Nota Informativa MUH (FV), 22/2013 |
29/07/13 |
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Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización
Nota Informativa MUH (FV), 21/2013
Información actualizada a 24 de octubre de 2013
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02/07/13 |
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Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones
Nota Informativa MUH (FV), 20/2013 |
02/07/13 |
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Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones
Nota Informativa MUH (FV), 19/2013
Información actualizada a 11 de diciembre de 2013
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18/06/13 |
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Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo
Nota Informativa MUH (FV), 18/2013 |
17/06/13 |
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Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría
Nota Informativa MUH (FV), 17/2013 |
17/06/13 |
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Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
Nota Informativa MUH (FV), 16/2013 |
07/06/13 |
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Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización
Nota Informativa MUH (FV), 15/2013 |
03/06/13 |
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Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
Nota Informativa MUH (FV), 14/2013 |
03/06/13 |
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Retigabina (▼Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea
Nota Informativa MUH (FV), 13/2013 |
20/05/13 |
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Medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol. Actualización de sus condiciones de autorización
Nota Informativa MUH (FV), 12/2013 |
16/04/13 |
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Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de infarto agudo de miocardio
Nota Informativa MUH (FV), 11/2013
*24/04/2013: corrección de la fecha de publicación en el pdf
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15/04/13 |
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Tetrazepam (Myolastan®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo
Nota Informativa MUH (FV), 10/2013 |
09/04/13 |
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Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración
Nota Informativa MUH (FV), 09/2013
*Modificación de 10 de abril de 2013
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22/03/13 |
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Cilostazol ( Ekistol®, Pletal®): finalización de la revaluación de la relación beneficio-riesgo y restricciones de uso
Nota Informativa MUH (FV), 08/2013 |
30/01/13 |
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Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol
Nota Informativa MUH (FV), 07/2013 |
29/01/13 |
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Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación
Nota Informativa MUH (FV), 06/2013 |
18/01/13 |
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Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización
Nota Informativa MUH (FV), 05/2013 |
17/01/13 |
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Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam
Nota Informativa MUH (FV), 04/2013 |
15/01/13 |
Ciudadanos |
Notificación electrónica de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por los ciudadanos
Nota Informativa MUH (FV), 03/2013 |
15/01/13 |
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Notificación electrónica de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por los profesionales sanitarios
Nota Informativa MUH (FV), 02/2013 |
14/01/13 |
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Fingolimod ( Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización
Nota Informativa MUH (FV), 01/2013 |