| 01/12/05 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM) , celebrada el 29 de noviembre de 2005 |
| 10/11/05 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de noviembre de 2005 |
| 08/11/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/17 de la AEMPS sobre Bisfosfonatos de administración parentral y osteonecrosis del maxilar
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| 20/09/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/16 de la AEMPS sobre Suspensión cautelar de la autorización de comercialización de Hexavac®. (Vacuna Hexavalente)
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| 08/09/05 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 6 de septiembre de 2005 |
| 08/09/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/15 de la AEMPS sobre Recomendaciones para la retirada del tratamiento con Agreal®(Veraliprida)
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| 22/07/05 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 19 de julio de 2005 |
| 01/07/05 |
Seguridad |
Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor (junio 2005)
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| 01/07/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/14 de la AEMPS sobre Prohibición de fórmulas magistrales con productos anorexígenos y estimulantes del sistema nervioso central: Benfluorex, Prolintano, Pemolina, Fenilpropanolamina y tiratricol
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| 30/06/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/13 de la AEMPS sobre Carisoprodol( Mio-Relax®, Relaxibys®): riesgo de abuso y dependencia
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| 30/06/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/12 de la AEMPS sobre Anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2: riesgo cardiovascular (actualización de la nota informativa 2005/05 de la AEMPS, de febrero de 2005)
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| 22/06/05 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de junio de 2005 |
| 23/05/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/11 de la AEMPS sobre Suspensión de comercialización de Veraliprida (Agreal®)
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| 20/05/05 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 17 de mayo de 2005 |
| 16/05/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/10 de la AEMPS sobre corticosteroides con vitaminas del grupo B para administración parenteral: modificación de las condiciones de autorización
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| 26/04/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/09 de la AEMPS sobre Uso de ISRS y otros antidepresivos en niño s y adolescentes. (Actualización de las Notas Informativas 2004/06 y 2004/14 de la AEMPS)
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| 25/04/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/08 de la AEMPS sobre Riesgos del uso de la hormona del crecimiento en jóvenes y adultos sanos y paso a "uso hospitalario"
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| 21/04/05 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 19 de abril de 2005 |
| 05/04/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/07 de la AEMPS sobre Elidel® (pimecrolimus) y Protopic® (tacrolimus), riesgo de tumores
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| 02/03/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/06 de la AEMPS sobre Administración de Didanosina y Tenofovir: nuevos datos de eficacia y seguridad desaconsejan su uso concomitante
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| 21/02/05 |
CODEM |
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de enero de 2005 |
| 18/02/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/05 de la AEMPS sobre Anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2 y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso
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| 14/02/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/04 de la AEMPS sobre Hepatitis inducida por el tratamiento combinado de Rifampicina con Saquinavir/Ritonavir: Datos procedentes de un ensayo clínico
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| 07/02/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/03 de la AEMPS sobre Posible confusión en el cambio de una insulina rápida humana (Actrapid®, Humulina®, Humaplus®) por un análogo de insulina rápida (Novorapid®, Humalog®)
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| 27/01/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/02 de la AEMPS sobre Galantamina (Reminyl®): Incremento de la mortalidad en pacientes con deterioro cognitivo leve. Datos preliminares de dos ensayos clínicos
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| 19/01/05 |
Seguridad |
Nota informativa 2005/01 de la AEMPS sobre Tioridazina (Meleril®): Suspensión de comercialización
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Notas informativas de Medicamentos de Uso Humano de 2005
